Экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета

УГЛЕВОДЫ. ЛИПИДЫ
!Моносахарид:

*Целлюлоза

*.Сахароза

*+Фруктоза

*Лактоза

*Крахмал.

!Дисахарид:

*Целлюлоза

*+Сахароза

*Манноза

*Дезоксирибоза

*Амилоза
! Полисахарид:

*Галактоза

*Сахароза

*Мальтоза

*Лактоза

*+Амилоза
! При гидролизе мальтозы образуются:

*Глюкоза и галактоза

*Галактоза и манноза

*Галактоза и фруктоза

*+Две глюкозы.

*Глюкоза и фруктоза

! При гидролизе лактозы образуются:.

*+Глюкоза и галактоза

*Галактоза и манноза

*Галактоза и фруктоза

*Две глюкозы.

*Глюкоза и фруктоза

! При гидролизе сахарозы образуются:

*Глюкоза и галактоза

*.Галактоза и манноза

*Галактоза и фруктоза

*.Две глюкозы.

*+Глюкоза и фруктоза

! Пентозы:

*Фруктоза

*+Дезоксирибоза

*Глюкозаа

*Амилоза
! Эргостерин является производным:

*Холана

*.Холестерина

*Эстрана

*+Холестана

*Андростана

! Из названных полисахаридов выберите гетерополисахариды:

*Крахмал.

*Амилопектин.

*+Гепарин.

*Амилоза

*+Гиалуроновая кислота

! Образуется при окислении Д-глюкозы слабым окислителем:

*+Глюконовая кислота

*Глутаровая кислота

*.Глюкуроновая кислота

*Глюкаровая кислота

*.Гиалуроновая кислота

! Образуется при окислении Д-глюкозы сильным окислителем:

*Глюконовая кислота

В.Глутаровая кислота

С.Глюкуроновая кислота

D.+Глюкаровая кислота
!Образуется при окислении Д – глюкозы, предварительно защитив альдегидную группу:

*Глюконовая кислоа

*Глутаровая кислота

*+Глюкуроновая кислота

*Глюкаровая кислота

*Гиалуроновая кислота

! Образуется при восстановлении Д-глюкозы:

*+ Сорбит.

*.Маннит.

*Ксилит.

*Глюкозамин.

*Рибит.
!Относится к незаменимым жирным кислотам:

*Масляная

*+ Линолевая

*.Стеариновая

*Уксусная

*.Олеиновая.

Количество изопреновых группировок в монотерпенах:

*+2

*.3

*.6

*8
! Циклические формы моносахаридов с пятичленным циклом называются:

*Гликозиды.

*Озазоны.

*+ Фуранозы.

*Пиранозы.

*Пиранозиды.

! Циклические формы моносахаридов с шестичленным циклом называются:

*Гликозиды

*Фуранозиды

*Фуранозы.

*+ Пиранозы.

*Озазоны.

! Холестерин относится к группе липидов:

*Простые омыляемые липиды.

*Сложные омыляемые липиды.

*Терпеноиды.

*Триацилглицерины.

*+ Стероиды.

! Число стереоизомеров рибозы:

*32

*.2

*16

*+8
! Число стереоизомеров глюкозы:

*32

*С.4

*+16

*8
! Вид изомерии между D-глюкозой и β, D-глюкопиранозой:

*+ Цикло-оксо-таутомерия.

*Кето-енольная таутомерия.

*Лактим-лактамная таутомерия.

*.Энантиомерия.

*Диастереомерия.

! При окислении моносахаридов в жестких условиях образуются:

*+Гликаровые кислоты.

*Оксокислоты.

*Уроновые кислоты.

*Карбоновые кислоты.

*Гликоновые кислоты.

! При восстановлении образуют сорбит:

*Рибоа

*+ Глюкоза

*Ксилоза

*Галактоза

*Фруктоза

! При восстановлении образуют ксилит:

*Рибоза

*Глюкоза

*+ Ксилоза

*Манноза

*Фруктоза

!При конденсации образуют сахарозу:

*α, D-глюкопираноза + α, D- глюкопираноза

*+α, D- глюкопираноза + β, D-фруктофураноза

*β, D-глюкопираноза + β, D-глюкопираноза

*α, D-галактопираноза + β, D-глюкопираноза

*. α, D-глюкопираноза + β, D-глюкопираноза
! Невосстанавливающий дисахарид:

*Галактоза

*Рибоза

*Дезоксирибоза

*+Сахароза

*Мальтоза

! Восстанавливающий дисахарид:

*Глюкоза

* Рибоза

*Дезоксирибоза

*Целлюлоза

*+Мальтоза

! При гидролизе дисахаридов образуются:

*2 молекулы карбоновых кислот.

*2 молекулы аминокислот.

*+2 молекулы моносахаридов.

*2 молекулы аминоспиртов.

*2 молекулы спиртов.

65! По сравнению с амилопектином в амилозе отсутствуют связи между моносахаридными остатками:

*α - 1, !

*+α - 1, 6.

*β- 1, !

*β - 1, !

! Гликоген образован из остатков:

*+α, D - глюкопиранозы.

*β, D - глюкопиранозы.

*.а, D - галактопиранозы.

*β, D – галактопиранозы

*α, D – маннопиранозы.

!Реагент для качественного определения крахмала

*Гидроксид меди (II).

*Оксид серебра

*Хлор.

*Аммиак.

*+Йод.
! Полисахариды, образованные из остатков одинаковых моносахаридов:

*Гетерополисахариды.

*+Гомополисахариды.

*Олигосахариды.

*Полимеры.

*Поликонденсаты.
! Полисахариды, образованные из остатков различных моносахаридов:

*+ Гетерополисахариды.

