Экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического - страница №1/3
С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ
ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ
КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА
МОДУЛЬ «ФАРМАЦЕВТ-АНАЛИТИК»
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета
2011-2012 учебный год
Теоретические основы. Углеводороды
!Радикал бензола называется:
-
+Фенил
-
Бензил
-
о-толил
-
п-толил
-
м-толил
!Радикал этилена называется:
-
Фенил
-
Бензил
-
+Винил
-
Аллил
-
Метил
Радикал толуола называется:
-
Фенил
-
+Бензил
-
Винил
-
Аллил
-
Метил
-
К какому типу органических кислот относятся фенолы :
-
NH-кислоты
-
CH-кислоты
-
Карбоновые кислоты
-
Циклопропан образуется при взаимодействии с цинком:
-
1, 2-дихлорпропана
-
1, 1-дихлорпропана
-
1-хлорпропана
-
+1, 3-дихлорпропана
-
1, 2,3-трихлорпропана
-
Какое из приведенных соединений с цинком образует циклобутан:
-
1, 2-дихлорбутан
-
1, 3-дихлорбутан
-
+1, 4-дихлорбутан
-
2, 3-дихлорбутан
-
1-хлорбутан
7. Из метилхлорида по реакции Вюрца образуется:
-
Метан
-
+Этан
-
Пропан
-
Этилен
-
Ацетилен
!Из этилхлорида по реакции Вюрца образуется:
-
Метан
-
Этан
-
Пропан
-
+Бутан
-
Этилен
9. По какому механизму идет реакция гидратации этилена
-
По какому механизму идет реакция бромирования ацетилена
-
По какому механизму идет реакция гидрохлорирования бутадиена-1, 3:
* S
N
-
При мягком окислении этилена образуется:
-
Уксусный альдегид.
-
Уксусная кислот*
-
Щавелевая кислот*
-
+ Этиленгликоль.
-
Этанол.
-
Механизм реакции взаимодействия метана с хлором при облучении УФ-светом:
-
Нуклеофильное замещение
-
Электрофильное присоединение
-
Радикальное присоединение
-
+Радикальное замещение
-
Электрофильное замещение
-
Какой валентный угол и пространственное строение молекулы характерны для атома углерода в состоянии Sp3 -гибридизации?
-
1200 и плоскостное тригональное строение
-
1200 и линейное строение
-
+1090 28' и тетраэдрическое строение
-
1800 и линейное строение
-
1090 28' и плоскостное тригональное строение
-
Какой углеводород образуется при взаимодействии двух молекул бромэтана в присутствии металлического натрия:
-
CH3-CH(CH)-CH3
-
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
-
CH3-CH=CH-CH3
-
+CH3-CH2-CH2-CH3
-
CH2=CH-CH2-CH3
-
Какой из перечисленных реактивов можно использовать для качественной реакции на двойную связь?
-
Вода
-
+Br2/H2O
-
Хлороводородная кислота
-
Водород
-
Cl2/H2O
-
Образуется в результате реакции: CH2=CH-CH2-CH3 + HCl ~:
-
1-хлорбутан
-
+2-хлорбутан
-
1,2-дихлорбутан
-
2,2-дихлорбутан
-
1,1-дихлорбутан
-
Механизм реакции: CH2=CH-CH2-CH3 + HBr ~:
-
Нуклеофильное замещение
-
Окисление-восстановление
-
+ Электрофильное присоединение
-
Радикальное присоединение
-
Нуклеофильное присоединение
-
Какой валентный угол и пространственное строение характерны для непредельных углеводородов с двойной связью?
-
+1200 и плоскостно-тригональное строение
-
1800 и плоскостно-тригональное строение
-
1200 и линейное строение
-
1090 28' и тетраэдрическое строение
-
1800 С и линейное строение
-
Способно взаимодействовать с 1 моль хлороводорода:
-
Бензол
-
+Пропен
-
Пропан
-
Циклопентан
-
Бутан
-
Используется для отличия этилена от ацетилена:
-
Бромная вода
-
Раствор перманганата калия
-
+Аммиачный раствор гидроксида серебра
-
Водород
-
HCl
-
Тип реакции ацетилена с гидроксидом меди (1):
-
Присоединение
-
+Замещение
-
Окисление
-
Отщепление
-
Восстановление
-
Механизм реакции бромирования этилена:
-
Нуклеофильное присоединение
-
+Электрофильное присоединение
-
Электрофильное присоединение
-
Электрофильное замещение
-
Радикальное замещение
!Механизм реакции взаимодействия бензола с бромистым метилом в присутствии АlBr3:
-
+Электрофильное замещение
-
Нуклеофильное замещение
-
Радикальное присоединение
-
Радикальное замещение
-
Электрофильное присоединение
!Механизм реакции бромирования анилина:
-
Радикальное замещение
-
+Электрофильное замещение
-
Нуклеофильное замещение
-
Нуклеофильное присоединение
-
Электрофильное присоединение
!При взаимодействии пропина с 2 моль бромоводорода образуется:
-
1,1-дибромпропан
-
1,2-дибромпропан
-
+2,2-дибромпропан
-
1-бромпропен
-
2-бромпропен
-
Относятся к ароматическим соединениям:
-
Циклопропан
-
Циклобутан
-
Циклогексан
-
+Фенантрен
-
Бутан
!Тип химической связи в алканах:
-
Двойная
-
π-связь
-
Водородная
-
+σ-связь
-
Ионная
!Можно доказать наличие двойной связи с помощью:
-
Раствора щелочи
-
Раствора хлорного железа
-
Гидроксида меди
-
+Бромной воды
-
Аммиачного раствора гидроксида серебра
! Химическая связь в этилене:
-
Семиполярная
-
+π-связь
-
Водородная
-
Донорно-акцепторная
-
Ионная
! Количество первичных атомов углерода в 2-метилбутане:
!Радикал C6H5CH2 – называется
-
Фенил
-
м-толил
-
п-толил
-
Бензил+
-
Циклогексил
!Присущее конформациям напряжение, обусловленное взаимодействием противостоящих связей называется:
-
Вандерваальсовым
-
Торсионным+
-
Байеровским
-
Угловым
-
Аномерным
!Присущее конформациям напряжение, обусловленное взаимным отталкиванием объемистых заместителей при их близком расположении называется:
-
Вандерваальсовым+
-
Торсионным
-
Байеровским
-
Угловым
-
Аномерным
!Механизм и продукт реакции гидратации пропена:
-
пропанол-1, электрофильное присоединение - АЕ
-
+пропанол-2, электрофильное присоединение - АЕ
-
пропанол-1, радикальное присоединение - АR
-
пропанол-2, радикальное присоединение - АR
-
пропанол-1, нуклеофильное замещение SN
!Дегидратацией какого спирта можно получить бутен-2?
