Экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета - umotnas.ru o_O
Главная
Поиск по ключевым словам:
Похожие работы
Название работы Кол-во страниц Размер
Программа и контрольные задания (для студентов заочного отделения... 1 289.29kb.
Программа по органической химии для студентов высших фармацевтических... 1 821.12kb.
Экзаменационные вопросы по ботанике для студентов I курса фармацевтического... 1 95.95kb.
Учебно-методический материал по физической и коллоидной химии для... 1 327.03kb.
Перечень вопросов к экзамену 1 83.58kb.
Экзаменационные вопросы по пропедевтике внутренних болезней для студентов... 1 41.32kb.
Справка по вопросу «О состоянии и перспективах развития фармацевтического... 1 208.4kb.
Проблемные задачи и тестовые задания по истории россии. Учебно-методические... 1 139.08kb.
Планы семинарских занятий по курсу микроэкономика, часть 1 Для студентов... 1 124.35kb.
Учебно-методическое пособие для самостоятельной работы студентов... 2 680.03kb.
Методические указания и контрольные задания по курсу «Математика. 2 453.02kb.
Лекция Периодический закон Д. И. Менделеева 1 43.64kb.
Викторина для любознательных: «Занимательная биология» 1 9.92kb.

Экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического - страница №1/3


С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ

ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ



КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА

МОДУЛЬ «ФАРМАЦЕВТ-АНАЛИТИК»

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ


Экзаменационные тестовые задания по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета

2011-2012 учебный год

Теоретические основы. Углеводороды

!Радикал бензола называется:



  • +Фенил

  • Бензил

  • о-толил

  • п-толил

  • м-толил

!Радикал этилена называется:



  • Фенил

  • Бензил

  • +Винил

  • Аллил

  • Метил

Радикал толуола называется:



  • Фенил

  • +Бензил

  • Винил

  • Аллил

  • Метил




  • К какому типу органических кислот относятся фенолы :

  • +ОН-кислоты

  • SH-кислоты




  • NH-кислоты

  • CH-кислоты

  • Карбоновые кислоты

  • Циклопропан образуется при взаимодействии с цинком:

  • 1, 2-дихлорпропана

  • 1, 1-дихлорпропана

  • 1-хлорпропана

  • +1, 3-дихлорпропана

  • 1, 2,3-трихлорпропана




  • Какое из приведенных соединений с цинком образует циклобутан:

  • 1, 2-дихлорбутан

  • 1, 3-дихлорбутан

  • +1, 4-дихлорбутан

  • 2, 3-дихлорбутан

  • 1-хлорбутан

7. Из метилхлорида по реакции Вюрца образуется:



  • Метан

  • +Этан

  • Пропан

  • Этилен

  • Ацетилен

!Из этилхлорида по реакции Вюрца образуется:



  • Метан

  • Этан

  • Пропан

  • +Бутан

  • Этилен

9. По какому механизму идет реакция гидратации этилена



  • +AE

  • SE

  • AN

  • SN

  • SR




  • По какому механизму идет реакция бромирования ацетилена

  • +AE

  • SE

  • AN

  • SN

  • SR




  • По какому механизму идет реакция гидрохлорирования бутадиена-1, 3:

  • +AE

  • SE

  • AN

  • SR

* SN


  • При мягком окислении этилена образуется:

  • Уксусный альдегид.

  • Уксусная кислот*

  • Щавелевая кислот*

  • + Этиленгликоль.

  • Этанол.




  • Механизм реакции взаимодействия метана с хлором при облучении УФ-светом:

  • Нуклеофильное замещение

  • Электрофильное присоединение

  • Радикальное присоединение

  • +Радикальное замещение

  • Электрофильное замещение




  • Какой валентный угол и пространственное строение молекулы характерны для атома углерода в состоянии Sp3 -гибридизации?

  • 1200 и плоскостное тригональное строение

  • 1200 и линейное строение

  • +1090 28' и тетраэдрическое строение

  • 1800 и линейное строение

  • 1090 28' и плоскостное тригональное строение




  • Какой углеводород образуется при взаимодействии двух молекул бромэтана в присутствии металлического натрия:

  • CH3-CH(CH)-CH3

  • CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

  • CH3-CH=CH-CH3

  • +CH3-CH2-CH2-CH3

  • CH2=CH-CH2-CH3




  • Какой из перечисленных реактивов можно использовать для качественной реакции на двойную связь?

  • Вода

  • +Br2/H2O

  • Хлороводородная кислота

  • Водород

  • Cl2/H2O




  • Образуется в результате реакции: CH2=CH-CH2-CH3 + HCl ~:

  • 1-хлорбутан

  • +2-хлорбутан

  • 1,2-дихлорбутан

  • 2,2-дихлорбутан

  • 1,1-дихлорбутан




  • Механизм реакции: CH2=CH-CH2-CH3 + HBr ~:

  • Нуклеофильное замещение

  • Окисление-восстановление

  • + Электрофильное присоединение

  • Радикальное присоединение

  • Нуклеофильное присоединение




  • Какой валентный угол и пространственное строение характерны для непредельных углеводородов с двойной связью?

  • +1200 и плоскостно-тригональное строение

  • 1800 и плоскостно-тригональное строение

  • 1200 и линейное строение

  • 1090 28' и тетраэдрическое строение

  • 1800 С и линейное строение




  • Способно взаимодействовать с 1 моль хлороводорода:

  • Бензол

  • +Пропен

  • Пропан

  • Циклопентан

  • Бутан




  • Используется для отличия этилена от ацетилена:

  • Бромная вода

  • Раствор перманганата калия

  • +Аммиачный раствор гидроксида серебра

  • Водород

  • HCl




  • Тип реакции ацетилена с гидроксидом меди (1):

  • Присоединение

  • +Замещение

  • Окисление

  • Отщепление

  • Восстановление




  • Механизм реакции бромирования этилена:

  • Нуклеофильное присоединение

  • +Электрофильное присоединение

  • Электрофильное присоединение

  • Электрофильное замещение

  • Радикальное замещение

!Механизм реакции взаимодействия бензола с бромистым метилом в присутствии АlBr3:



  • +Электрофильное замещение

  • Нуклеофильное замещение

  • Радикальное присоединение

  • Радикальное замещение

  • Электрофильное присоединение

!Механизм реакции бромирования анилина:



  • Радикальное замещение

  • +Электрофильное замещение

  • Нуклеофильное замещение

  • Нуклеофильное присоединение

  • Электрофильное присоединение

!При взаимодействии пропина с 2 моль бромоводорода образуется:



  • 1,1-дибромпропан

  • 1,2-дибромпропан

  • +2,2-дибромпропан

  • 1-бромпропен

  • 2-бромпропен




  • Относятся к ароматическим соединениям:

  1. Циклопропан

  2. Циклобутан

  3. Циклогексан

  4. +Фенантрен

  5. Бутан

!Тип химической связи в алканах:



  • Двойная

  • π-связь

  • Водородная

  • +σ-связь

  • Ионная

!Можно доказать наличие двойной связи с помощью:



  • Раствора щелочи

  • Раствора хлорного железа

  • Гидроксида меди

  • +Бромной воды

  • Аммиачного раствора гидроксида серебра

! Химическая связь в этилене:



  • Семиполярная

  • +π-связь

  • Водородная

  • Донорно-акцепторная

  • Ионная

! Количество первичных атомов углерода в 2-метилбутане:



  • 1

  • 2

  • +3

  • 4

  • 5

!Радикал C6H5CH2 – называется



  • Фенил

  • м-толил

  • п-толил

  • Бензил+

  • Циклогексил

!Присущее конформациям напряжение, обусловленное взаимодействием противостоящих связей называется:



  • Вандерваальсовым

  • Торсионным+

  • Байеровским

  • Угловым

  • Аномерным

!Присущее конформациям напряжение, обусловленное взаимным отталкиванием объемистых заместителей при их близком расположении называется:



  • Вандерваальсовым+

  • Торсионным

  • Байеровским

  • Угловым

  • Аномерным

!Механизм и продукт реакции гидратации пропена:



  • пропанол-1, электрофильное присоединение - АЕ

  • +пропанол-2, электрофильное присоединение - АЕ

  • пропанол-1, радикальное присоединение - АR

  • пропанол-2, радикальное присоединение - АR

  • пропанол-1, нуклеофильное замещение SN

!Дегидратацией какого спирта можно получить бутен-2?