*Гомополисахариды.

*Олигосахариды.

*Полимеры.

*Поликонденсаты.

!В составе растительных полисахаридов обычно встречаются:

*1-4 и 1-3 гликозидная связь.

*1-2 и 1-4 гликозидная связь.

*1-3 и 1-2 гликозидная связь.

*.1-3 и 1-6 гликозидная свя

*+ 1-4 и 1-6 гликозидная связь.

!Твердый триацилглицерид:

*Триолеат.

*Трилинолеат.

*Пальмитодистеарат.

*Трилиноленат.

*Олеодилиноленат.

! Жидкий триацилглицирид:

*+Олеодилиноленат.

*Тристереат.

*Трипальмитат.

*Пальмитодистарат

*Дипальмитостеарат.

! Неомыляемые липиды:

*Жиры.

*Сфинголипиды.

*Фосфолипиды.

*+ Стерины.

*Твины.
! Простые омыляемые липиды:

*Фосфолипиды.

*.Гликолипиды.

*Каротиноиды.

*Половые гормоны.

*+ Масла
! Фосфатидилэтаноламины содержат аминоспирт:

*Серин.

*.Пропаноламин.

*+ Коламин.

*Треонин.

*Холин.

! Фосфатидилхолины содержат аминоспирт:

*Серин.

*Пропаноламин.

*Этаноламин.

*Треонин.

*+ Холин
!Сложные омыляемые липиды:

*Воски

*+ Фосфолипиды.

*Витамины группы Д.

*Триациглицерины.

*Стерины.
667. Сложные омыляемые липиды образованные из фосфатидной кислоты и этаноламина:

*Терпеноиды.

*.Кортикостероиды.

*осфатидилхолины.

*+ Фосфатидилэтаноламины.

*Половые гормоны.

! Относится к терпеноидам:

*Холестерин.

*+Ретинол.

*Холевая кислота

*.Кортикостероиды.

*Твины.
!Относится к стероидам:

*Ретинол.

*Ментол.

*Лимонен.

*+ Холевая кислота

*Токоферол. Терпеноиды.
!Углеводород, лежащий в основе терпенов и стероидов:

*+ Изопрен.

*Дивинил.

*Пентан.

*Пентен.

*Пентин.
! Витамин А относится к группе липидов:

*Простые омыляемые.

*Сложные омыляемые.

*+Терпеноиды.

*Стероиды.

*Сфигнолипиды.
! Гормоны коркового слоя надпочечников (кортикостероиды) относятся к группе липидов:

*Простые омыляемые.

*Сложные омыляемые.

*Терпеноиды.

*+ Стероиды.

*Фосфолипиды.

! Сложные омыляемые липиды образованные из фосфатидной кислоты и холина:

*Стероиды.

*Кортикостероиды.

*+ Фосфатидилхолины.

*Фосфатидилэтаноламины.

*Желчные кислоты.

! Для моносахаридов характерна таутомерия:

*Кето-енольная.

*+ Оксо-цикло.

*Амино-иминная.

*Прототропная.

*Лактам-лактимная.

! Циклическая форма глюкозы изображается с помощью формулы:

*+ Хеуорса

*Ньюмена

*Колли.

*Кекуле.

*Хюккеля.

!Гексоза, содержащая кетонную группу - это:

*+ Фруктоза

*Галактоза

*Сахароза

*Лактоза

*Амилопектин.

! Число возможных пространственных изомеров находят по формуле:

*+N=2ⁿ.

*N=2n.

** D.N=2ⁿ^+!

*N=2ⁿ⁺¹
! У альдогексозы пространственных изомеров:

*+16

*12

*24

*18
! Циклические формы моносахаридов с шестичленным циклом по Хеуорсу называются:

*Фуранозы.

*+ Пиранозы.

*Гликозиды.

*Фуранозиды.

*Оксимы.
!Число хиральных атомов углерода в маннозе:

*2

*3

*+4

*5
!Производные моносахаридов, у которых гидроксилы заменены ацильными группами, называются:

*Фуранозы

*Пиранозы.

*Гликозиды.

*.+ Сложные эфиры

*Озазоны.
! Гликозиды, которые производятся от глюкозы называются:

*Фуранозы.

*Пиранозы.

*Фуранозиды.

*+ Глюкозиды.

*Озазоны.

! При восстановлении гексоз образуется:

*+ Шестиатомные спирты.

*Гидроксикислоты.

*Озазоны.

*Гликозиды.

*Простые эфиры.

! При окислении моносахаридов образуются:

*Шестиатомные спирты.

*+ Гидроксикислоты.

*Озазоны.

*Гликозиды.

*Дисахариды.

! При действии алкилирующих агентов на моносахариды образуются:

*Озазоны.

*Гидроксикислоты.

*Шестиатомные спирты.

*+Неполные и полные простые эфиры (гликозиды).

*Сложные эфиры.

!При действии ацилирующих агентов на моносахариды образуются:

*Озазоны.

* Гидроксикислоты.

*Шестиатомные спирты.

*Неполные и полные простые эфиры (гликозиды).

*+ Сложные эфиры.

!При нагревании глюкозы с избытком фенилгидразина образуются:

*+Озазоны.

B.Гидроксикислоты.

C.Шестиатомные спирты.

D.Простые эфиры.

E.Аминосахар*

! Качественная реакция характерная для моносахаридов - это:

*+ Реакция серебряного зеркала

*Нингидриновая реакция.

*Биуретовая реакция.

*Ксантопротеиновая реакция.

*Гидролиз.