-
+Бутанол-2
-
Бутанол-1
-
Бутандиол-2, 3
-
Бутандиол-1, 3
-
Бутандиол 1, 2
!Используется для получения пентен-2:
-
2-метил-1, 2-дихлорпентан
-
2-метил-2, 3-дихлорпентан
-
2, 3-дихлорпентан+
-
2, 4-дихлорпентан
-
2, 2-дихлорпентан
!Конечным продуктом взаимодействия пропина с водой в присутствии солей двухвалентной ртути является:
-
Пропенол-2
-
Пропенол-1
-
Пропанол-2
-
Пропанол-1
-
+Ацетон
-
Обесцвечивают бромную воду Br2/H2O:
-
2-метилпропан
-
Бензол
-
+Циклогексен
-
Пропанон
-
Этилен+
-
Обесцвечивают бромную воду:
-
Циклогексан
-
Нафталин
-
+Ацетилен
-
Ацетон
-
Пропан
-
Используется для отличия двойной связи от тройной:
-
Br2/H2O
-
KMnO4/H2O
-
Хлорид натрия
-
+Аммиачный раствор гидроксида серебра
-
Ацетон
-
Можно различить друг от друга с помощью реактива [Ag(NH3)2]OH :
-
Этан и этен
-
Циклогексан и бензол
-
+Этилен и ацетилен
-
Бензол и нафталин
-
Циклобутан и циклопентан
-
Определите механизм и продукт реакции нитрования нафталина:
-
+α-нитронафталин, электрофильное замещение SE
-
β-нитронафталин, нуклеофильное замещение SN
-
α-нитронафталин, радикальное замещение SR
-
β-нитронафталин, радикальное замещение SR
-
α-нитронафталин, нуклеофильное замещение SN
-
Механизм и продукт реакции взаимодействия бензола с хлором при облучении УФ-светом:
-
Хлорбензол, электрофильное замещение SE
-
Дихлорбензол, нуклеофильное замещение SN
-
+Гексахлорциклогексан. радикальное присоединение АR
-
Гексахлорбензол, электрофильное замещение SE
-
Гексахлорбензол, радикальное замещение SR
-
При полном гидрировании нафталина образуется:
-
Тетралин
-
Пергидрофенантрен
-
1, 4-дигидронафталин
-
1, 2-дигидронафталин
-
+Декалин
-
Продуктом реакции циклопропана с бромом является:
-
+1,3-дибромпропан
-
2-бромпропан
-
Бромциклопропан
-
Дибромциклопропан
-
Трибромциклопропан
-
Имеют общую формулу СnН2n+2:
-
Циклопарафины
-
Этиленовые углеводороды
-
Ацетиленовые углеводороды
-
+Предельные углеводороды
-
Ароматические углеводороды
-
Имеют общую формулу СnН2n-6:
-
Этиленовые углеводороды
-
Циклопарафины
-
Ацетиленовые углеводороды
-
+Ароматические углеводороды
-
Алканы
-
Имеют общую формулу СnН2n:
-
+Этиленовые углеводороды
-
Предельные углеводороды
-
Ацетиленовые углеводороды
-
Ароматические углеводороды
-
Алкадиены
-
Гибридное состояние атомов углерода в этилене:
-
Гибридное состояние атомов углерода в этане:
-
Гибридное состояние атомов углерода в бензоле:
-
Механизм реакции взаимодействия толуола с хлором при облучении УФ-светом:
-
Нуклеофильное замещение
-
Электрофильное присоединение
-
Радикальное присоединение
-
+Радикальное замещение
-
Электрофильное замещение
-
Образуется в результате взаимодействия толуола с азотной кислотой:
-
м-нитротолуол
-
+п-нитротолуол
-
Нитробензол
-
3,5-динитротолуол
-
2,3-динитротолуол
-
При хлорировании толуола на свету образуется:
-
+Бензилхлорид
-
Мета-хлортолуол
-
Пара-хлортолуол
-
Орто-хлортолуол
-
Смесь орто- и пара-хлортолуолов
-
Продукт и механизм реакции метилирования бензола:
-
+Толуол, SE
-
М-ксилол, SE
-
О-ксилол, SN
-
П-ксилол, SN
-
М-ксилол, SR
-
Продукт и механизм реакции метилирования толуола:
-
Эилбензол, SR
-
м-ксилол, SE
-
+п-ксилол, SE
-
м-ксилол, SN
-
Этилбензол, SЕ
!В результате окисления толуола образуется:
-
Фенол
-
+Бензойная кислота
-
Салициловая кислота
-
Нитробензол
-
Фталевая кислота
-
В результате окисления нафталина образуются:
-
Бензол
-
Терефталевая кислота
-
+Фталевая кислота
-
Бензойная кислота
-
α-нафтол
-
В результате восстановления нафталина образуется:
-
Нафтионовая кислота
-
+Декагидронафталин
-
Фталевая кислота
-
Бензойная кислота
-
Циклогексан
-
В результате восстановления бензола образуется:
-
Бензальдегид
-
Бензойная кислота
-
Толуол
-
+Циклогексан
-
Метилциклогексан
!В результате восстановления толуола образуется:
-
Бензальдегид
-
Бензойная кислота
-
Циклогексан
-
Бензол
-
+Метилциклогексан
-
В результате восстановления этилбензола образуется:
-
Этилбензальдегид
-
Бензойная кислота
-
Бензол
-
Этилбензойная кислота
-
+Этилциклогексан
-
При полном гидрировании ацетилена образуется:
-
Этилен
-
Ацетон
-
+Этан
-
Циклогексан
-
Бензол
-
При полном гидрировании бутадиен-1, 3 образуется:
-
Бутен-1
-
Бутен-2
-
+Бутан
-
Циклобутан
-
Бутин-1
-
В результате гидрирования пропена образуется:
-
Пропин
-
+Пропан
-
Циклопропан
-
Пропанол-1
-
Пропаналь
-
Продукт гидрирования пропина:
-
Пропанол-2
-
+Пропен
-
Ацетон
-
Пропанол-1
-
Пропаналь
-
В результате гидрирования этилена образуется:
-
Этаналь
-
Этанол
-
+Этан
-
Ацетилен
-
Этановая кислота
7! Обладает наибольшей основностью
! Наибольшими основными свойствами обладает:
! Декарбоксилируется легче других:
* +НООС-СООН
*СН3СНОНСООН
* НООССН2СН2СООН
!Является продуктом мягкого окисления этилена:
!Применяется для качественной реакции на двойную связь:
-
Гидроксид меди (II)
-
+ Бромная вода
-
Гидроксид натрия
-
Гидроксид меди (I)
-
Гидроксид калия
!Продукт взаимодействия бензола с серной кислотой:
-
Сложный эфир
-
+Сульфоновая кислота
-
Простой эфир
-
Ангидрид
-
Соль
!Наибольшую кислотность имеет:
-
Уксусная кислота
-
Бутановая кислота
-
Пропионовая кислота
-
+Муравьиная кислота
-
Пентановая кислота
!Какая из кислот является наиболее сильной:
-
Бензойная
-
n-аминобензойная
-
+n-нитробензойная
-
n-метилбензойная
-
n-метоксибензойная
! Механизм и конечный продукт реакции гидратации этилена:
-
Нуклеофильное присоединение, этан
-
+Электрофильное присоединение, этанол
-
Радикальное замещение, ацетилен
-
Нуклеофильное замещение, этаналь
-
Электрофильное замещение, этиленгликоль
! Механизм и конечный продукт реакции гидратации ацетилена:
-
Нуклеофильное присоединение, этанол
-
+Электрофильное присоединение, этаналь
-
Радикальное замещение, этан
-
Нуклеофильное замещение, этилен
-
Электрофильное замещение, этиленгликоль
!Механизм и конечный продукт реакции бромирования этилена:
-
Нуклеофильное присоединение, бромэтан
-
+Электрофильное присоединение, 1,2-дибромэтан
-
Радикальное замещение, 1,1-дибромэтан
-
Нуклеофильное замещение, 1,1,2-трибромэтан
-
Электрофильное замещение, 1,1,2,2-тетрабромэтан
!Продукт и механизм реакции сульфирования бензола:
-
Бензолсульфоновая кислота, SN
-
о-бензолдисульфоновая кислота, SE
-
м-бензолдисульфоновая кислота, SN
-
+бензолсульфоновая кислота, SE
-
о-бензолдисульфоновая кислота, SN
! Функциональная группа альдегидов:
-
-ОН
-
-СО-
-
+ -СНО
-
-СООН
-
-СОО-
!Хлорангидрид карбоновой кислоты:
-
СlСН2СООН.