  • +Бутанол-2

  • Бутанол-1

  • Бутандиол-2, 3

  • Бутандиол-1, 3

  • Бутандиол 1, 2

!Используется для получения пентен-2:



  • 2-метил-1, 2-дихлорпентан

  • 2-метил-2, 3-дихлорпентан

  • 2, 3-дихлорпентан+

  • 2, 4-дихлорпентан

  • 2, 2-дихлорпентан

!Конечным продуктом взаимодействия пропина с водой в присутствии солей двухвалентной ртути является:



  • Пропенол-2

  • Пропенол-1

  • Пропанол-2

  • Пропанол-1

  • +Ацетон



  • Обесцвечивают бромную воду Br2/H2O:

  • 2-метилпропан

  • Бензол

  • +Циклогексен

  • Пропанон

  • Этилен+




  • Обесцвечивают бромную воду:

  • Циклогексан

  • Нафталин

  • +Ацетилен

  • Ацетон

  • Пропан




  • Используется для отличия двойной связи от тройной:

  • Br2/H2O

  • KMnO4/H2O

  • Хлорид натрия

  • +Аммиачный раствор гидроксида серебра

  • Ацетон




  • Можно различить друг от друга с помощью реактива [Ag(NH3)2]OH :

  • Этан и этен

  • Циклогексан и бензол

  • +Этилен и ацетилен

  • Бензол и нафталин

  • Циклобутан и циклопентан



  • Определите механизм и продукт реакции нитрования нафталина:

  • +α-нитронафталин, электрофильное замещение SE

  • β-нитронафталин, нуклеофильное замещение SN

  • α-нитронафталин, радикальное замещение SR

  • β-нитронафталин, радикальное замещение SR

  • α-нитронафталин, нуклеофильное замещение SN




  • Механизм и продукт реакции взаимодействия бензола с хлором при облучении УФ-светом:

  • Хлорбензол, электрофильное замещение SE

  • Дихлорбензол, нуклеофильное замещение SN

  • +Гексахлорциклогексан. радикальное присоединение АR

  • Гексахлорбензол, электрофильное замещение SE

  • Гексахлорбензол, радикальное замещение SR




  • При полном гидрировании нафталина образуется:

  • Тетралин

  • Пергидрофенантрен

  • 1, 4-дигидронафталин

  • 1, 2-дигидронафталин

  • +Декалин



  • Продуктом реакции циклопропана с бромом является:

  • +1,3-дибромпропан

  • 2-бромпропан

  • Бромциклопропан

  • Дибромциклопропан

  • Трибромциклопропан




  • Имеют общую формулу СnН2n+2:

  • Циклопарафины

  • Этиленовые углеводороды

  • Ацетиленовые углеводороды

  • +Предельные углеводороды

  • Ароматические углеводороды



  • Имеют общую формулу СnН2n-6:

  • Этиленовые углеводороды

  • Циклопарафины

  • Ацетиленовые углеводороды

  • +Ароматические углеводороды

  • Алканы




  • Имеют общую формулу СnН2n:

  • +Этиленовые углеводороды

  • Предельные углеводороды

  • Ацетиленовые углеводороды

  • Ароматические углеводороды

  • Алкадиены




  • Гибридное состояние атомов углерода в этилене:

  • Sp3

  • Sp2+

  • Sp

  • S2p

  • Sp4




  • Гибридное состояние атомов углерода в этане:

  • +Sp3

  • Sp2

  • Sp

  • S2p

  • Sp4




  • Гибридное состояние атомов углерода в бензоле:

  • Sp3

  • +Sp2

  • Sp

  • S2p

  • Sp4



  • Механизм реакции взаимодействия толуола с хлором при облучении УФ-светом:

  • Нуклеофильное замещение

  • Электрофильное присоединение

  • Радикальное присоединение

  • +Радикальное замещение

  • Электрофильное замещение




  • Образуется в результате взаимодействия толуола с азотной кислотой:

  • м-нитротолуол

  • +п-нитротолуол

  • Нитробензол

  • 3,5-динитротолуол

  • 2,3-динитротолуол




  • При хлорировании толуола на свету образуется:

  • +Бензилхлорид

  • Мета-хлортолуол

  • Пара-хлортолуол

  • Орто-хлортолуол

  • Смесь орто- и пара-хлортолуолов




  • Продукт и механизм реакции метилирования бензола:

  • +Толуол, SE

  • М-ксилол, SE

  • О-ксилол, SN

  • П-ксилол, SN

  • М-ксилол, SR




  • Продукт и механизм реакции метилирования толуола:

  • Эилбензол, SR

  • м-ксилол, SE

  • +п-ксилол, SE

  • м-ксилол, SN

  • Этилбензол, SЕ

!В результате окисления толуола образуется:



  • Фенол

  • +Бензойная кислота

  • Салициловая кислота

  • Нитробензол

  • Фталевая кислота




  • В результате окисления нафталина образуются:

  • Бензол

  • Терефталевая кислота

  • +Фталевая кислота

  • Бензойная кислота

  • α-нафтол




  • В результате восстановления нафталина образуется:

  • Нафтионовая кислота

  • +Декагидронафталин

  • Фталевая кислота

  • Бензойная кислота

  • Циклогексан



  • В результате восстановления бензола образуется:

  • Бензальдегид

  • Бензойная кислота

  • Толуол

  • +Циклогексан

  • Метилциклогексан

!В результате восстановления толуола образуется:



  • Бензальдегид

  • Бензойная кислота

  • Циклогексан

  • Бензол

  • +Метилциклогексан




  • В результате восстановления этилбензола образуется:

  • Этилбензальдегид

  • Бензойная кислота

  • Бензол

  • Этилбензойная кислота

  • +Этилциклогексан




  • При полном гидрировании ацетилена образуется:

  • Этилен

  • Ацетон

  • +Этан

  • Циклогексан

  • Бензол




  • При полном гидрировании бутадиен-1, 3 образуется:

  • Бутен-1

  • Бутен-2

  • +Бутан

  • Циклобутан

  • Бутин-1




  • В результате гидрирования пропена образуется:

  • Пропин

  • +Пропан

  • Циклопропан

  • Пропанол-1

  • Пропаналь




  • Продукт гидрирования пропина:

  • Пропанол-2

  • +Пропен

  • Ацетон

  • Пропанол-1

  • Пропаналь




  • В результате гидрирования этилена образуется:

  • Этаналь

  • Этанол

  • +Этан

  • Ацетилен

  • Этановая кислота

7! Обладает наибольшей основностью







  • А

  • Б+

  • В

  • Г

  • Д

! Наибольшими основными свойствами обладает:







  • А

  • Б

  • В

  • Г+

  • Д

! Декарбоксилируется легче других:




  • НОСН2СН2СООН

  • СН3СООН

* +НООС-СООН

*СН3СНОНСООН

* НООССН2СН2СООН
!Является продуктом мягкого окисления этилена:





  • А

  • Б

  • А

  • Г+

  • Д

!Применяется для качественной реакции на двойную связь:



  • Гидроксид меди (II)

  • + Бромная вода

  • Гидроксид натрия

  • Гидроксид меди (I)

  • Гидроксид калия

!Продукт взаимодействия бензола с серной кислотой:



  • Сложный эфир

  • +Сульфоновая кислота

  • Простой эфир

  • Ангидрид

  • Соль

!Наибольшую кислотность имеет:



  • Уксусная кислота

  • Бутановая кислота

  • Пропионовая кислота

  • +Муравьиная кислота

  • Пентановая кислота

!Какая из кислот является наиболее сильной:



  • Бензойная

  • n-аминобензойная

  • +n-нитробензойная

  • n-метилбензойная

  • n-метоксибензойная

! Механизм и конечный продукт реакции гидратации этилена:



  • Нуклеофильное присоединение, этан

  • +Электрофильное присоединение, этанол

  • Радикальное замещение, ацетилен

  • Нуклеофильное замещение, этаналь

  • Электрофильное замещение, этиленгликоль

! Механизм и конечный продукт реакции гидратации ацетилена:



  • Нуклеофильное присоединение, этанол

  • +Электрофильное присоединение, этаналь

  • Радикальное замещение, этан

  • Нуклеофильное замещение, этилен

  • Электрофильное замещение, этиленгликоль

!Механизм и конечный продукт реакции бромирования этилена:



  • Нуклеофильное присоединение, бромэтан

  • +Электрофильное присоединение, 1,2-дибромэтан

  • Радикальное замещение, 1,1-дибромэтан

  • Нуклеофильное замещение, 1,1,2-трибромэтан

  • Электрофильное замещение, 1,1,2,2-тетрабромэтан

!Продукт и механизм реакции сульфирования бензола:



  • Бензолсульфоновая кислота, SN

  • о-бензолдисульфоновая кислота, SE

  • м-бензолдисульфоновая кислота, SN

  • +бензолсульфоновая кислота, SE

  • о-бензолдисульфоновая кислота, SN

! Функциональная группа альдегидов:



  • -ОН

  • -СО-

  • + -СНО

  • -СООН

  • -СОО-

!Хлорангидрид карбоновой кислоты:



  • СlСН2СООН.

  • Сl3ССООН.

  • С4Н9СООН.

  • С4Н9СONH.

  • 4Н9СOСl

! Электронные эффекты аминогруппы в анилине:



  • +М, +J.

  • -М.

  • -I, -М.

  • -I, +М +

  • -I.

!Электронные эффекты брома в бромбензоле:



  • -I, +М +

  • -I, -М.

  • -М,+J

  • +М, +J.

  • +I.

! В молекуле СH2 = СНNО2 нитрогруппа оказывает влияние:



  • +М.

  • -М.

  • -J, +М.

  • +J, +М.

  • + -I, -М

! Мезомерный эффект возникает при передаче влияния заместителей по:



  • σ-связям углеродной цепи.

  • + π -связям сопряженной системы

  • σ- и π -связям углеродной цепи.

  • системе σ-связи.

  • σ-связям замкнутого цикл*

!Соединение, в котором имеется р, π-сопряженная система:



  • Бензол.

  • Толуол.

  • +Винилхлорид.

  • Бутадиен-1,!

  • Изопрен.

! Функциональная группа карбоновых кислот:



  • -ОН

  • -СО-

  • -СНО

  • + -СООН

  • -СОО-

! В молекуле СН3СН(NH2)СООН встречается изомерия:



  • Таутомерия.

  • +Энантиомерия

  • Диастереомерия.

  • Цис-, транс-изомерия.

  • Е,Z-изомерия.

! Вид изомерии между малеиновой и фумаровой кислотами:



  • +Цис-, транс-изомерия

  • Энантиомерия.

  • Диастереомерия.

  • Таутомерия.

  • Структурная изомерия.

! По теории Бренстеда-Лоури кислотами являются



  • Акцепторы протон*

  • Доноры электронной пары.

  • +Доноры протона

  • Акцепторы электронной пары.

  • Доноры катионов.

! По теории Бренстеда-Лоури основаниями являются



  • Доноры протон*

  • Доноры электронной пары.

  • Акцепторы электронной пары.

  • Акцепторы катионов.

  • +Акцепторы протона

! По теории Бренстеда-Лоури соединения присоединяющие протон за счет электронной пары атома азота:



  • π-основания.

  • Сульфониевые основания.

  • Оксониевые основания.

  • +Аммониевые основания

  • NH - кислоты.

! По теории Льюиса кислотами являются:



  • Доноры электронной пары.

  • +Акцепторы электронной пары.

  • Акцепторы протон*

  • Доноры протон*

  • Акцепторы катионов.

! Наиболее сильная кислота:



  • СН3 - СООН.

  • СН3 - СН2 - СООН.

  • СlН2С - СООН.

  • Сl2СН - СООН.

  • +Сl3С - СООН.

!Наибольшую основность имеет:



  • Диметиламин.

  • +Триметиламин

  • Анилин.

  • Дифениламин.

  • Трифениламин.

!Наиболее сильную кислотность имеет:



  • Этанол.

  • Этиламин.

  • +Этантиол

  • Этан.

  • Этилен.

Общая формула алканов:



  • СnН2n.

  • СnН2n-!

  • СnН2n-6.

  • nН2n+2

  • СnН2n+!

! (СН3)2СН - СН(СН3) - СН2 - СН3 называется по международной номенклатуре:



  • 2,3-диметилпентан.+

  • 2,2-диметилпентан.

  • 2,2,3-триметилбутан.

  • 2,3-диметилбутан.

  • 3,3-диметилпентан.

! Для алканов характерны реакции:



  • SN.

  • SE.

  • +SR

  • АR.

  • АE.

! Взаимодействие алканов с молекулярным кислородом относится к реакциям:



  • Нуклеофильного замещения.

  • Электрофильного замещения.

  • Радикального присоединения.

  • Электрофильного присоединения.

  • + Радикального замещения

! СН4 + Сl2 --> СН3Сl + НСl взаимодействие относится к реакциям:



  • АR.

  • SN.

  • SE.

  • +SR

  • АE.

! Реагенты, взаимодействующие с алканами:



  • НСl

  • +НNО3

  • NаОН;

  • Вr2(НОН);

  • Н2О

!По реакции Вюрца бутан образуется из:



  • Бромметан*

  • 2-бромпропан*

  • +Бромэтана

  • 1-бромпропан*

  • 2-бромбутан*

! Общая формула алкенов:



  • СnН2n+!

  • nН2n

  • СnН2n-!

  • СnН2n-!

  • СnН2n-!

!Характерны для алкенов реакции:



  • АN

  • АR

  • SN

  • E

  • SE.

!СН2 = СН2 + НСl → СН3СН2Сl механизм реакции:



  • E.

  • АN.

  • АR.

  • SE.

  • SN.

! СН3 - СН = СН2 при присоединений НСl образует:



  • 1-хлорпропан.

  • 3-хлорпропан.

  • 1-хлорпропен.

  • 2-хлорпропен.

  • +2-хлорпропан

! Из алкенов под действием водного раствора КМnО4 образуются:



  • +Диолы.

  • Одноатомные спирты.

  • Альдегиды.

  • Кетоны.

  • Диены.

! При внутримолекулярной дегидратации бутанола-2 образуется:



  • Бутен-!

  • +Бутен-!

  • Бутин-!

  • Бутин-!

  • Дивинил.

! Общая формула алкадиенов:



  • С2nН2n+!

  • СnН2n+!

  • nН2n-!

  • СnН2n`.

  • СnН2n+6.

! Является мономером природного каучука:



  • Метилакрилат.

  • +Изопрен.

  • Хлоропрен.

  • Изобутилен.

  • Бутадиен-1,!

! При взаимодействии ацетилена с хлоридом меди (1) образуется:



  • Хлорэтан.

  • +Ацетиленид меди

  • Щавелевая кислот*

  • Формальдегид.

  • Этиленгликоль.

! Ацетилен получают действием воды на:



  • Карбид алюминия.

  • +Карбид кальция

  • Карбид натрия.

  • Карбонат кальция.

  • Ацетат натрия.

!По правилу Хюккеля в ароматических соединениях число электронов в π- системе определяет формула:



  • +4n + 2

  • 2n + !

  • 2n + !

  • 4n + !

  • 2n + 6.

! Реакции характерные для ароматических соединений:



  • SR.