!Стероидную структуру имеет:

*Пальмитиновая кислота

*+ Холевая кислот*

*Янтарная кислота

*Валерьяновая кислота

*Стеариновая кислота

!В состав монотерпенов входит:

*+ 10 атомов углерода

*1 атома углероа

*5 атомов углерода

*15 атомов углерода

*4 атомов углерода

! В основе монотерпенов лежит углеводород:

*Ментол

*Дивинил.

*+Ментан.

*Ментон.

*Пентан.
! Моносахариды:

*Сахароза

*+Манноза

*Лактоза

*+Глюкоза

*Крахмал.
! Число хиральных атома углерода в глюкозе:

*+4

*5
! Количество изомеров для альдогексоз (по Формуле Фишера):

*14

*15

*16

*2
! Энантиомеры:

*D-глюкоза и L-фруктоза

*D-глюкоза и D-фруктоза

*.L-глюкоза L- фруктоза

*L-глюкоза и D-галактоз

*+ D-глюкоза и L- глюкоз
!Аномер α - глюкозы:

*α-фруктоза

*.α-галактоза

*+β-глюкоза

*β-рибоза

*α-манноза

!Мутаротация:

*+ Изменение во времени угла вращения плоскости поляризации света растворами углеводов:

*Взаимное превращение α- и β- аномеров друг в друга через промежуточную оксоформу.

*Частный случай диастереомеров.

*Циклические формы моносахаридов.

*Моносахариды, имеющие пятичленные кольца

! При взаимодействии моносахаридов со спиртами в условиях кислотного катализа образуются:

*Многоатомные спирты.

*Сложные эфиры.

*Простые эфиры.

*+Гликозиды.

*Гидроксикислоты.

! При взаимодействии спиртовых гидроксильных групп моносахаридов с алкилгалогенидами образуются:

* Многоатомные спирты.

*Сложные эфиры.

*+Простые эфиры.

*Гликозиды.

*Гидроксикислоты.

! Моносахариды ацилируются ангидридами кислот, образуя:

*Многоатомные спирты.

*+Сложные эфиры.

*Простые эфиры.

*Гликозиды.

*Гидроксикислоты.

! Продукт восстановления моносахаридов:

*+Многоатомные спирты

*Сложные эфиры

*.Простые эфиры

*Гликозиды

*Гидроксикислоты

! Продукт окисления глюкозы бромной водой:

*D - ксилит.

*D - глюконовая кислота

*D - глюкуроновая кислота

*D - глюкаровая кислота

*D - сорбит.

! Продукт восстановления D - глюкозы:

*D - ксилит.

*D - глюконовая кислота

*D - манит.

*D - глюкуроновая кислота

*+D - сорбит.

! Пентоза:

*Глюкоза

*Фруктоза

*Мальтоза

*+Дезоксирибоза

*Сахароза

! Кетогексоза:

*Глюкоза

*+Фруктоза

*Сахароза

*Дезоксирибоза

*Рибоза
! Альдогексоза:

*Арабиноза

*Ксилоза

*Рибоза

D.+ Галактоза

E.Фруктоза
707. При восстановлении моносахаридов образуются:

*+ Многоатомные спирты.

*Сложные эфиры

*Простые эфиры

*Карбоновые кислоты

*Озазоны.

! Продукты щелочного гидролиза триолеоилглицерина и механизм:

*Глицерин, олеиновая кислота, S_N.

*Глицерат натрия, олеат натрия, S_N

*+ Глицерин, олеат натрия, S_N..

*Глицерин, олеат натрия, S_Е.

*Глицерат натрия, олеиновая кислота, S_Е.

!Не образуется при гидролизе твинов:

*Сорбит

*+ Маннит.

*Полиэтиленгликоль.

*Олеиновая кислота

*Стеариновая кислота

!Участвует в синтезе простагландинов.

*Стеариновая кислота

*Олеиновая кислота

*Линолевая кислота

*+ Арахидоновая кислота

*Пальмитиновая кислота

! В состав лецитинов входит:

*Коламин.

*Серин.

*Кефалин.

*+ Холин.

*Триацилглицерины.

! Первый промежуточный продукт пероксидного окисления жирных кислот:

*Карбкатион.

*Карбанион.

*+ Радикал.

*Альдегид.

*Кислота
! Обладает большим иодным числом:

*Триолеоилглицерин.

*+ 1-пальмитоилдилиноленоилглицерин.

*1-стеароилдиолеоилглицирин.

*2-линолеоилдипальмитоилглицрин.

*Тристеароилглицерин.
! Обладает большим числом омыления:

*Трилинолеоилглицерин.

*+ Трипальмитоилглицерин.

*Трилиноленоилглицерин.

*Тристеароилглицерин.

*Триолеоилглицерин.

7! Образуется при щелочном гидролизе тристеароилглицерина:

*Глицерин, стеариновая кислота

*Глицерат натрия, стеарат натрия.

*1-стеароилглицерин, стеарат натрия.

*+ Глицерин, стеарат натрия.

*Глицерат натрия, стеариновая кислота

! В основе терпенов лежит углеводород:

*Ментол.

*Дивинил.

*+Изопрен.

*Ментон.

*Пентан.
! К моноциклическим терпенам относится:

*Борнеол.

*Камфора

*м-крезол.

*+Ментол.

*Тимол.
! К бициклическим монотерпенам относится:

*Терпингидрат.

*+ Камфор*

*.м-крезол.

*Ментол

*Лимонен.

! К ациклическим монотерпенам относится:

*Изопрен

*.Ретинол.

*β-каротин

*Бромкамфора

*+ Цитраль.

! К тетратерпенам относится:

*Ретинол.

*Цитраль.

*+ β-каротин

*Сквален

*Камфора
! В составе пихтового масла содержится:

*Камфора

*.Цитраль.

*+ Борнилацетат.