-
Сl3ССООН.
-
С4Н9СООН.
-
С4Н9СONH.
-
+С4Н9СOСl
! Электронные эффекты аминогруппы в анилине:
-
+М, +J.
-
-М.
-
-I, -М.
-
-I, +М +
-
-I.
!Электронные эффекты брома в бромбензоле:
-
-I, +М +
-
-I, -М.
-
-М,+J
-
+М, +J.
-
+I.
! В молекуле СH2 = СНNО2 нитрогруппа оказывает влияние:
-
+М.
-
-М.
-
-J, +М.
-
+J, +М.
-
+ -I, -М
! Мезомерный эффект возникает при передаче влияния заместителей по:
-
σ-связям углеродной цепи.
-
+ π -связям сопряженной системы
-
σ- и π -связям углеродной цепи.
-
системе σ-связи.
-
σ-связям замкнутого цикл*
!Соединение, в котором имеется р, π-сопряженная система:
-
Бензол.
-
Толуол.
-
+Винилхлорид.
-
Бутадиен-1,!
-
Изопрен.
! Функциональная группа карбоновых кислот:
-
-ОН
-
-СО-
-
-СНО
-
+ -СООН
-
-СОО-
! В молекуле СН3СН(NH2)СООН встречается изомерия:
-
Таутомерия.
-
+Энантиомерия
-
Диастереомерия.
-
Цис-, транс-изомерия.
-
Е,Z-изомерия.
! Вид изомерии между малеиновой и фумаровой кислотами:
-
+Цис-, транс-изомерия
-
Энантиомерия.
-
Диастереомерия.
-
Таутомерия.
-
Структурная изомерия.
! По теории Бренстеда-Лоури кислотами являются
-
Акцепторы протон*
-
Доноры электронной пары.
-
+Доноры протона
-
Акцепторы электронной пары.
-
Доноры катионов.
! По теории Бренстеда-Лоури основаниями являются
-
Доноры протон*
-
Доноры электронной пары.
-
Акцепторы электронной пары.
-
Акцепторы катионов.
-
+Акцепторы протона
! По теории Бренстеда-Лоури соединения присоединяющие протон за счет электронной пары атома азота:
-
π-основания.
-
Сульфониевые основания.
-
Оксониевые основания.
-
+Аммониевые основания
-
NH - кислоты.
! По теории Льюиса кислотами являются:
-
Доноры электронной пары.
-
+Акцепторы электронной пары.
-
Акцепторы протон*
-
Доноры протон*
-
Акцепторы катионов.
! Наиболее сильная кислота:
-
СН3 - СООН.
-
СН3 - СН2 - СООН.
-
СlН2С - СООН.
-
Сl2СН - СООН.
-
+Сl3С - СООН.
!Наибольшую основность имеет:
-
Диметиламин.
-
+Триметиламин
-
Анилин.
-
Дифениламин.
-
Трифениламин.
!Наиболее сильную кислотность имеет:
-
Этанол.
-
Этиламин.
-
+Этантиол
-
Этан.
-
Этилен.
Общая формула алканов:
-
СnН2n.
-
СnН2n-!
-
СnН2n-6.
-
+СnН2n+2
-
СnН2n+!
! (СН3)2СН - СН(СН3) - СН2 - СН3 называется по международной номенклатуре:
-
2,3-диметилпентан.+
-
2,2-диметилпентан.
-
2,2,3-триметилбутан.
-
2,3-диметилбутан.
-
3,3-диметилпентан.
! Для алканов характерны реакции:
! Взаимодействие алканов с молекулярным кислородом относится к реакциям:
-
Нуклеофильного замещения.
-
Электрофильного замещения.
-
Радикального присоединения.
-
Электрофильного присоединения.
-
+ Радикального замещения
! СН4 + Сl2 --> СН3Сl + НСl взаимодействие относится к реакциям:
! Реагенты, взаимодействующие с алканами:
-
НСl
-
+НNО3
-
NаОН;
-
Вr2(НОН);
-
Н2О
!По реакции Вюрца бутан образуется из:
-
Бромметан*
-
2-бромпропан*
-
+Бромэтана
-
1-бромпропан*
-
2-бромбутан*
! Общая формула алкенов:
-
СnН2n+!
-
+СnН2n
-
СnН2n-!
-
СnН2n-!
-
СnН2n-!
!Характерны для алкенов реакции:
!СН2 = СН2 + НСl → СН3СН2Сl механизм реакции:
! СН3 - СН = СН2 при присоединений НСl образует:
-
1-хлорпропан.
-
3-хлорпропан.
-
1-хлорпропен.
-
2-хлорпропен.
-
+2-хлорпропан
! Из алкенов под действием водного раствора КМnО4 образуются:
-
+Диолы.
-
Одноатомные спирты.
-
Альдегиды.
-
Кетоны.
-
Диены.
! При внутримолекулярной дегидратации бутанола-2 образуется:
-
Бутен-!
-
+Бутен-!
-
Бутин-!
-
Бутин-!
-
Дивинил.
! Общая формула алкадиенов:
-
С2nН2n+!
-
СnН2n+!
-
+СnН2n-!
-
СnН2n`.
-
СnН2n+6.
! Является мономером природного каучука:
-
Метилакрилат.
-
+Изопрен.
-
Хлоропрен.
-
Изобутилен.
-
Бутадиен-1,!
! При взаимодействии ацетилена с хлоридом меди (1) образуется:
-
Хлорэтан.
-
+Ацетиленид меди
-
Щавелевая кислот*
-
Формальдегид.
-
Этиленгликоль.
! Ацетилен получают действием воды на:
-
Карбид алюминия.
-
+Карбид кальция
-
Карбид натрия.
-
Карбонат кальция.
-
Ацетат натрия.
!По правилу Хюккеля в ароматических соединениях число электронов в π- системе определяет формула:
-
+4n + 2
-
2n + !
-
2n + !
-
4n + !
-
2n + 6.
! Реакции характерные для ароматических соединений:
! При бромировании нитробензола (в присутствии FeBr3) образуется:
-
о - бромнитробензол.
-
п - бромнитробензол.
-
2,4,6 – трибромнитробензол
-
3,5 – дибромбензол
-
+м – бромнитробензол
! При хлорировании бензола на свету образуется:
-
Дихлорциклогексадиен.
-
Тетрахлорциклогексан.
-
Хлорбензол.
-
+Гексахлорциклогексан
-
Дихлорбензол.
! Общая формула простейших аренов:
-
СnН2n+!
-
СnН2n+!
-
СnН2n.
-
СnН2n-!
-
+СnН2n-6.
! Альдегиды и кетоны содержат в своем составе функциональную:
-
Аминогруппу.