  • АE.

  • +SE.

  • АN.

  • SN.

! При бромировании нитробензола (в присутствии FeBr3) образуется:



  • о - бромнитробензол.

  • п - бромнитробензол.

  • 2,4,6 – трибромнитробензол

  • 3,5 – дибромбензол

  • +м – бромнитробензол

! При хлорировании бензола на свету образуется:



  • Дихлорциклогексадиен.

  • Тетрахлорциклогексан.

  • Хлорбензол.

  • +Гексахлорциклогексан

  • Дихлорбензол.

! Общая формула простейших аренов:



  • СnН2n+!

  • СnН2n+!

  • СnН2n.

  • СnН2n-!

  • nН2n-6.

! Альдегиды и кетоны содержат в своем составе функциональную:



  • Аминогруппу.

  • Нитрогруппу.

  • Карбоксильную группу.

  • + Карбонильную группу.

  • Гидроксильную группу.

! Гетерофункциональными называются:



  • Соединения, содержащие в молекулах 2 одинаковые функциональные группы.

  • Соединения, содержащие в молекулах 3 одинаковые функциональные группы.

  • Соединения, содержащие в молекулах 4 одинаковые функциональные группы.

  • +Соединения, содержащие в молекулах различные функциональные группы.

  • Соединения, содержащие в молекулах 1 функциональную группу.

! Изомеры - это:



  • +Вещества, имеющие одинаковый количественный и качественный состав, но различное строение.

  • Вещества, имеющие одинаковое строение, но различный количественный и качественный состав.

  • Вещества, имеющие сходное строение, образующие гомологический ряд.

  • Вещества, имеющие в состав несколько одинаковых функциональных групп.

  • Вещества, имеющие в составе различные функциональные группы.

! Цис-транс изомерия относится к изомерии:



  • Конформационной.

  • Структурной.

  • +Конфигурационной

  • Положения.

  • Функциональных групп.

! π,π-сопряжение осуществляется в:



  • +Бутадиене-1,!

  • Винилметиловом эфире.

  • Ацетамиде.

  • Винилхлориде.

  • Аллил-радикале.

! Стереоизомеры - это:



  • Вещества, имеющие одинаковый количественный и качественный состав, но различное строение.

  • +Вещества, имеющие одинаковое строение, т.е. с одним и тем же порядком соединения атомов, отличающиеся расположением тех же атомов в пространстве.

  • Вещества, имеющие сходное строение, образующие гомологический ряд.

  • Вещества, имеющие в состав несколько одинаковых функциональных групп.

  • Вещества, имеющие одинаковое строение, но различный качественный и количественный состав.

! Энантиомеры - это:



  • +Стереоизомеры, молекулы которых относятся друг к другу как предмет и совместимое с ним зеркальное изображение

  • Стереоизомеры, молекулы которых не относятся друг к другу как пред-мет и несовместимое с ним зеркальное изображение.

  • Изомеры строение.

  • Изомеры функциональных групп.

  • Изомеры положения.

! Энантиомеры отличаются друг от друга:



  • Химическими свойствами.

  • Температурой плавления.

  • Температурой кипения.

  • Плотностью.

  • +Знаком оптической активности.

! n в формуле N = 2n является:



  • +Числом центров хиральности

  • Числом общего числа атомов С.

  • Числом стереоизомеров.

  • Числом общего числа атомов Н.

  • Числом функциональных групп.

! Кислоты Бренстеда:



  • Способны присоединять протон.

  • +Способны отдавать протон.

  • Способны присоединять положительные частицы.

  • Имеют вакантную орбиталь.

  • Имеют отрицательный заряд.

! Наибольшими кислотными свойствами обладает:



  • НСООН.

  • СН3СООН.

  • СН2FСООН.

  • СНF2СООН.

  • +СF3СООН.

!Наиболее слабое основание:



  • (СН3)3N.

  • !

  • (СН3)2NН.

  • +(С6Н5)3N.

  • СН3!

!Наибольшими кислотными свойствами обладает:



  • +СН3SН.

  • СН3ОН.

  • С2Н5!

  • СН3 - СН2 - СН!

  • СН3 - СН = СН - СН!

! Наибольшими основными свойствами обладает:



  • !

  • Н2О.

  • +СН32

  • СН3ОН.

  • СН3SН.

!Даны следующие соединения: С7Н14, С8Н18, С2Н2, С6Н6, С10Н2! Количество соединений, являющихся предельными углеводородами равно:



  • !

  • 4

  • 3

  • +2

  • 1

! Изомерия в ряду алканов начинается с:



  • Метан*

  • +Бутана

  • Этан*

  • Пентан*

  • Гексан*

! Реакция галогенирования метана идет по механизму:



  • Нуклеофильного присоединения.

  • +Радикального замещения.

  • Электрофильного замещения.

  • Элиминирования.

  • Электрофильного присоединения.

!Для атома С в состоянии sp3 - гибридизации характерен валентный угол:



  • +109 градусов

  • 120 градусов.

  • 180 градусов.

  • 108 градусов.

  • 45 градусов.

! Молекула метана СН4 имеет геометрическую форму:



  • Треугольную.

  • Линейную.

  • Кубическую.

  • Прямоугольную.

  • +Тетраэдрическую

! При осуществлении реакции Вюрца происходит:



  • Галогенирование.

  • Гидрирование.

  • Окисление.

  • +Удвоение числа атомов углерод*

  • Нитрование.

!При нитровании пропана по Коновалову образуется:



  • Нитропропан.

  • +2- нитропропан

  • Нитрэтан.

  • Нитрометан.

  • Смесь нитросоединений.

! Циклопропан можно получить из:



  • 1,1-дихлорпропан*

  • 1,2- дихлорбутан*

  • +1,3-дихлорпропана

  • 2,2-дихлорпропан*

  • 1,4-дихлорбутан*

!При взаимодействии циклопропана с бромом образуется:



  • 1,2-дибромпропан.

  • 1,1-дибромпропан.

  • 2,2-дибромпропан.

  • +1,3-дибромпропан.

  • 1-бромпропан.

! Даны следующие содединения: С3Н6, С5Н10, С6Н14, С4Н10, С4Н! Число углеводородов, являющихся алкенами равно:



  • 1

  • 2

  • +3

  • 4

  • 5

! К алкенам относится:



  • Гексан.

  • +Пропилен.

  • Пропан.

  • Циклогексан.

  • Бензол.

! Для алкенов наиболее характерны реакции:



  • Радикального замещения.

  • +Электрофильного присоединения

  • Элиминирования.

  • Электрофильного замещения.

  • Нуклеофильного замещения.

! В результате присоединения воды к алкенам (реакция гидратации) получается:



  • Алкан.

  • +Спирт

  • Кислот*

  • Алкин.

  • Альдегид.

! При присоединении к пропену по правилу Марковникова йодоводородной кислоты получается:



  • +2-йодпропан

  • 1-йодпропан.

  • 1-йодбутан.

  • 1-йодпропин.

  • 1-йодбутин.

! В результате реакции гидратации 2-метилпропена получится:



  • Пропанол.

  • +2-метилпропанол-2

  • Этанол.

  • Бутанол-!

  • Метанол.

! При взаимодействии воды с карбидом кальция СаС2 образуется:



  • Этилен.

  • Этан.

  • Пропан.

  • Бутан.

  • +Ацетилен.

! Образуется при гидрировании алкена:



  • +Алкан

  • Алкин.

  • Спирт.

  • Кислот*

  • Альдегид.

! При гидратации ацетилена по реакции Кучерова образуется:



  • Этиловый спирт.

  • Этан.

  • Этилен.

  • +Ацетальдегид.

  • Ацетон.

! При взаимодействии этилена с хлороводородом образуется:



  • +Хлорэтан

  • 1,2-дихлорэтан.

  • 1,1-дихлорэтан.

  • 1,1,2,2-тетрахлорэтан.

  • Этан.