*Терпин.

*Ретиналь.
! Сырьем для синтеза камфоры является:

*Ретинол.

*Цитраль.

*β-каротин

*+ α-пинен

*Ментол.
! Сырьем для синтеза терпина является:

*Ретинол.

*Цитраль.

*β-каротин.

*α-пинен.

*+Лимонон.
! Взаимодействует с фенилгидразином:

*Терпин.

*.Ментол.

*.+Камфора

*.α-пинен

*.Ретинол.

! Исходным продуктом для синтеза ментола является:

*α-пинен

*Ментан.

*+ м-крезол.

*Борнеол.

*Камфора
!Лекарственное средство валидол является производным:

*+Ментола

*B.Борнеола

*C.Камфоры

*D.Терпина

*E.Ретинола
!Провитамином А является:

*Ретинол.

*+β-каротин

*Камфора

*Цитраль.

*α-пинен.

! Количество изопреновых группировок в тритерпенах:

*+6

*8
!Количество изопреновых группировок в дитерпенах:

*+4

!Количество изопреновых группировок в сесквитерпенах:

*+3

*8
! Количество асимметрических атомов углерода и оптически деятельных стереоизомеров камфоры:

*2,4

*+2,2

*3,4

*3,6

*1,2
! Имеют γ - лактонное кольцо:

*Эстрагенные гормоны.

*Андрогенные гормоны.

*Кортикостероиды.

*Желчные кислоты.

*+Сердечные гликозиды.
! Желчные кислоты являются производными:

*Эстрана

*Андростана

*Прегнана

*+Холана

*Холестана

! Холестерин является производным:

*Эстрана

*Андростана

*Прегнана

*Холана

*+Холестана

! Кортизон является производным:

*Эстрана

*Андростана

*+Прегнана

*Холана

*Холестана

! Дезоксихолевая кислота является производным:

* Холестана

* Прегнана

* Эстрана

* +Холана

* Андростана

!Холевая кислота является производным:

*Эстрадиола

* Холестан*

* Эстрон*

* +Холан*

* . Андростерон*

! Тестостерон является производным:

* Холевой кислоты.

* . Прегнан*

* . Эстран*

* Холестан*

* . +Андростан*

! Вступает в реакции электрофильного замещения:

* Холестерин.

* Эргостерин.

* +Эстрон.

* Тестостерон.

* Дезоксихолевая кислота

! В составе сердечных гликозидов содержится:

*Холестерин.

* .Эргостерин.

* Дезоксикортикостерон.

* +Дигитоксигенин.

* .Гидрокортизон.

! Гликохолевая кислота является производным:

* Эстран*

* Андростана

* Прегнана

* +Холана

* Холестана

! Стерины являются производными:

* Эстрана

* Андростана

* Прегнана

* +Холестана

* Холана

! Сердечные гликозиды являются производными:

* Холана

* +Карденолида

* Прегнана

* .Холестана

* .Андростана

! В отношении холестерина неверно:

*Вторичный спирт.

* +Относится к омыляемым липидам.

* Образуют желчные кислоты

* Относится к непредельным соединениям.

* Производное гонана

! Гидрокортизон является производным:

* Холана

* Холестана

* +Прегнана

* Эстрана

* Андростана

!Дипептид:

* Лизин.

* Глутатион.

* Окситоцин

* . + Ансерин

Е. Аргинин

! Молочная кислота обладает свойствами:

* Альдегидов, спиртов и кетенов

В. Альдегидов и спиртов

С. Карбоновых кислот, альдегидов и кетонов

D. Кислот и галогенов

Е. +Карбоновых кислот и спиртов

!Трипептид:

* Ансерин

В. + Глутатион.

С. Окситоцин

D. Аргинин

Е. Лизин

! Оксин:

* Хинолин

В. + 8-гидроксихинолин

С. Изохинолин

D. 8-хинолинсульфоновая кислота

Е. Промедол

! При окислении восстанавливающих сахаров образуются:

* Кетоны

В.+ Кислоты

С. Альдегиды

D. Спирты

Е. Амины

! Мономер крахмала:

* + Глюкоза

В. Мальтоза

С. Целлобиоза

D. Манноза

Е. Сахароза

! Половой гормон:

* Ментан

В. Дигитоксигенин

С.+ Тестостерон

D. Диэтилстильбэстрол

Е. Холестерин

!Неорганическая кислота по Бренстеду:

* Уксусная кислота

В. Метан

С. Ацетон

D. Аммиак

Е. + Вода

!p,π – сопряженная система:

* Бутадиен-1,!

В. Изопрен

С. Акролеин

D. + Ацетамид

Е. Бензол

! (R)₂C=N-R:

* +Имин.

В. Оксим.

С. Амин.

D. Фенилгидразон.

Е. Амид.
! Вторичная структура ДНК имеет форму:

* Спирали

В. Циклическую

С. Одноцепную

D. + Двойной спирали

Е. Клеверного листа
!При нагревании водных растворов арилдиазониевых солей образуются азот и:

* +Фенолы

В. Альдегиды

С. Кислоты

D. Амины

Е. Спирты

!Гетероциклическое соединение с двумя различными гетероатомами:

* + Фенотиазин

В. Тиамин

С. Пиримидин

D. Мочевина

Е. Пурин

! Пятичленные гетероциклы вступают в реакцию:

* + S_E

В. A_E

С. A_N

D. S_N

Е. E

!Изовалериановая кислота:

* Бутандиовая кислота

В. Этандиовая кислота

С. 4-этилбензойная кислота

D. +3- метилбутановая кислота

Е. 2- метилбензойная кислота

! При гидролизе хлорангидрида уксусной кислоты образуется:

* + Этановая кислота

В. Фталевая кислота

С. 2-хлорпропановая кислота

D. 2-хлорэтановая кислота

Е. Ангидрид уксусной кислоты

!Какие различные гетероатомы содержатся в молекуле оксазола?