-
Нитрогруппу.
-
Карбоксильную группу.
-
+ Карбонильную группу.
-
Гидроксильную группу.
! Гетерофункциональными называются:
-
Соединения, содержащие в молекулах 2 одинаковые функциональные группы.
-
Соединения, содержащие в молекулах 3 одинаковые функциональные группы.
-
Соединения, содержащие в молекулах 4 одинаковые функциональные группы.
-
+Соединения, содержащие в молекулах различные функциональные группы.
-
Соединения, содержащие в молекулах 1 функциональную группу.
! Изомеры - это:
-
+Вещества, имеющие одинаковый количественный и качественный состав, но различное строение.
-
Вещества, имеющие одинаковое строение, но различный количественный и качественный состав.
-
Вещества, имеющие сходное строение, образующие гомологический ряд.
-
Вещества, имеющие в состав несколько одинаковых функциональных групп.
-
Вещества, имеющие в составе различные функциональные группы.
! Цис-транс изомерия относится к изомерии:
-
Конформационной.
-
Структурной.
-
+Конфигурационной
-
Положения.
-
Функциональных групп.
! π,π-сопряжение осуществляется в:
-
+Бутадиене-1,!
-
Винилметиловом эфире.
-
Ацетамиде.
-
Винилхлориде.
-
Аллил-радикале.
! Стереоизомеры - это:
-
Вещества, имеющие одинаковый количественный и качественный состав, но различное строение.
-
+Вещества, имеющие одинаковое строение, т.е. с одним и тем же порядком соединения атомов, отличающиеся расположением тех же атомов в пространстве.
-
Вещества, имеющие сходное строение, образующие гомологический ряд.
-
Вещества, имеющие в состав несколько одинаковых функциональных групп.
-
Вещества, имеющие одинаковое строение, но различный качественный и количественный состав.
! Энантиомеры - это:
-
+Стереоизомеры, молекулы которых относятся друг к другу как предмет и совместимое с ним зеркальное изображение
-
Стереоизомеры, молекулы которых не относятся друг к другу как пред-мет и несовместимое с ним зеркальное изображение.
-
Изомеры строение.
-
Изомеры функциональных групп.
-
Изомеры положения.
! Энантиомеры отличаются друг от друга:
-
Химическими свойствами.
-
Температурой плавления.
-
Температурой кипения.
-
Плотностью.
-
+Знаком оптической активности.
! n в формуле N = 2n является:
-
+Числом центров хиральности
-
Числом общего числа атомов С.
-
Числом стереоизомеров.
-
Числом общего числа атомов Н.
-
Числом функциональных групп.
! Кислоты Бренстеда:
-
Способны присоединять протон.
-
+Способны отдавать протон.
-
Способны присоединять положительные частицы.
-
Имеют вакантную орбиталь.
-
Имеют отрицательный заряд.
! Наибольшими кислотными свойствами обладает:
-
НСООН.
-
СН3СООН.
-
СН2FСООН.
-
СНF2СООН.
-
+СF3СООН.
!Наиболее слабое основание:
-
(СН3)3N.
-
NН!
-
(СН3)2NН.
-
+(С6Н5)3N.
-
СН3NН!
!Наибольшими кислотными свойствами обладает:
-
+СН3SН.
-
СН3ОН.
-
С2Н5NН!
-
СН3 - СН2 - СН!
-
СН3 - СН = СН - СН!
! Наибольшими основными свойствами обладает:
-
NН!
-
Н2О.
-
+СН3NН2
-
СН3ОН.
-
СН3SН.
!Даны следующие соединения: С7Н14, С8Н18, С2Н2, С6Н6, С10Н2! Количество соединений, являющихся предельными углеводородами равно:
! Изомерия в ряду алканов начинается с:
-
Метан*
-
+Бутана
-
Этан*
-
Пентан*
-
Гексан*
! Реакция галогенирования метана идет по механизму:
-
Нуклеофильного присоединения.
-
+Радикального замещения.
-
Электрофильного замещения.
-
Элиминирования.
-
Электрофильного присоединения.
!Для атома С в состоянии sp3 - гибридизации характерен валентный угол:
-
+109 градусов
-
120 градусов.
-
180 градусов.
-
108 градусов.
-
45 градусов.
! Молекула метана СН4 имеет геометрическую форму:
-
Треугольную.
-
Линейную.
-
Кубическую.
-
Прямоугольную.
-
+Тетраэдрическую
! При осуществлении реакции Вюрца происходит:
-
Галогенирование.
-
Гидрирование.
-
Окисление.
-
+Удвоение числа атомов углерод*
-
Нитрование.
!При нитровании пропана по Коновалову образуется:
-
Нитропропан.
-
+2- нитропропан
-
Нитрэтан.
-
Нитрометан.
-
Смесь нитросоединений.
! Циклопропан можно получить из:
-
1,1-дихлорпропан*
-
1,2- дихлорбутан*
-
+1,3-дихлорпропана
-
2,2-дихлорпропан*
-
1,4-дихлорбутан*
!При взаимодействии циклопропана с бромом образуется:
-
1,2-дибромпропан.
-
1,1-дибромпропан.
-
2,2-дибромпропан.
-
+1,3-дибромпропан.
-
1-бромпропан.
! Даны следующие содединения: С3Н6, С5Н10, С6Н14, С4Н10, С4Н! Число углеводородов, являющихся алкенами равно:
! К алкенам относится:
-
Гексан.
-
+Пропилен.
-
Пропан.
-
Циклогексан.
-
Бензол.
! Для алкенов наиболее характерны реакции:
-
Радикального замещения.
-
+Электрофильного присоединения
-
Элиминирования.
-
Электрофильного замещения.
-
Нуклеофильного замещения.
! В результате присоединения воды к алкенам (реакция гидратации) получается:
-
Алкан.
-
+Спирт
-
Кислот*
-
Алкин.
-
Альдегид.
! При присоединении к пропену по правилу Марковникова йодоводородной кислоты получается:
-
+2-йодпропан
-
1-йодпропан.
-
1-йодбутан.
-
1-йодпропин.
-
1-йодбутин.
! В результате реакции гидратации 2-метилпропена получится:
-
Пропанол.
-
+2-метилпропанол-2
-
Этанол.
-
Бутанол-!
-
Метанол.
! При взаимодействии воды с карбидом кальция СаС2 образуется:
-
Этилен.
-
Этан.
-
Пропан.
-
Бутан.
-
+Ацетилен.
! Образуется при гидрировании алкена:
-
+Алкан
-
Алкин.
-
Спирт.
-
Кислот*
-
Альдегид.
! При гидратации ацетилена по реакции Кучерова образуется:
-
Этиловый спирт.
-
Этан.
-
Этилен.
-
+Ацетальдегид.
-
Ацетон.
! При взаимодействии этилена с хлороводородом образуется:
-
+Хлорэтан
-
1,2-дихлорэтан.
-
1,1-дихлорэтан.
-
1,1,2,2-тетрахлорэтан.
-
Этан.
!Для аренов наиболее характерны реакции:
-
Радикального замещения.
-
Электрофильного присоединения.
-
Элиминирования.
-
+Электрофильного замещения
-
Нуклеофильного присоединения.
! При нитровании бензойной кислоты образуется продукт
-
о-нитробензойная кислот*
-
+мета-нитробензойная кислота
-
п-нитробензойная кислот*
-
смесь орто и пара-нитробензойной кислот.