!Для аренов наиболее характерны реакции:



  • Радикального замещения.

  • Электрофильного присоединения.

  • Элиминирования.

  • +Электрофильного замещения

  • Нуклеофильного присоединения.

! При нитровании бензойной кислоты образуется продукт



  • о-нитробензойная кислот*

  • +мета-нитробензойная кислота

  • п-нитробензойная кислот*

  • смесь орто и пара-нитробензойной кислот.

  • п-аминобензойная кислот*

! При алкилировании бензола бромметаном в присутствии катализатора образуется продукт:



  • Бромэтилбензол.

  • Бромбензол.

  • Этилбензол.

  • +Толуол

  • Стирол.

! При алкилировании бензола хлорметаном в присутствии катализатора образуется продукт:



  • Хлорэтилбензол.

  • Хлорбензол.

  • Этилбензол.

  • +Толуол

  • Фенол.

! Наиболее старшая группа:

  • - С ≡ N.

  • + - СООН.

  • - ОН.

  • - СНО.

  • - NН!

! Радикал:



  • Дивинил.

  • Нафталин.

  • Этан.

  • +Бензил.

  • Фенол.

! Гомологи:



  • Этан, этен, этин.

  • Пропанол-1, пропанол-!

  • +Метанол, этанол, пропанол

  • Хлор, бром, йод, фтор.

  • Пропаналь, пропанон-!

! Количество первичных атомов углерода в н. пентане



  • 1

  • +2

  • 3

  • 4

  • 5

! Частицы метил, этил, винил - это:



  • Изомеры.

  • +Радикалы

  • Гомологи.

  • Функциональные группы.

  • Характеристическая групп*

! Пропанол, этанол, бутанол - это:



  • Изомеры.

  • Радикалы.

  • +Гомологи.

  • Функциональные группы.

  • Характеристическая групп*

! Пентан и неопентан - это:



  • +Изомеры

  • Радикалы.

  • Гомологи.

  • Функциональные группы.

  • Характеристическая групп*

! Бензол, нафталин, фенантрен - это:



  • Спирты.

  • +Арены

  • Кетоны.

  • Кислоты.

  • Тиолы.

! Укажите полифункциональное соединение:



  • Этанол.

  • Коламин.

  • +Глицерин

  • Анилин.

  • Фенол.

! Укажите гетерофункциональное соединение:



  • Этанол.

  • Глицерин.

  • Фенол.

  • +Этаноламин.

  • Этиленгликоль.

! Углеводородный радикал СН2 = СН - :



  • Аллил.

  • Фенил.

  • Этил.

  • Этинил.

  • +Винил

! Углеводородный радикал СН2 = СН - СН2 - :



  • +Аллил

  • Фенил.

  • Этил.

  • Этинил.

  • Винил.

! Радикал С6Н5 - называется:



  • Аллил.

  • +Фенил

  • Этил.

  • Этинил.

  • Винил.

! Радикал С6Н5 - СН2 - называется:



  • Аллил.

  • Фенил.

  • + Бензил

  • Этинил.

  • Винил.

! Функциональная группа - карбоксил:



  • - С ≡ N.

  • + - СООН

  • - ОН.

  • - СНО.

  • - NН!

! Глицин (аминоуксусная кислотa) имеет формулу:



  • СН3 - СН(NН2) - СООН.

  • 2 - СН2 - СН2 - ОН.

  • 2 - СН2 - СН2 - СООН.

  • СН3 - СНОН - СН2 - NН!

  • + NН2 - СН2 - СООН.

! Изопрен СН2 = С(СН3) - СН = СН2 по номенклатуре ИЮПАК называется:



  • +2-метилбутадиен-1,3

  • 2-аминоэтанол.

  • 2-метилпропаналь.

  • 3-метилбутадиен-1,!

  • 2-гидроксипропановая кислот*

! Коламин СН22 - СН2ОН по номенклатуре ИЮПАК называется:



  • 2-метилбутадиен-1,!

  • +2-аминоэтанол

  • 2-метилпропаналь.

  • 3-метилбутадиен-1,!

  • 2-гидроксипропановая кислот*

! Дивинил СН2 = СН - СН = СН2 по номенклатуре ИЮПАК называется:



  • Бутен-!

  • Бутадиен-2,!

  • Бутен-!

  • +Бутадиен-1,3

  • Бутадиен-1,!

! Ковалентная рх - рх связь осуществляется между атомами:



  • Н - Н.

  • Н - С ≡.

  • += С - С =

  • ≡ С - N*

  • Н - Сl.

! Электронодонорный заместитель:



  • - СООН.

  • - NО!

  • - ОН.

  • - SО3Н.

  • +- СН3

! Способность атома оттягивать валентные электроны связи в свою сторону называется:



  • Энергия связи.

  • Длина связи.

  • Полярность связи.

  • Поляризуемость связи.

  • +Электроотрицательность.

! Типы гибридизации валентных АО углерода:



  • s2р3, sр2, sр!

  • +sр3, sр2, sр

  • sр, s2р, sр!

  • s2р, s2р4, sр!

  • s2р6, sр, sр!

! Передача электронного влияния заместителя по системе π - связей называется:



  • Индуктивным эффектом.

  • +Мезомерным эффектом

  • Поляризуемостью.

  • Ароматичностью.

  • Кислотностью.

! Мерой прочности химической связи является:



  • +Энергия связи.

  • Длина связи.

  • Электроотрицательность элементов.

  • Ковалентность связи.

  • Полярность молекулы.

! Передача электронного влияния заместителей по сопряженной системе σ- связей называется:



  • +Индуктивным эффектом

  • Мезомерным эффектом.

  • Поляризуемостью.

  • Ароматичностью.

  • Основностью.

! Только положительный индуктивный эффект проявляет заместитель::



  • -ОН

  • +СН3

  • -СООН

  • -NH2

  • Циклопропан.

! Укажите соединение, в котором имеется π,π - сопряженная система:



  • Уксусная кислот*

  • Этанол.

  • н-бутан.

  • +Бензол

  • Циклопропан.

! Кумулированный диен:



  • СН2 = СН - СН = СН!

  • СН2 = СН - СН = СН - СН = СН!

  • СН2 = СН - СН2 - СН = СН!

  • +СН2 = С = СН2

  • СН2 = СН - СН2 - СН2 - СН = СН!

! Сопряженный диен:



  • +СН2 = СН - СН = СН2

  • СН2 = С = СН - СН = СН!

  • СН2 = СН - СН2 - СН = СН!

  • СН2 = С = СН!

  • СН2 = СН - СН2 - СН2 - СН = СН!

! Укажите электронные эффекты нитро - группы в нитробензоле:



  • + I, - М.

  • + - I, - М

  • - I.

  • - I, + М.

  • + I, + М.

! sр гибридизация характерна для:



  • Алканов.

  • Алкенов.

  • +Алкинов

  • Алкадиенов

  • Аренов.

! Структурные изомеры:



  • Бутен-2 и пентен-!

  • 2-метилбутан и 2-метилбутен-!

  • +Бутен-1 и бутен-2

  • Пропен и бутен-!

*Пропен ипропин
! Для изображения конформации на плоскости используют проекционные формулы:

  • Вант - Гофф*

  • Хеуорс*

  • +Ньюмена

  • Байер*

  • Фишер*

! Оптически не активная смесь равных количеств энантиомеров называется:



  • +Рацематом

  • Эпимером.

  • Антиподом.

  • Мезоформой.

  • Диастереоизомером.

! Энантиомерами являются:



  • D - глюкоза и D - фруктоз*

  • L - фруктоза и L - глюкоз*

  • D - глюкоза и L - фруктоз*

  • +D - глюкоза и L - глюкоза

  • D - фруктоза и L - манноз*

! Оптически активное соединение:



  • +2-аминопропановая кислота

  • Пропановая кислот*

  • Пропантриол-1,2,!

  • 2-аминоэтановая кислот*

  • Этаналь.