* 2 атома азота

В. + Азот, кислород

С. Сера, азот

D. Азот, сера и кислород

Е. Кислород, сера

! Цис-транс- изомерия существует для:

* Пентена-!

В. + 1-бром-1,2-дихлорпентена-!

С. 1,1- дийодпентена-!

D. 1,1-дибромпентена-!

Е. 1,1-дихлорпентена-!

! Продукт реакции дегидратации пропилового спирта:

* Этилен.

В. Изобутилен.

С. Бутиловый спирт.

D. Пропан.

Е. Пропен.

! Сложный эфир глицерина с жирной кислотой называется:

* Ганглиозидом.

В. Ацилглицеридом.

С. Фосфатидом.

D. Сфингозином.

Е. Гликолипидом.

!Сильная кислота:

* п-аминофенол.

В. п-метилфенол

С. п- нитрофенол.

D. + 2,4,6- тринитрофенол.

Е. Фенол.

!Радикал ацетилена:

* Пропин-1-ил.

В. Бензил.

С. Винил.

D. Этил.

Е. +Этинил

! (R)₂C=N-R:

* +Имин.

В. Оксим.

С. Амин.

D. Фенилгидразон.

Е. Амид.

! Продукт окисления β-пиколина:

* + Никотиновая кислот*

В. Хинолин.

С. Пиридин.

D. Изохинолин.

Е. Акридин.

!Анабазин содержит ядро:

* Пурин*

В. Урацил*

С. Пиперидин*

D. Аденин*

Е. + Пиперидина и пиридин*

! Этиламин с азотистой кислотой образует:

* Диазосоединение.

В. Аммиак и спирт.

С. Нитрозоамин.

D. Соль этиламиннитрит.

Е. + Этанол и азот.

! Как называются соединения, образующиеся при взаимодействии альдегидов со спиртами?

* Оксимы.

В. Имины.

С. Оксинитрилы.

D. + Полуацетали

Е. Гидразоны.

! Яблочная кислота по систематической номенклатуре называется

* Бутендиовая кислот*

В. + 2-гидроксибутандиовая кислот*

С. 2-оксобутановая кислот*

D. Бутановая кислот*

Е. Бутандиовая кислот*

! Гуанин является:

* + 2-амино-6-гидроксипурином.

В. 2,6,8- тригидроксипурином.

С. 2,4- дигидроксипиримидином.

D. 6-аминопурином

Е. 2-гидрокси-4-аминопиримидином.

! Между какими атомами в остатках пентоз образуется фосфодиэфирная связь в молекулах нуклеиновых кислот?

* 2¹-5¹

В. 3¹-5¹

С. 1¹-3¹

D. + 1¹-5¹

Е. 1¹-2¹

!Структурные изомеры:

* Пропанол-1 и пропаналь

В. Бутен-2 и бутин-!

С. Пентан и пентен-!

D. + Пентен-1 и циклопентан.

Е. Этан и этен.

!ОН-кислота:

* Тиофенол.

В. Этантиол.

С. Ацетамид.

D. Хлорная кислот*

Е. + Бензойная кислот*

! Изомерия положения тройной связи:

* Пентадиен-1,2 и бутадиен-1,!

В. Пентин-1 и 3 метилбутин-!

С. Пентен-1 и пентен-!

D. Гексадиен-1,2 и гексан.

Е. + Пентин-1 и пентин-!

!При действии азотистой кислоты на вторичные амины получаются:

* +Нитрозоамины.

В. Оксимы.

С. Имины.

D. Альдоли.

Е. Ацетали.

! При действии алкилирующих агентов на моносахариды образуются:

* Шестиатомные спирты.

В. Гидроксикислоты.

С. Сложные эфиры.

D. + Неполные и полные простые эфиры (гликозиды).

Е. Озазоны

! Моносахариды ацилируются ангидридами органических кислот, образуя:

* Простые эфиры.

В. Гликозиды.

С. + Сложные эфиры.

D. Гидроксикислоты.

Е. Многоатомные спирты.

! Простой липид:

* Фосфолипиды.

В. + Триацилглицерид.

С. Стероиды.

D. Гормоны.

Е. Сфинголипиды.

! Камфора:

* Цереброзид.

В. Спирт.

С. Кардиолипин.

D. + Бициклический кетон.

Е. Сульфолипид.

! Число центров хиральности в 2-гидрокси-3- хлоробутановой кислоте:

* + !

В. !

С. !

D. !

Е. !
! В 3,5-диметилциклогексена двойная связь называется:

* Эндотермической.

В. Локализованной.

С. Экзоциклической.

D. Экзотермической.

Е. + Эндоциклической.
! В изопропилиденциклогексане двойная связь называется:

* Эндоциклической.

В. Эндотермической.

С. Локализованной.

D. + Экзоциклической.

Е. Экзотермической.

!Алифатический альдегид:

* Бензофенон.

В. Толуиловый.

С. + Акриловый.

D. Бутанон.

Е. Бензальдегид.

! Витамин В₁:

* + Тиамин.

В. Тимин.

С. Метилтиоурацил.

D. Барбитуровая кислот*

Е. Оротат калия.

!Диазепин:

* + Диазепам.

В. Ксантин.

С. Азин.

D. Мочевая кислот*

Е. Амин.
!Нуклеофильный центр в карбонильной группе молекулы пропаналя возникает у:

* Карбонильного кислород*

В. +Карбонильного углерод*

С. СН-кислотного центр*

D. Углеродного атома радикал*

Е. Водородного атома у карбонильной группы.
! При каком условии в реакциях ароматических аминов с азотистой кислотой образуются диазосоединения?