-
п-аминобензойная кислот*
! При алкилировании бензола бромметаном в присутствии катализатора образуется продукт:
-
Бромэтилбензол.
-
Бромбензол.
-
Этилбензол.
-
+Толуол
-
Стирол.
! При алкилировании бензола хлорметаном в присутствии катализатора образуется продукт:
-
Хлорэтилбензол.
-
Хлорбензол.
-
Этилбензол.
-
+Толуол
-
Фенол.
! Наиболее старшая группа:
-
- С ≡ N.
-
+ - СООН.
-
- ОН.
-
- СНО.
-
- NН!
! Радикал:
-
Дивинил.
-
Нафталин.
-
Этан.
-
+Бензил.
-
Фенол.
! Гомологи:
-
Этан, этен, этин.
-
Пропанол-1, пропанол-!
-
+Метанол, этанол, пропанол
-
Хлор, бром, йод, фтор.
-
Пропаналь, пропанон-!
! Количество первичных атомов углерода в н. пентане
! Частицы метил, этил, винил - это:
-
Изомеры.
-
+Радикалы
-
Гомологи.
-
Функциональные группы.
-
Характеристическая групп*
! Пропанол, этанол, бутанол - это:
-
Изомеры.
-
Радикалы.
-
+Гомологи.
-
Функциональные группы.
-
Характеристическая групп*
! Пентан и неопентан - это:
-
+Изомеры
-
Радикалы.
-
Гомологи.
-
Функциональные группы.
-
Характеристическая групп*
! Бензол, нафталин, фенантрен - это:
-
Спирты.
-
+Арены
-
Кетоны.
-
Кислоты.
-
Тиолы.
! Укажите полифункциональное соединение:
-
Этанол.
-
Коламин.
-
+Глицерин
-
Анилин.
-
Фенол.
! Укажите гетерофункциональное соединение:
-
Этанол.
-
Глицерин.
-
Фенол.
-
+Этаноламин.
-
Этиленгликоль.
! Углеводородный радикал СН2 = СН - :
-
Аллил.
-
Фенил.
-
Этил.
-
Этинил.
-
+Винил
! Углеводородный радикал СН2 = СН - СН2 - :
-
+Аллил
-
Фенил.
-
Этил.
-
Этинил.
-
Винил.
! Радикал С6Н5 - называется:
-
Аллил.
-
+Фенил
-
Этил.
-
Этинил.
-
Винил.
! Радикал С6Н5 - СН2 - называется:
-
Аллил.
-
Фенил.
-
+ Бензил
-
Этинил.
-
Винил.
! Функциональная группа - карбоксил:
-
- С ≡ N.
-
+ - СООН
-
- ОН.
-
- СНО.
-
- NН!
! Глицин (аминоуксусная кислотa) имеет формулу:
-
СН3 - СН(NН2) - СООН.
-
NН2 - СН2 - СН2 - ОН.
-
NН2 - СН2 - СН2 - СООН.
-
СН3 - СНОН - СН2 - NН!
-
+ NН2 - СН2 - СООН.
! Изопрен СН2 = С(СН3) - СН = СН2 по номенклатуре ИЮПАК называется:
-
+2-метилбутадиен-1,3
-
2-аминоэтанол.
-
2-метилпропаналь.
-
3-метилбутадиен-1,!
-
2-гидроксипропановая кислот*
! Коламин СН2NН2 - СН2ОН по номенклатуре ИЮПАК называется:
-
2-метилбутадиен-1,!
-
+2-аминоэтанол
-
2-метилпропаналь.
-
3-метилбутадиен-1,!
-
2-гидроксипропановая кислот*
! Дивинил СН2 = СН - СН = СН2 по номенклатуре ИЮПАК называется:
-
Бутен-!
-
Бутадиен-2,!
-
Бутен-!
-
+Бутадиен-1,3
-
Бутадиен-1,!
! Ковалентная рх - рх связь осуществляется между атомами:
-
Н - Н.
-
Н - С ≡.
-
+= С - С =
-
≡ С - N*
-
Н - Сl.
! Электронодонорный заместитель:
-
- СООН.
-
- NО!
-
- ОН.
-
- SО3Н.
-
+- СН3
! Способность атома оттягивать валентные электроны связи в свою сторону называется:
-
Энергия связи.
-
Длина связи.
-
Полярность связи.
-
Поляризуемость связи.
-
+Электроотрицательность.
! Типы гибридизации валентных АО углерода:
-
s2р3, sр2, sр!
-
+sр3, sр2, sр
-
sр, s2р, sр!
-
s2р, s2р4, sр!
-
s2р6, sр, sр!
! Передача электронного влияния заместителя по системе π - связей называется:
-
Индуктивным эффектом.
-
+Мезомерным эффектом
-
Поляризуемостью.
-
Ароматичностью.
-
Кислотностью.
! Мерой прочности химической связи является:
-
+Энергия связи.
-
Длина связи.
-
Электроотрицательность элементов.
-
Ковалентность связи.
-
Полярность молекулы.
! Передача электронного влияния заместителей по сопряженной системе σ- связей называется:
-
+Индуктивным эффектом
-
Мезомерным эффектом.
-
Поляризуемостью.
-
Ароматичностью.
-
Основностью.
! Только положительный индуктивный эффект проявляет заместитель::
-
-ОН
-
+СН3
-
-СООН
-
-NH2
-
Циклопропан.
! Укажите соединение, в котором имеется π,π - сопряженная система:
-
Уксусная кислот*
-
Этанол.
-
н-бутан.
-
+Бензол
-
Циклопропан.
! Кумулированный диен:
-
СН2 = СН - СН = СН!
-
СН2 = СН - СН = СН - СН = СН!
-
СН2 = СН - СН2 - СН = СН!
-
+СН2 = С = СН2
-
СН2 = СН - СН2 - СН2 - СН = СН!
! Сопряженный диен:
-
+СН2 = СН - СН = СН2
-
СН2 = С = СН - СН = СН!
-
СН2 = СН - СН2 - СН = СН!
-
СН2 = С = СН!
-
СН2 = СН - СН2 - СН2 - СН = СН!
! Укажите электронные эффекты нитро - группы в нитробензоле:
-
+ I, - М.
-
+ - I, - М
-
- I.
-
- I, + М.
-
+ I, + М.
! sр гибридизация характерна для:
-
Алканов.
-
Алкенов.
-
+Алкинов
-
Алкадиенов
-
Аренов.
! Структурные изомеры:
-
Бутен-2 и пентен-!
-
2-метилбутан и 2-метилбутен-!
-
+Бутен-1 и бутен-2
-
Пропен и бутен-!
*Пропен ипропин
! Для изображения конформации на плоскости используют проекционные формулы:
-
Вант - Гофф*
-
Хеуорс*
-
+Ньюмена
-
Байер*
-
Фишер*
! Оптически не активная смесь равных количеств энантиомеров называется:
-
+Рацематом
-
Эпимером.
-
Антиподом.
-
Мезоформой.
-
Диастереоизомером.
! Энантиомерами являются:
-
D - глюкоза и D - фруктоз*
-
L - фруктоза и L - глюкоз*
-
D - глюкоза и L - фруктоз*
-
+D - глюкоза и L - глюкоза
-
D - фруктоза и L - манноз*
! Оптически активное соединение:
-
+2-аминопропановая кислота
-
Пропановая кислот*
-
Пропантриол-1,2,!