! Укажите соединение, существующее в виде антиподов:



  • Гидрохинон.

  • +α-аминомасляная кислота

  • Уксусная кислот*

  • Этандиол-1,!

  • 2-метилпропаналь

! π - Диастереомерия характерна для:



  • Алканов.

  • +Алкенов

  • Спиртов.

  • Аренов.

  • Циклоалканов.

! Число ассиметрических атомов углерода в фруктозе:



  • 1

  • 2

  • +3

  • 4

  • 5

! Фенол относится к:



  • Карбновым кислотам.

  • SH-кислотам.

  • NH-кислотам.

  • СH-кислотам.

  • +ОH-кислотам

! Ацетилен относится к:



  • Оксониевым основаниям

  • SH-кислотам.

  • NH-кислотам.

  • +СH-кислотам

  • ОH-кислотам.

! Этиловый спирт относится к:



  • Карбновым кислотам.

  • SH-кислотам.

  • NH-кислотам.

  • СH-кислотам.

  • +ОH-кислотам

! Наибольшую кислотность имеет:



  • Пропионовая кислот*

  • Уксусная кислот*

  • +Трихлоруксусная кислота

  • Монохлоруксусная кислот*

  • Дихлоруксусная кислот*

! Из этана в двух стадиях образуется:



  • +Бутан.

  • Пентан.

  • Пропан.

  • 2,3-диметилпропан.

  • Метан.

! Наибольшую кислотность имеет:



  • n-Нитроанилин.

  • Анилин.

  • о-Крезол.

  • +n-Нитрофенол

  • Фенол.

! Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном называются:



  • Электрофилы.

  • Реагенты.

  • Субстрат.

  • Нуклеофилы.

  • +Радикалы.

! Для насыщенных углеводородов характерны реакции:



  • Электрофильного присоединения, АE.

  • Нуклеофильного присоединения, АN.

  • Электрофильного замещения, SE.

  • Нуклеофильного замещения, SN.

  • +Радикального замещения, SR

! Соединение СН3 - СН (СН3) - СН2 - СН3 по рациональной номенклатуре называется:



  • +Диметилэтилметан.

  • Этилизопропилметан.

  • Метилизопропилметан.

  • Пропилэтилметан.

  • Метилдиэтилметан.

!


.

  • Коновалов.

  • +Вюрц.

  • Гофман.

  • Зинин.

  • Кучеров.

! В результате гидрирования бутена - 2 образуется:



  • +Бутан

  • Пропан.

  • Бутен - !

  • Бутин - !

  • Бутин - !

! Реакция хлорирования метана при УФ - облучении идет по механизму:



  • Нуклеофильного замещения.

  • Радикального замещения.+

  • Электрофильного замещения.

  • Нуклеофильного присоединения.

  • Электрофильного присоединения.

! Наиболее легко радикальной атаке подвергается:



  • Метил.

  • Первичный углеродный атом.

  • Вторичный углеродный атом.

  • +Третичный углеродный атом.

  • Пропил.

! Характерны для алкадиенов реакции:



  • АN.

  • Е

  • SN

  • SЕ

  • Е

! В результате бромирования этилена образуется:



  • 1,2 - дибромэтен.

  • 1,1 - дибромэтен.

  • 1,1 – дибромэтан

  • +1,2 – дибромэтан

  • Бромэтан

! Бутен - 1, бутен - 2 и 2 - метилпропен являются:



  • Гомологами.

  • Радикалами.

  • Карбкатионами.

  • +Изомерами.

  • Эпимерами.

! Третичный бутиловый спирт






  • А

  • Б

  • В

  • Г

  • Д+

! При восстановлении уксусного альдегида образуется:



  • Метаналь.

  • Уксусная кислот*

  • Метанол.

  • +Этанол.

  • Ацетон.

! Карбинолом называется:



  • Фенол.

  • Этанол.

  • Пропанол-!

  • Бутанол-!

  • +Метанол.

! Наивысшая реакционная способность у:



  • +Метаналя

  • Пропаналя.

  • Этаналя.

  • Пропанон*

  • Метилэтилкетон*

!В результате реакции образуется пропиловый спирт:






  • А

  • Б+

  • В

  • Г

  • Д

! В результате реакции образуется изопропиловый спирт:






  • А

  • Б

  • В+

  • Г

  • Д

! В результате реакции образуется двухатомный спирт:






  • А+

  • Б

  • В

  • Г

  • Д

! Применяется для качественной реакции на диольный фрагмент:



  • Гидроксид меди (П).+

  • Уксусная кислот*

  • Гидроксид натрия.

  • Гидроксид меди (1).

  • Бромная вод*

! Механизм реакции алкилирования аммиака и аминов:



  • +Нуклеофильное замещение.

  • Нуклеофильное присоединение.

  • Электрофильное замещение.

  • Электрофильное присоединение.

  • Радикальное замещение.

! Реакция дезаминирования с образованием свободного азота характерно для аминов:



  • Первичных ароматических.

  • Вторичных ароматических.

  • +Первичных алифатических.

  • Вторичных алифатических.

  • Третичных алифатических.

! Реакция первичного ароматического амина с азотистой кислотой в кислой среде при охлаждении приводит к образованию:



  • Азосоединения.

  • +Диазосоединения

  • Нитрозоамин

  • Нитросоединения.

  • Аммиака и фенол

!Взаимодействие анилина с азотистой кислотой в кислой среде приводит к образованию:



  • Фенола и азот

  • +Диазосоединения

  • Нитрозоамин

  • Нитробензол

  • Аммиака и спирт

!В результате реакции окисления бензальдегида образуется:



  • +Бензойная кислота

  • Бензиловый спирт

  • Бензонитрил

  • п-бензохинон

  • Бензол

!Диметиламин с азотистой кислотой образует:



  • Метанол и азот.

  • +Нитрозоамин

  • Диазосоединение.

  • Диметиламмония нитрит.

  • Аммиак и спирт.

! Можно получить полуацеталь:



  • Реакцией альдольного присоединения в кислой среде

  • +При взаимодействии альдегида со спиртом (в равном соотношении) в кислой среде

  • При взаимодействии альдегида с избытком спирта в кислой среде

  • При взаимодействии спирта и кислоты в кислой среде

  • При взаимодействии двух молекул альдегида

! Можно получить сложный эфир:



  • При взаимодействии карбоновых кислот с аммиаком.

  • При взаимодействии карбоновых кислот с тионилхлоридом.

  • При взаимодействии карбоновых кислот с аминами.

  • +При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами в кислой среде

  • При взаимодействии двух молекул кислоты

!Можно получить ангидрид:



  • При взаимодействии карбоновых кислот с пентахлоридом фосфор*

  • При взаимодействии карбоновых кислот с тионилхлоридом.

  • При взаимодействии карбоновых кислот с аминами.

  • При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами в кислой среде

  • +При взаимодействии двух молекул кислоты

!Можно получить хлорангидрид:



  • При взаимодействии карбоновых кислот с гидроксидом натрия

  • +При взаимодействии карбоновых кислот с тионилхлоридом.

  • При взаимодействии карбоновых кислот с аминами.

  • При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами в кислой среде

  • При взаимодействии карбоновых кислот с галогенидами фосфора+




!Метилацетат

  • А

  • Б

  • В

  • Г

  • Д+

! Ароматическое соединение:



  • +Фенантрен.

  • Бутадиен.

  • Пергидрофенантрен.

  • Циклогексан.

  • Бутан.

! Труднее нитруется нитрующей смесью:



  • Толуол.

  • Этилбензол.

  • Метоксибензол.

  • +Бензойная кислот*

  • Пропилбензол.