* В избытке азотистой кислоты.

В. В избытке аминов.

С. В щелочной среде.

D. +При охлаждении.

Е. При нагревании.

! Продукт взаимодействия 1- бромопропана с ацетиленидом натрия:

* Пентин-!

В. Пропан.

С. + Пентин-!

D. Бутанол-!

Е. Бромооктан.

! Незаменимая аминокислота:

* Гистидин.

В. + Лизин.

С. Глутамин.

D. Глицин.

Е. Пролин.

! Укажите соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам?

* Половые гормоны.

В. + Фосфолипиды.

С. Гликолипиды.

D. Каротиноиды.

Е. Масл*
! π- Диастереомерия характерна для:

* Спиртов.

В. Аренов.

С. Циклоалканов.

D. Алканов.

Е. + Алкенов.
!Изопрен:

* Пропадиен.

В. Пентен-1 и гексен-!

С. + 2-метилбутадиен-1,!

D. Пентен-1 и 2-метилбутен-!

Е. 2-метилбутен-1 и пентен-!

!При каталитическом дегидрировании бутанола-2 образуется:

* 1-бутен.

В. + Бутен-2

С. Диэтилкетон.

D. Метилэтилкетон.

Е. Бутаналь.

! С оксидом серы (VI) пиридин образует:

* Пиперидин.

В. Пиридоксальфосфат.

С. Промедол.

D. + Пиридинсульфотриоксид.

Е. Пиридоксаль.

! При окислении моносахаридов образуются:

* Гликозиды.

В. Озазоны.

С. Шестиатомные спирты.

D. Глюкозиды.

Е. + Гидроксикислоты.

!Молекула РНК не содержит в своем составе:

* Цитозин.

В. + Урацил.

С. Гуанин.

D. Аденин.

Е. Глицин.

! Каротиноиды это-:

* Кислоты.

В.+ Терпены.

С. Альдегиды.

D. Стероиды.

Е. Кетоны.

! Наличие внутримолекулярной водородной связи в анионе салициловой кислоты приводит к:

* Понижению ее ароматичности.

В. Понижению ее кислотности.

С. Повышению ее кислотности.

D. Повышению ее основности.

Е. Понижению ее основности.

! +М –эффект характерен для:

* Бензойной кислоты.

В. Ацетон*

С. Анилин*

D. Нитробензол*

Е. Этилцетат*

! При взаимодействии бутадиена-1,3 с бромом образуются:

* Гексадиен-1,4 и 1,4- дибромобутен-!

В. 3,4-дибромобутен и 1,4-дибромобутен-!

С. 3,4-дибромобутен.

D. Гексадиен-1,!

Е. Пентадиен-1,2 и бутадиен-1,!

! Для тимина характерна:

* Лактим-лактамная таутомерия.

В. Цикло-оксо таутомерия.

С. Кето-енольная таутомерия.

D. Амин-иминная таутомерия.

Е. Енамино-иминная таутомерия.

! Пуриновый алкалоид:

* Кофеин.

В. Аденин.

С. Пиперидин.

D. Пиперидин и пиридин.

Е. Урацил.

!Соли щавелевой кислоты:

* Малаты.

В. Фумараты.

С. Оксалаты.

D. Ацетаты.

Е. Глутаматы.

! Реакция спирта с карбоновой кислотой называется реакцией:

* Алкилирования.

В. Гидратации.

С. Элиминирования.

D. Этерификации.

Е. Ацилирования.

! β- хлормасляная кислота-это:

* 3-хлорбутановая кислот*

В. Щавелевая кислот*

С. 2-хлорбутановая кислот*

D. 1-хлорбутановая кислот*

Е. Янтарная кислот*

! Соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам:

* Жиры.

В. Сфинголипиды.

С. Кортикостероиды.

D. Фосфолипиды.

Е. Стерины.

! СН- кислота:

* Ацетон.

В. Аммиак.

С. Фенол.

D. Серная кислот*

Е. Уксусная кислот*

! В результате присоединения воды к алкенам (реакция гидратации) получается:

* Кислот*

В. Спирт.

С. Алкин.

D. Алкан.

Е. Альдегид.

! Соединение, относящееся к гидроксикислотам:

* Антраниловая кислот*

В. Уксусная кислот*

С. Глиоксалевая кислот*

D. Молочная кислот*

Е. Пировиноградная кислот*

! К алкалоидам относится:

* Оксазол.

В. Анабазин.

С. Тиофен.

D. Тиазол.

Е. Пиридин.

! Промежуточный продукт гидролиза крахмала:

* Сахароз*

В. Мальтоз*

С. Декстрин.

D. Целлобиоз*

Е. Инсулин.

! Андроген:

* Ментан.

В. Холестерин.

С. Тестостерон.

D. Диэтилстильэстрол.

Е. Дигитоксигенин.

! 2-амино-3-меркапто-3-метилбутановая кислота:

* Цитраль.

В. Ментол.

С. Никотиновая кислот*

D. + Пеницилламин.

Е. Фторотан.

! Продукт взаимодействия бутадиена-1,3 с малеиновым ангидридом:

* 3,4-дибромбутен-!

В. цис -1,2,3,6-тетрагидрофталевый ангидрид.

С. Циклогексен.

D. Циклопентадиен-1,!

Е. транс-1,2,3,6-тетрагидрофталевый ангидрид.

! Ацетилен образуется в результате:

* Гидрогалогенирования.

В. + Пиролиза углеводородов.

С. Реакции циклизации.