-
2-аминоэтановая кислот*
-
Этаналь.
! Укажите соединение, существующее в виде антиподов:
-
Гидрохинон.
-
+α-аминомасляная кислота
-
Уксусная кислот*
-
Этандиол-1,!
-
2-метилпропаналь
! π - Диастереомерия характерна для:
-
Алканов.
-
+Алкенов
-
Спиртов.
-
Аренов.
-
Циклоалканов.
! Число ассиметрических атомов углерода в фруктозе:
! Фенол относится к:
-
Карбновым кислотам.
-
SH-кислотам.
-
NH-кислотам.
-
СH-кислотам.
-
+ОH-кислотам
! Ацетилен относится к:
-
Оксониевым основаниям
-
SH-кислотам.
-
NH-кислотам.
-
+СH-кислотам
-
ОH-кислотам.
! Этиловый спирт относится к:
-
Карбновым кислотам.
-
SH-кислотам.
-
NH-кислотам.
-
СH-кислотам.
-
+ОH-кислотам
! Наибольшую кислотность имеет:
-
Пропионовая кислот*
-
Уксусная кислот*
-
+Трихлоруксусная кислота
-
Монохлоруксусная кислот*
-
Дихлоруксусная кислот*
! Из этана в двух стадиях образуется:
-
+Бутан.
-
Пентан.
-
Пропан.
-
2,3-диметилпропан.
-
Метан.
! Наибольшую кислотность имеет:
-
n-Нитроанилин.
-
Анилин.
-
о-Крезол.
-
+n-Нитрофенол
-
Фенол.
! Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном называются:
-
Электрофилы.
-
Реагенты.
-
Субстрат.
-
Нуклеофилы.
-
+Радикалы.
! Для насыщенных углеводородов характерны реакции:
-
Электрофильного присоединения, АE.
-
Нуклеофильного присоединения, АN.
-
Электрофильного замещения, SE.
-
Нуклеофильного замещения, SN.
-
+Радикального замещения, SR
! Соединение СН3 - СН (СН3) - СН2 - СН3 по рациональной номенклатуре называется:
-
+Диметилэтилметан.
-
Этилизопропилметан.
-
Метилизопропилметан.
-
Пропилэтилметан.
-
Метилдиэтилметан.
!
.
-
Коновалов.
-
+Вюрц.
-
Гофман.
-
Зинин.
-
Кучеров.
! В результате гидрирования бутена - 2 образуется:
-
+Бутан
-
Пропан.
-
Бутен - !
-
Бутин - !
-
Бутин - !
! Реакция хлорирования метана при УФ - облучении идет по механизму:
-
Нуклеофильного замещения.
-
Радикального замещения.+
-
Электрофильного замещения.
-
Нуклеофильного присоединения.
-
Электрофильного присоединения.
! Наиболее легко радикальной атаке подвергается:
-
Метил.
-
Первичный углеродный атом.
-
Вторичный углеродный атом.
-
+Третичный углеродный атом.
-
Пропил.
! Характерны для алкадиенов реакции:
! В результате бромирования этилена образуется:
-
1,2 - дибромэтен.
-
1,1 - дибромэтен.
-
1,1 – дибромэтан
-
+1,2 – дибромэтан
-
Бромэтан
! Бутен - 1, бутен - 2 и 2 - метилпропен являются:
-
Гомологами.
-
Радикалами.
-
Карбкатионами.
-
+Изомерами.
-
Эпимерами.
! Третичный бутиловый спирт
! При восстановлении уксусного альдегида образуется:
-
Метаналь.
-
Уксусная кислот*
-
Метанол.
-
+Этанол.
-
Ацетон.
! Карбинолом называется:
-
Фенол.
-
Этанол.
-
Пропанол-!
-
Бутанол-!
-
+Метанол.
! Наивысшая реакционная способность у:
-
+Метаналя
-
Пропаналя.
-
Этаналя.
-
Пропанон*
-
Метилэтилкетон*
!В результате реакции образуется пропиловый спирт:
! В результате реакции образуется изопропиловый спирт:
! В результате реакции образуется двухатомный спирт:
! Применяется для качественной реакции на диольный фрагмент:
-
Гидроксид меди (П).+
-
Уксусная кислот*
-
Гидроксид натрия.
-
Гидроксид меди (1).
-
Бромная вод*
! Механизм реакции алкилирования аммиака и аминов:
-
+Нуклеофильное замещение.
-
Нуклеофильное присоединение.
-
Электрофильное замещение.
-
Электрофильное присоединение.
-
Радикальное замещение.
! Реакция дезаминирования с образованием свободного азота характерно для аминов:
-
Первичных ароматических.
-
Вторичных ароматических.
-
+Первичных алифатических.
-
Вторичных алифатических.
-
Третичных алифатических.
! Реакция первичного ароматического амина с азотистой кислотой в кислой среде при охлаждении приводит к образованию:
-
Азосоединения.
-
+Диазосоединения
-
Нитрозоамин
-
Нитросоединения.
-
Аммиака и фенол
!Взаимодействие анилина с азотистой кислотой в кислой среде приводит к образованию:
-
Фенола и азот
-
+Диазосоединения
-
Нитрозоамин
-
Нитробензол
-
Аммиака и спирт
!В результате реакции окисления бензальдегида образуется:
-
+Бензойная кислота
-
Бензиловый спирт
-
Бензонитрил
-
п-бензохинон
-
Бензол
!Диметиламин с азотистой кислотой образует:
-
Метанол и азот.
-
+Нитрозоамин
-
Диазосоединение.
-
Диметиламмония нитрит.
-
Аммиак и спирт.
! Можно получить полуацеталь:
-
Реакцией альдольного присоединения в кислой среде
-
+При взаимодействии альдегида со спиртом (в равном соотношении) в кислой среде
-
При взаимодействии альдегида с избытком спирта в кислой среде
-
При взаимодействии спирта и кислоты в кислой среде
-
При взаимодействии двух молекул альдегида
! Можно получить сложный эфир:
-
При взаимодействии карбоновых кислот с аммиаком.
-
При взаимодействии карбоновых кислот с тионилхлоридом.
-
При взаимодействии карбоновых кислот с аминами.
-
+При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами в кислой среде
-
При взаимодействии двух молекул кислоты
!Можно получить ангидрид:
-
При взаимодействии карбоновых кислот с пентахлоридом фосфор*
-
При взаимодействии карбоновых кислот с тионилхлоридом.
-
При взаимодействии карбоновых кислот с аминами.
-
При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами в кислой среде
-
+При взаимодействии двух молекул кислоты
!Можно получить хлорангидрид:
-
При взаимодействии карбоновых кислот с гидроксидом натрия
-
+При взаимодействии карбоновых кислот с тионилхлоридом.
-
При взаимодействии карбоновых кислот с аминами.
-
При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами в кислой среде
-
При взаимодействии карбоновых кислот с галогенидами фосфора+
!Метилацетат
! Ароматическое соединение:
-
+Фенантрен.
-
Бутадиен.
-
Пергидрофенантрен.
-
Циклогексан.
-
Бутан.
! Труднее нитруется нитрующей смесью:
-
Толуол.
-
Этилбензол.
-
Метоксибензол.
-
+Бензойная кислот*
-
Пропилбензол.