!Продукты гидролиза метилацетата:






  • А+

  • Б

  • В

  • Г

  • Д

! !Продукты гидролиза метилформиата:






  • А

  • Б

  • В

  • Г

  • Д+

! Стеариновая кислота:






  • А+

  • Б

  • В

  • Г

  • Д




! Пальмитиновая кислота:



  • А

  • Б

  • В+

  • Г

  • Д

!Реакция, идущая по механизму нуклеофильного замещения у SP2-гибридизированного атома углерода:




  • А

  • Б

  • В

  • Г

  • Д+

! Реакция, идущая по механизму нуклеофильного присоединения у SP2-гибридизированного атома углерода:






  • А

  • Б+

  • В

  • Г

  • Д

! Продукт гидролиза нитрила:



  • +Карбоновая кислота

  • Нитросоединение.

  • Аминокислот*

  • Углеводород.

  • Амин.

! Продукт гидролиза амида:



  • +Карбоновая кислот*

  • Нитросоединение.

  • Аминокислот*

  • Имин.

  • Амин.

! Взаимодействует с фосфорной кислотой с образованием ангидрида:



  • Этанол.

  • Глицерин.

  • +Уксусная кислота

  • Уксусный альдегид.

  • Фенол.

!Гидроксиэтановая кислота:






  • А+

  • Б

  • В

  • Г

  • Д

! 2-гидроксипропановая кислота:






  • А

  • Б

  • В+

  • Г

  • Д

! При нагревании превращается в лактид:



  • +2-гидроксибутановая кислота

  • 4-гидроксибутановая кислота

  • 3-гидроксибутановая кислота

  • 3-гидроксипропановая кислота

  • 2-аминобутановая кислота

! При нагревании превращается в лактам:



  • 2-гидроксибутановая кислота

  • 4-гидроксибутановая кислота

  • 3-гидроксибутановая кислота

  • 3-гидроксипропановая кислота

  • +4-аминобутановая кислота

!2-аминоэтанол







  • А+

  • Б

  • В

  • Г

  • Д

! При нагревании превращается в лактон:



  • 2-гидроксипропановая кислота

  • 3-гидроксипропановая кислота

  • +4-гидроксибутановая кислота

  • 2,3-дигидроксибутановая кислота

  • 4-аминбутановая кислота

! Образуется при мягком окислении пропантиола-1:



  • CH3-CH2-CH2-SO2-CH2CH2CH3

  • +CH3CH2CH2-S-S-CH2CH2CH3

  • CH3CH2CH2SO3H

  • СН3-CH2-S-S-CH2-CH2-CH2-CH3

  • СН3-CH2-CH2- SO-CH2-CH2-CH3

!Образуется при жестком окислении пропантиола-1:



  • CH3-CH2-CH2-SO2-CH2CH2CH3

  • +CH3CH2CH2SO3H

  • CH3CH2CH2-S-S-CH2CH2CH3

  • CH3CH2-SO2-CH2CH2CH3

  • CH3-CH2CH2-SO2-CH2CH2CH3

!В результате реакции этерификации этилового спирта с пропановой кислотой образуется:



  • СН3СН2СН2СООСН3

  • СН3СООСН2СН2СН3

  • СН3СН2СН2ОСН2СН3

  • +СН3СН2СООСН2СН3

  • СН3СН2СОСН2СН3

! Можно получить пропанамин-1:



  • CH3CH=O + CH3NH2

  • +CH3CH2CH2NO2 + H2

  • CH3-CH2-J + CH3NH2

  • CH3-O-C3H7 + NH3

  • C2H5J + NH3

! Продукт реакции взаимодействия метиламина с избытком метилхлорида:



  • (CH3)2NH

  • CH3CH2NH2

  • (CH3)3N

  • +[(CH3)4N+]Cl-

  • CH3NHC2H5

! Этиламин с азотистой кислотой образует:



  • +Этанол и азот

  • Нитрозоамин.

  • Диазосоединение.

  • Этиламмония нитрит.

  • Аммиак и этанол.

! В результате реакции диазотирования может образовать соль диазония:



  • N-метилфениламин

  • Триметиламин

  • +n-метиланилин

  • Диэтиламин

  • Дифениламин

! При диазотировании образует соль диазония:



  • Трифениламин

  • Триэтиламин

  • +β-нафтиламин

  • n-нитротолуол

  • N-метилнафтиламин

! Основные свойства аминов проявляется при взаимодействии с:



  • +Минеральными кислотами

  • Щелочными металлами.

  • Гидроксидами щелочных металлов.

  • Алкаголятами щелочных металлов.

  • Азотистой кислотой.

! Взаимодействует с реактивом Толленса [Ag(NH3)2]OH:



  • Малеиновая кислота

  • Уксусная кислота

  • Бензойная кислота

  • Ацетон

  • +Муравьиная кислота

!Механизм реакции:






  • Электрофильное замещение

  • +Нуклеофильное присоединение

  • Нуклеофильное замещение

  • Радикальное замещение

  • Электрофильное присоединение

!В результате альдольного просоединения образется:





  • +Пропаналь

  • Бутаналь

  • Пентаналь

  • 2-метилпропаналь

  • 2, 2-диметилпропаналь

! В результате реакции образуется:






  • 6Н5 -СН2N=СН-СН3

  • СН3СН2 СОNHСН2С6Н5

  • СН3СН2NHСН2С6Н5

  • С6Н5СН=N-СН2СН3

  • С6Н5-СОNHСН2СН3

! Продукт гидрирования нитрила:



  • Карбоновая кислот*

  • Амид.

  • Непредельная кислот*

  • Углеводород.

  • +Амин.

! Вступает в реакцию серебрянного зеркала кислота:



  • +Муравьиная

  • Уксусная

  • Бензойная

  • Пропионовая

  • Масляная

! Условия и механизм реакции этерификации:



  1. Кислая среда, нуклеофильное присоединение

  2. +Кислая среда, нуклеофильное замещение

  3. Щелочная среда, электроофильное замещение

  4. Щелочная среда, нуклеофильное присоединение

  5. Кислая среда, электрофильное замещение

! Хлорангидрид органической кислоты образуется в результате действия на кислоту:



  • Хлором

  • Хлороводородом

  • +Треххлористым фосфором

  • Четыреххлористым углеродом

  • Хлороформом

! В результате образуется ацетамид:



  • +СН3СООН + NH3

  • CH3COОН + СH3ОН

  • C2H5COOCOC2H5 + NH3

  • СН3СООН + NH2CH3

  • CH3COOCH3 + NH3

! Наиболее активный ацилирующий реагент:



  • Уксусная кислота

  • Ацетатамид

  • Ацетангидрид

  • +Ацетилхлорид

  • Этилацетат

! Муравьиную кислоту можно получить гидролизом:



  • Ацетамида

  • Метилацетата

  • +Хлороформа

  • Дихлорметана

  • Метоксиметана

! Уреид уксусной кислоты:



  • +CH3CONHCONH2

  • NH2NHCH2COOH

  • NH2CОNHCH2COOH

  • NH2CH2COOH

  • 3CONH2

! Какая кислота легко декарбоксилируется:



  • Этановая

  • Ацетоуксусная кислота+

  • Бензойная

  • Бутановая

  • Пропановая

! Легче декарбоксилируется кислота



  • Бутандиовая

  • Терефталевая

  • Пропановая

  • +Щавелевая

  • Бутановая

! Продукт взаимодействия аланина с азотистой кислотой:



  • N2O

  • NH3

  • NO

  • НNO3

  • +N2

! При нагревании превращается в дипептид:



  • 2-гидроксипропановая кислота

  • 3-гидроксипропановая кислота

  • 4-гидроксибутановая кислота

  • 3-гидрокси-2-метилпропановая кислота

  • +Аминоуксусная кислота

!Какая енольная форма находится в равновесии с 3-оксо бутановой кислотой:






  • А

  • Б

  • В

  • Г+

  • Д

!Число изомеров двухатомных фенолов:



  • +3

  • 4

  • 5

  • 6

  • 2

! При каталитическом дегидрировании бензилового спирта образуется:

  • Толуол.

  • Бензол.

  • +Бензальдегид

  • Бензойная кислот*

  • Фенол.

! Резорцин:



  • 1,2-дигидроксибензол.