D. Озонолиз*

Е. Гидрирования.

! Продукт взаимодействия мочевины с малоновым эфиром:

* Тиамин.

В. Оротат калия.

С. + Барбитуровая кислот*

D. Метилтиоурацил.

Е. Тимин.

! Реакции электрофильного замещения фурана, тиофена и пиррола идут преимущественно по:

* δ-положению.

В. β-положению.

С. γ-положению.

D. ε-положению.

Е. + α-положению.

! Салициловая кислота:

* Малоновая кислот*

В. 2-гидроксибензойная кислот*

С. 2-метилбензойная кислот*

D. 3,4,5- тригидроксибензойная кислот*

Е. Пропандиовая кислот*

! Наименьшими основными свойствами обладает:

* (CH₃)₃N

В. (CH₃)₂ NH

С. + (CF₃)₃N

D. NH₃

Е. CH₃NH₂

! Ассоциацию органических соединений обусловливают.

* Ионная связь.

В. + Водородные связи.

С. Ковалентные связи.

D. Семиполярная связь.

Е. Металлическая связь.

! При алкилровании триметиламина йодметаном образуется:

* Бензиламин.

В. Метиламин.

С. Пропиламин.

D. + Иодид тетраметиламмония.

Е. Этиламин.

!К алкалоидам группы изохинолина и изохинолинфенантрена относится:

* Никотин.

В. Атропин.

С. Анабазин.

D. Кокаин.

Е. + Морфин.

!b (1-2) гликозидная связь характерна для:

* Целллобиозы.

В. Крахмал*

С. Галактоз*

D. Мальтозы.

Е. Сахарозы.

! Монотерпен:

* Каран.

В. Борнан.

С. Кардиолипин.

D. Пинан.

Е. Ментан.

! К заместителям I-рода относятся:

*+ Электронодонорные, активирующие группы.

В. Электроноакцепторные, активирующие группы.

С. Характеристические группы.

D. Электроноакцепторные, дезактивирующие группы.

Е. Электронодонорные, дезактивирующие группы.

! Продукт окисления алканов в жидкой фазе:

* Спирт.

В. Альдегид.

С. Углекислый газ и вод*

D. Карбоновая кислот*

Е. Алкен.

! Порфин:

* Аминокислот*

В. + Тетрапиррольное соединение.

С. Шестичленный гетероцикл.

D. Алкин.

Е. Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом.

! Никотиновая кислота- это:

* Витамин *

В .Витамин С.

С .Витамин Д.

D .Витамин В₆ .

Е. Витамин РР.

!Энантиомеры:

* D-глюкоза и L-фруктоза

В. D-глюкоза и L-глюкоза

С. D-глюкоза и D -фруктоза

D. D-манноза и L-галактоза

Е. D-глюкоза и D –манноза

! Родоначальником фосфолипидов является:

* Церамид.

В. Фосфатидилсерин.

С. Моноацилглицерин.

D. Диацилглицерин.

Е. Фосфатидная кислота

! Галловая кислота:

* Пропандиовая кислота

В. 2-метилбензойная кислота

С. 3,4,5-тригидроксибензойная кислота

D. 2-гидроксибензойная кислота

Е. Малоновая кислота

! Более высокой кислотностью обладает:

* Дихлоруксусная кислота

В. Трихлоруксусная кислота

С. Уксусная кислота

D. Хлоруксусная кислота

Е. Муравьиная кислота

! Наибольшую кислотность имеет:

* Дихлоруксусная кислота

В. Монохлоруксусная кислота

С. Пропионовая кислота

D. Уксусная кислота

Е. Трихлоруксусная кислота

! Продукт взаимодействия диметиламина с азотистой кислотой называется:

* + Нитрозоамин.

В. Имин.

С. Ацеталь.

D. Оксинитрил.

Е. Альдол

!При нагревании 4-гидроксибутановой кислоты образуется:

* 3-пропанолид.

В. 1-бутанолид.

С. + 4-бутиролактон.

D. 4-пентанолид.

Е. Бутан.

! Пурин образован конденсированными ядрами:

* + Пиримидина и имидазол*

В. Имидазола и пиразин*

С. Пиримидина и пиразин*

D. Двух молекул бензол*

Е. Пиридина и пиррол*

! Пентоза:

* Галактоз*

В. + Ксилоз*

С. Глюкоз*

D. Фруктоз*

Е. Манноз*

! Молекула ДНК в своем составе не содержит:

* Цитозин.

В. Тимин.

С. Аденин.

D. + Гистамин.

Е. Гуанин.

! Синтетический эстроген.

* Дигитоксигенин.

В. Андростан.

С. + Диэтилстильбэстрол.

D. Тестостерон.

Е. Холестерин.

! Изомеры углеродной цепи:

* Пентадиен-1,2 и бутадиен-1,!

В. + Пентин-1 и 3-метилбутин-!

С. Пентен-1 и пентен-!

D. Гексадиен-1,2 и гексан.

Е. Пентин-1 и пентин-!

! При дегидрировании бутанола-2 образуется:

* 1-бутен.

В. 2-бутен.

С. Диэтилкетон.

D. + Бутанон-2

Е. Бутаналь.

!При обработке растворов ароматических солей диазония цианидом меди (I) образуется:

* + Арилнитрилы.

В. Диазотаты.

С. Диазоалканы.

D. Диазогидроксиды.

Е. Триазены

!Прозводное пурина:

* Урацил.

В. + Гуанин.

С. Имидазол.

D. Тимин.

Е. Цитозин.

! Алкалоид:

* Сквален.

В. Холевая кислот*

С. + Гигрин.

D. Декалин.

Е. Эргостерин

! Окислителем ненасыщенных липидов является:

* +Супероксид.