!Продукты гидролиза метилацетата:
! !Продукты гидролиза метилформиата:
! Стеариновая кислота:
! Пальмитиновая кислота:
!Реакция, идущая по механизму нуклеофильного замещения у SP
2-гибридизированного атома углерода:
! Реакция, идущая по механизму нуклеофильного присоединения у SP2-гибридизированного атома углерода:
! Продукт гидролиза нитрила:
-
+Карбоновая кислота
-
Нитросоединение.
-
Аминокислот*
-
Углеводород.
-
Амин.
! Продукт гидролиза амида:
-
+Карбоновая кислот*
-
Нитросоединение.
-
Аминокислот*
-
Имин.
-
Амин.
! Взаимодействует с фосфорной кислотой с образованием ангидрида:
-
Этанол.
-
Глицерин.
-
+Уксусная кислота
-
Уксусный альдегид.
-
Фенол.
!Гидроксиэтановая кислота:
! 2-гидроксипропановая кислота:
! При нагревании превращается в лактид:
-
+2-гидроксибутановая кислота
-
4-гидроксибутановая кислота
-
3-гидроксибутановая кислота
-
3-гидроксипропановая кислота
-
2-аминобутановая кислота
! При нагревании превращается в лактам:
-
2-гидроксибутановая кислота
-
4-гидроксибутановая кислота
-
3-гидроксибутановая кислота
-
3-гидроксипропановая кислота
-
+4-аминобутановая кислота
!2-аминоэтанол
! При нагревании превращается в лактон:
-
2-гидроксипропановая кислота
-
3-гидроксипропановая кислота
-
+4-гидроксибутановая кислота
-
2,3-дигидроксибутановая кислота
-
4-аминбутановая кислота
! Образуется при мягком окислении пропантиола-1:
-
CH3-CH2-CH2-SO2-CH2CH2CH3
-
+CH3CH2CH2-S-S-CH2CH2CH3
-
CH3CH2CH2SO3H
-
СН3-CH2-S-S-CH2-CH2-CH2-CH3
-
СН3-CH2-CH2- SO-CH2-CH2-CH3
!Образуется при жестком окислении пропантиола-1:
-
CH3-CH2-CH2-SO2-CH2CH2CH3
-
+CH3CH2CH2SO3H
-
CH3CH2CH2-S-S-CH2CH2CH3
-
CH3CH2-SO2-CH2CH2CH3
-
CH3-CH2CH2-SO2-CH2CH2CH3
!В результате реакции этерификации этилового спирта с пропановой кислотой образуется:
-
СН3СН2СН2СООСН3
-
СН3СООСН2СН2СН3
-
СН3СН2СН2ОСН2СН3
-
+СН3СН2СООСН2СН3
-
СН3СН2СОСН2СН3
! Можно получить пропанамин-1:
-
CH3CH=O + CH3NH2
-
+CH3CH2CH2NO2 + H2
-
CH3-CH2-J + CH3NH2
-
CH3-O-C3H7 + NH3
-
C2H5J + NH3
! Продукт реакции взаимодействия метиламина с избытком метилхлорида:
-
(CH3)2NH
-
CH3CH2NH2
-
(CH3)3N
-
+[(CH3)4N+]Cl-
-
CH3NHC2H5
! Этиламин с азотистой кислотой образует:
-
+Этанол и азот
-
Нитрозоамин.
-
Диазосоединение.
-
Этиламмония нитрит.
-
Аммиак и этанол.
! В результате реакции диазотирования может образовать соль диазония:
-
N-метилфениламин
-
Триметиламин
-
+n-метиланилин
-
Диэтиламин
-
Дифениламин
! При диазотировании образует соль диазония:
-
Трифениламин
-
Триэтиламин
-
+β-нафтиламин
-
n-нитротолуол
-
N-метилнафтиламин
! Основные свойства аминов проявляется при взаимодействии с:
-
+Минеральными кислотами
-
Щелочными металлами.
-
Гидроксидами щелочных металлов.
-
Алкаголятами щелочных металлов.
-
Азотистой кислотой.
! Взаимодействует с реактивом Толленса [Ag(NH3)2]OH:
-
Малеиновая кислота
-
Уксусная кислота
-
Бензойная кислота
-
Ацетон
-
+Муравьиная кислота
!Механизм реакции:
-
Электрофильное замещение
-
+Нуклеофильное присоединение
-
Нуклеофильное замещение
-
Радикальное замещение
-
Электрофильное присоединение
!В результате альдольного просоединения образется:
-
+Пропаналь
-
Бутаналь
-
Пентаналь
-
2-метилпропаналь
-
2, 2-диметилпропаналь
! В результате реакции образуется:
-
+С6Н5 -СН2N=СН-СН3
-
СН3СН2 СОNHСН2С6Н5
-
СН3СН2NHСН2С6Н5
-
С6Н5СН=N-СН2СН3
-
С6Н5-СОNHСН2СН3
! Продукт гидрирования нитрила:
-
Карбоновая кислот*
-
Амид.
-
Непредельная кислот*
-
Углеводород.
-
+Амин.
! Вступает в реакцию серебрянного зеркала кислота:
-
+Муравьиная
-
Уксусная
-
Бензойная
-
Пропионовая
-
Масляная
! Условия и механизм реакции этерификации:
-
Кислая среда, нуклеофильное присоединение
-
+Кислая среда, нуклеофильное замещение
-
Щелочная среда, электроофильное замещение
-
Щелочная среда, нуклеофильное присоединение
-
Кислая среда, электрофильное замещение
! Хлорангидрид органической кислоты образуется в результате действия на кислоту:
-
Хлором
-
Хлороводородом
-
+Треххлористым фосфором
-
Четыреххлористым углеродом
-
Хлороформом
! В результате образуется ацетамид:
-
+СН3СООН + NH3
-
CH3COОН + СH3ОН
-
C2H5COOCOC2H5 + NH3
-
СН3СООН + NH2CH3
-
CH3COOCH3 + NH3
! Наиболее активный ацилирующий реагент:
-
Уксусная кислота
-
Ацетатамид
-
Ацетангидрид
-
+Ацетилхлорид
-
Этилацетат
! Муравьиную кислоту можно получить гидролизом:
-
Ацетамида
-
Метилацетата
-
+Хлороформа
-
Дихлорметана
-
Метоксиметана
! Уреид уксусной кислоты:
-
+CH3CONHCONH2
-
NH2NHCH2COOH
-
NH2CОNHCH2COOH
-
NH2CH2COOH
-
CН3CONH2
! Какая кислота легко декарбоксилируется:
-
Этановая
-
Ацетоуксусная кислота+
-
Бензойная
-
Бутановая
-
Пропановая
! Легче декарбоксилируется кислота
-
Бутандиовая
-
Терефталевая
-
Пропановая
-
+Щавелевая
-
Бутановая
! Продукт взаимодействия аланина с азотистой кислотой:
! При нагревании превращается в дипептид:
-
2-гидроксипропановая кислота
-
3-гидроксипропановая кислота
-
4-гидроксибутановая кислота
-
3-гидрокси-2-метилпропановая кислота
-
+Аминоуксусная кислота
!Какая енольная форма находится в равновесии с 3-оксо бутановой кислотой:
!Число изомеров двухатомных фенолов:
! При каталитическом дегидрировании бензилового спирта образуется:
-
Толуол.