  • +1,3-дигидроксибензол

  • 1,4-дигидроксибензол.

  • 1,2,3-тригидроксибензол.

  • 1,3,5-тригидроксибензол.

! Пирокатехин:



  • +1,2-дигидроксибензол:

  • 1,3-дигидроксибензол.

  • 1,4-дигидроксибензол.

  • 1,2,3-тригидроксибензол.

  • 1,3,5-тригидроксибензол.

! Гидрохинон:



  • 1,2-дигидроксибензол.

  • 1,3-дигидроксибензол.

  • 1,2,3-тригидроксибензол.

  • 1,2,5-тригидроксибензол.

  • +1,4-дигидроксибензол.

!В результате реакции восстановления бензальдегида образуется:



  • Бензойная кислот*

  • +Бензиловый спирт

  • Фенол.

  • Гидрохинон.

  • Толуол.

!Определите класс соединения: CH3-CH2-CHО



  • Сложный эфир.

  • Кислот*

  • Кетон.

  • +Альдегид.

  • Простой эфир.

! Можно доказать наличие фенольного гидроксила с помощью:



  • Бромной воды

  • Раствора щелочи

  • +Хлорного железа

  • Сульфата меди

  • Гидроксида меди

! При окислении первичного спирта образуется:



  • Кетон

  • +Альдегид

  • Гликозид

  • Простой эфир

  • Ацеталь

! При окислении вторичного спирта образуется:



  • +Кетон

  • Альдегид

  • Полуацеталь

  • Простой эфир

  • Сложный эфир

! Наиболее сильная кислота:



  • +СН3CH(OH)COOH

  • СН2(OH)CH2COOH

  • СН2(NH2)CH2CH2COOH

  • СН2(OH)CH2CH2COOH

  • СН3CH2COOH

! При окислении образует дисульфидную связь:



  • Метионин.

  • Триптофан.

  • +Цистеин.

  • Аланин.

  • Аспарагиновая кислот*

! Образуется при неокислительном дезаминировании α-аминокислоты:



  • +NН3

  • N2



  • 2

  • НNО2

! Образует в результате циклической тримеризации бензола:



  • Гексин-!

  • Пропин.

  • Гексин-!

  • Этилен.

  • +Этин.

!Образуется при окислении пропена:






  • А

  • Б+

  • В

  • Г

  • Д

! Образуется при окислении бетена-1:






  • А

  • Б

  • В+

  • Г

  • Д




!Образуется при восстановлении бутанона:

  • А+

  • Б

  • В

  • Г

  • Д

!Транс- бутен-2:






  • А

  • Б+

  • В

  • Г

  • Д

! Имеет основные свойства:






  • А

  • Б+

  • А

  • Г

  • Д

! Имеет основные свойства:






  • А

  • Б

  • В

  • Г+

  • Д

!Название вещества :






  • +1, 2-диметил 4-этилциклогексан

  • 1, 2-диметил 5-этилциклогексан

  • 1-этил 3, 4-диметилциклогексан

  • 4, 5-диметил 1-этилциклогексан

  • Диметилэтилциклогексан

! Электронные эффекты метильной группы в толуоле:



  • +М, -I

  • -М, +I

  • -М, -I

  • +М, +I

  • +I +

! Индуктивный эффект всегда направлен в сторону:



  • Заместителей.

  • Углеродной цепи.

  • +Более электроотрицательного атом*

  • Наиболее длинной углеродной цепи.

  • π-связи.

! Электронные эффекты альдегидной группы в бензальдегиде:



  • +М, -I

  • -М, +I

  • -М, -I +

  • +М, +I

  • +I

! Электронные эффекты карбоксильной группы в уксусной кислоте:



  • +М, -I

  • -М, +I

  • -М, -I

  • +М, +I

  • –I +

!Электронные эффекты гидроксильной группы в фенолах:



  • +М, -I +



  • -М, -I

  • +М, +I

  • –I

! Электроноакцепторныйзаместитель:



  • –С3Н7

  • -ОН

  • 2Н5

  • -СНО+

  • -СН3

! Для изображения конформационных изомеров за минимальный отсчет поворота принимают угловой градус:



  • 180о

  • 360о

  • 90о

  • +60о

  • 30о

!Оптические изомеры:



  • σ-диастереоизомеры.

  • +Энантиомеры.

  • π-диастереомеры.

  • Эпимеры.

  • Рацематы.

!Для изображения конформации используют проекционные формулы:



  • Хеуорс*

  • Фишера

  • +Ньюмена

  • Байер*

  • Колли-Толленс*

!Рацематом является:



  • D-винная кислот*

  • L-винная кислот*

  • +D,L-винная кислота

  • Мезовинная кислот*

  • D-молочная кислот*

!В конформации циклогексана валентные углы приближаются к углу:



  • 120о

  • 180о

  • +109о

  • 90о

  • 60о

! Молочная (2-гидроксипропановая) кислота имеет число стереоизомеров:



  • +2

  • 3

  • 4

  • 1

  • 6

!Наибольшей кислотностью обладает:

  1. о-нитрофенол.

  2. Фенол.

  3. +Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол).

  4. п-крезол (п-метилфенол).

  5. о-крезол (о-метилфенол).

!Сильное основание:



  • RСООН

  • +RNН2

  • RОR

  • RОН

  • RSН

! В изобутане преимущественно радикальной атаке подвергается атом углерода:



  • Первичный и вторичный.

  • Вторичный и третичный.

  • Первичный и третичный.

  • Первичный.

  • +Третичный

!При окислении нафталина кислородом воздуха в присутствии V2О5 образуется:



  • Малеиновая кислот*

  • Бензойная кислот*

  • Нафтохиноны.

  • +Фталевая кислота

  • Щавелевая кислот*

! В молекуле антрацена особенно подвижны водороды в положениях:



  • 1 и 2

  • 2 и 3

  • 3 и 4

  • +9 и 10

  • 1 и 4

!Радикал пропена называется:



  • +Аллил

  • Бензил.

  • Винил.

  • Пропил.

  • Бензоил.

! Обесцвечивает бромную воду:

  • +Винилбензол.

  • м-диметилбензол.

  • п-диметилбензол

  • Бензол.

  • Нитробензол.

! Относится к алканам:



  • Пергидрофенантрен.

  • Бутадиен-1,!

  • Циклогексан.

  • Фуран.

  • Гексан.+

! Относятся к алкинам:



  • Пропан

  • Ацетилен.+

  • Циклогексан.

  • Фенантрен.

  • Гексан.

!Относится к алкенам:



  • Этилен.+

  • Бутадиен-1,!

  • Циклогексан.

  • Фенантрен.

  • Гексан.

! Относится к алкинам:



  • Ацетилен.+

  • Бутадиен-1,!

  • Циклогексан.

  • Фенантрен.

  • Гексан.

! Относится к спиртам:



  • Глицерин.+

  • Бутан.

  • Циклогексан.

  • Фенантрен.

  • Гексан.

!Относится к альдегидам:



  • Этаналь.+

  • Бутан.

  • Циклогексан.

  • Фенантрен.

  • Гексан.

!Относится к кетонам.



  1. Ацетон.+

  2. Бутан.

  3. Циклогексан.

  4. Фенантрен.

  5. Гексан.

!Относится к сложным эфирам:

* Этилацетат+

* Бутан


* Циклогексан

* Бензол


*Гексан
! Относится к аренам:

  • Этанол.

  • Бутан.

  • Циклогексан.

  • Бензол.+

  • Гексан.

! Относится к гетероциклам;



  • Фуран.+

  • Бутадиен-1,!

  • Циклогексан.

  • Фенантрен.

  • Гексан.

!Относится к гетероциклам:



  • Пиридин.+

  • Бутан.

  • Циклогексан.

  • Фенантрен.

  • Гексан.

! Гетероциклическое соединение:



  • Индол.+

  • Бутан.

  • Циклогексан.

  • Бензол.

  • Гексан.

следующая страница >>