В. Кетон.

С. Этаноламин.

D. Дисульфид.

Е. Холин.

!. Качественным реагентом на альдегиды является:

* + Аммиачный раствор гидроксида серебр*

В. Бромная вод*

С. Этанол.

D. Аммиак.

Е. Гидразин.

! Алифатические карбоновые кислоты галогенируется в:

* γ-положение.

В. ε-полажение.

С. δ-положение.

D. β-положение.

Е. + α-положение.

! α-Галогензамещенные кислоты вступает в реакцию:

* Е.

В. S_Е.

С. + S_N.

D. А_Е.

Е. А_N.

! Количество карбоксильных групп в лимонной кислоте:

* + !

В. !

С. !

D. !

Е. !
! Количество первичных атомов углерода в неопентане:

* !

В. !

С. + !

D. !

Е. !
! Аллен:

* Пентадиен-1,!

В. Бутадиен-1,!

С. 3,4-дибромбутен-1

D. 2-метилбутадиен-1,!

Е. + Пропадиен.

! В результате реакции этерификации образуется:

* Альдоли.

В. Простои эфир.

С. Эпоксид.

D. + Сложный эфир.

Е. Полуацеталь.

!Продукт реакции этерификации:

* Спирт.

В. Кислот*

С. Альдегид.

D. Простой эфир.

* + Сложный эфир.

! Ретинол:

* Витамин-В_!

* + Витамин-*

* Витамин-С.

* Витамин-РР.

!Продукт присоединения галогенводорода к акриловой кислоте:

* α-Хлорпропионовая кислота

* γ-Хлорпропионовая кислота

* β-Хлормасляная кислота

* α-Хлормасяная кислота

* + β-Хлорпропионовая кислота

!Продукт декарбоксилирования гистидина:

* Арен.

* Алкан.

* Азин.

* Спирт.

* +Амин
! Продукт восстановления пиридина:

* Пиридоксамин.

* Пиррол.

* + Пиперидин.

* Промедол.

* Никотиновая кислота
! Таутомерия характерная для гуанина:

* Кето-енольная.

* + Лактам-лактимная.

* Прототропная.

* Цикло-оксо.

* Амин-иминная

! π,π-сопряжение осуществляется в:

* Винилметиловом эфире.

* Винилхлориде.

*Ацетамиде.

* + Бутадиене-1,!

* Аллил-радикале.

! К алкалоидам группы пиридина и пиперидина относится:

* Кокаин.

* + Кониин.

* Кодеин.

* Героин.

* Папаверин.

! Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами:

* Пиперидин.

* Фуран.

* Промедол.

* Пиридин.

* + Урацил.

!Кониин содержит ядро:

* Пурина

* Аденина

* Урацила

* Пиперидин.

* +Пиперидин и пиридин.

!В результате реакций дезаминирования β-аминокислот образуются:

* Сложные эфиры.

* + Непредельные кислоты.

* Лактамы.

* Лактиды.

* Лактоны.

! Система, состоящая из колец пиридина и бензола, называеся:

* Пиррол.

* Лутидин.

* Пиколин.

* Имидазол.

* + Хинолин.

! Продукт взаимодействия глицерина и азотной кислоты (условия Н₂SO₄, t=20⁰):

* Этиленгликоль.

* Мононитрат глицерин*

* Динитрат глицерин*

*+ Тринитрат глицерин*

* Пропантриол-1,2,!

!Ацетилен образуется в результате:

* +Пиролиза углеводородов.

* Реакции циклизации.

* Гидрогалогенирования.

* Гидрирования.

* Озонолиза

! Число хиральных центров в галактозе:

! Комплементарные пары:

* А-Ц.

* Г-Г.

* А-Г.

* + А-Т.

* Ц-Ц.
! При полном метилировании ксантина метилиодидом образуется:

* Теобромин.

* Гипоксантин.

*. Мочевая кислота

* + Кофеин.

* Теофиллин.

! Укажите общее название соединения, состоящего из азотистого основания и рибофуранозы:

* Нуклеотид.

* Дезоксирибонуклеотид.

* + Рибонуклеозид.

* Рибонуклеотид.

* Дезоксирибонуклеозид.

! Ацильный радикал:

* + Ацетил.

* Метил.

* Фенил.

* Бензил.

* Бутил.
!Продукт взаимодействия этилбромида с изопропоксидом натрия:

* Этиловый эфир уксусной кислоты.

* 2-метилэтанол.

* Аллиловый спирт.

* Пропилацетат.

* + Изопропилэтиловый эфир.
!Гистидин –это...

* Алкин.

* + Аминокислот*

* Шестичленный герероцикл.

* Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом.

* Амин.
! Каротиноиды это-:

* Кетоны.

* Альдегиды.

* Стероиды.

* + Терпены.

* Кислоты.
!Кетопентоза:

* Рибоза

* + Ксилулоза

* Сахароза

* Фруктоза

* Глюкоза

! Карбоновая кислота:

* Неэлектролит.

* Основание.

* + Слабый электролит.

* Сильный электролит.

* Соль.
! Стабильный свободный радикал:

* + Третичный

* Первичный

* Вторичный

* Метан

* Четвертичный

! α-Гидроксикислоты образуют:

* Имины

* + Лактиды

* Лактоны

* Лактамы

* Азины
! ơ-Диастереомеры:

* D-эритроза, L-треоза

* D-треоза, L-треоза

* + D-эритроза, L-эритроза

* цис-бутен-2

* транс-бутен-2

! Порфин:

* Шестичленный гетероцикл.

* Алкин.

* Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом.

* Аминокислота

* + Тетрапиррольное соединение

Страница из

<< предыдущая страница