-
Бензол.
-
+Бензальдегид
-
Бензойная кислот*
-
Фенол.
! Резорцин:
-
1,2-дигидроксибензол.
-
+1,3-дигидроксибензол
-
1,4-дигидроксибензол.
-
1,2,3-тригидроксибензол.
-
1,3,5-тригидроксибензол.
! Пирокатехин:
-
+1,2-дигидроксибензол:
-
1,3-дигидроксибензол.
-
1,4-дигидроксибензол.
-
1,2,3-тригидроксибензол.
-
1,3,5-тригидроксибензол.
! Гидрохинон:
-
1,2-дигидроксибензол.
-
1,3-дигидроксибензол.
-
1,2,3-тригидроксибензол.
-
1,2,5-тригидроксибензол.
-
+1,4-дигидроксибензол.
!В результате реакции восстановления бензальдегида образуется:
-
Бензойная кислот*
-
+Бензиловый спирт
-
Фенол.
-
Гидрохинон.
-
Толуол.
!Определите класс соединения: CH3-CH2-CHО
-
Сложный эфир.
-
Кислот*
-
Кетон.
-
+Альдегид.
-
Простой эфир.
! Можно доказать наличие фенольного гидроксила с помощью:
-
Бромной воды
-
Раствора щелочи
-
+Хлорного железа
-
Сульфата меди
-
Гидроксида меди
! При окислении первичного спирта образуется:
-
Кетон
-
+Альдегид
-
Гликозид
-
Простой эфир
-
Ацеталь
! При окислении вторичного спирта образуется:
-
+Кетон
-
Альдегид
-
Полуацеталь
-
Простой эфир
-
Сложный эфир
! Наиболее сильная кислота:
-
+СН3CH(OH)COOH
-
СН2(OH)CH2COOH
-
СН2(NH2)CH2CH2COOH
-
СН2(OH)CH2CH2COOH
-
СН3CH2COOH
! При окислении образует дисульфидную связь:
-
Метионин.
-
Триптофан.
-
+Цистеин.
-
Аланин.
-
Аспарагиновая кислот*
! Образуется при неокислительном дезаминировании α-аминокислоты:
! Образует в результате циклической тримеризации бензола:
-
Гексин-!
-
Пропин.
-
Гексин-!
-
Этилен.
-
+Этин.
!Образуется при окислении пропена:
! Образуется при окислении бетена-1:
!Образуется при восстановлении бутанона:
!Транс- бутен-2:
! Имеет основные свойства:
! Имеет основные свойства:
!Название вещества :
-
+1, 2-диметил 4-этилциклогексан
-
1, 2-диметил 5-этилциклогексан
-
1-этил 3, 4-диметилциклогексан
-
4, 5-диметил 1-этилциклогексан
-
Диметилэтилциклогексан
! Электронные эффекты метильной группы в толуоле:
-
+М, -I
-
-М, +I
-
-М, -I
-
+М, +I
-
+I +
! Индуктивный эффект всегда направлен в сторону:
-
Заместителей.
-
Углеродной цепи.
-
+Более электроотрицательного атом*
-
Наиболее длинной углеродной цепи.
-
π-связи.
! Электронные эффекты альдегидной группы в бензальдегиде:
-
+М, -I
-
-М, +I
-
-М, -I +
-
+М, +I
-
+I
! Электронные эффекты карбоксильной группы в уксусной кислоте:
-
+М, -I
-
-М, +I
-
-М, -I
-
+М, +I
-
–I +
!Электронные эффекты гидроксильной группы в фенолах:
-
+М, -I +
-
-М
-
-М, -I
-
+М, +I
-
–I
! Электроноакцепторныйзаместитель:
-
–С3Н7
-
-ОН
-
-С2Н5
-
-СНО+
-
-СН3
! Для изображения конформационных изомеров за минимальный отсчет поворота принимают угловой градус:
!Оптические изомеры:
-
σ-диастереоизомеры.
-
+Энантиомеры.
-
π-диастереомеры.
-
Эпимеры.
-
Рацематы.
!Для изображения конформации используют проекционные формулы:
-
Хеуорс*
-
Фишера
-
+Ньюмена
-
Байер*
-
Колли-Толленс*
!Рацематом является:
-
D-винная кислот*
-
L-винная кислот*
-
+D,L-винная кислота
-
Мезовинная кислот*
-
D-молочная кислот*
!В конформации циклогексана валентные углы приближаются к углу:
! Молочная (2-гидроксипропановая) кислота имеет число стереоизомеров:
!Наибольшей кислотностью обладает:
-
о-нитрофенол.
-
Фенол.
-
+Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол).
-
п-крезол (п-метилфенол).
-
о-крезол (о-метилфенол).
!Сильное основание:
! В изобутане преимущественно радикальной атаке подвергается атом углерода:
-
Первичный и вторичный.
-
Вторичный и третичный.
-
Первичный и третичный.
-
Первичный.
-
+Третичный
!При окислении нафталина кислородом воздуха в присутствии V2О5 образуется:
-
Малеиновая кислот*
-
Бензойная кислот*
-
Нафтохиноны.
-
+Фталевая кислота
-
Щавелевая кислот*
! В молекуле антрацена особенно подвижны водороды в положениях:
-
1 и 2
-
2 и 3
-
3 и 4
-
+9 и 10
-
1 и 4
!Радикал пропена называется:
-
+Аллил
-
Бензил.
-
Винил.
-
Пропил.
-
Бензоил.
! Обесцвечивает бромную воду:
-
+Винилбензол.
-
м-диметилбензол.
-
п-диметилбензол
-
Бензол.
-
Нитробензол.
! Относится к алканам:
-
Пергидрофенантрен.
-
Бутадиен-1,!
-
Циклогексан.
-
Фуран.
-
Гексан.+
! Относятся к алкинам:
-
Пропан
-
Ацетилен.+
-
Циклогексан.
-
Фенантрен.
-
Гексан.
!Относится к алкенам:
-
Этилен.+
-
Бутадиен-1,!
-
Циклогексан.
-
Фенантрен.
-
Гексан.
! Относится к алкинам:
-
Ацетилен.+
-
Бутадиен-1,!
-
Циклогексан.
-
Фенантрен.
-
Гексан.
! Относится к спиртам:
-
Глицерин.+
-
Бутан.
-
Циклогексан.
-
Фенантрен.
-
Гексан.
!Относится к альдегидам:
-
Этаналь.+
-
Бутан.
-
Циклогексан.
-
Фенантрен.
-
Гексан.
!Относится к кетонам.
-
Ацетон.+
-
Бутан.
-
Циклогексан.
-
Фенантрен.
-
Гексан.
!Относится к сложным эфирам:
* Этилацетат+
* Бутан
* Циклогексан
* Бензол
*Гексан
! Относится к аренам:
-
Этанол.
-
Бутан.
-
Циклогексан.
-
Бензол.+
-
Гексан.
! Относится к гетероциклам;
-
Фуран.+
-
Бутадиен-1,!
-
Циклогексан.
-
Фенантрен.
-
Гексан.
!Относится к гетероциклам:
-
Пиридин.+
-
Бутан.
-
Циклогексан.
-
Фенантрен.
-
Гексан.
! Гетероциклическое соединение:
-
Индол.+
-
Бутан.
-
Циклогексан.
-
Бензол.
-
Гексан.
следующая страница >>