Название работы	Кол-во страниц	Размер
Программа и контрольные задания (для студентов заочного отделения...	1	289.29kb.
Программа по органической химии для студентов высших фармацевтических...	1	821.12kb.
Экзаменационные вопросы по ботанике для студентов I курса фармацевтического...	1	95.95kb.
Учебно-методический материал по физической и коллоидной химии для...	1	327.03kb.
Перечень вопросов к экзамену	1	83.58kb.
Экзаменационные вопросы по пропедевтике внутренних болезней для студентов...	1	41.32kb.
Справка по вопросу «О состоянии и перспективах развития фармацевтического...	1	208.4kb.
Проблемные задачи и тестовые задания по истории россии. Учебно-методические...	1	139.08kb.
Планы семинарских занятий по курсу микроэкономика, часть 1 Для студентов...	1	124.35kb.
Учебно-методическое пособие для самостоятельной работы студентов...	2	680.03kb.
Методические указания и контрольные задания по курсу «Математика.	2	453.02kb.
Лекция Периодический закон Д. И. Менделеева	1	43.64kb.
Викторина для любознательных: «Занимательная биология»	1	9.92kb.

Функциональные производные органических соединений

Механизм реакции и конечный продукт реакции:

• 
  Нуклеофильное замещение, уреид уксусной кислоты.+
  
• 
  Нуклеофильное замещение, уреидоуксусная кислот*
  
• 
  Электрофильное замещение, уреид уксусной кислоты.
  
• 
  Электрофильное замещение, уреидоуксусная кислот*
  
• 
  Нуклеофильное замещение, уксусная кислот*
  

!Механизм реакции и продукт реакции:

• 
  Нуклеофильное замещение, уреид пропановой кислоты
  
• 
  Нуклеофильное замещение, уреидопропановая кислота+
  
• 
  Электрофильное замещение, уреид пропановой кислоты
  
• 
  Электрофильное замещение, уреидопропановая кислота
  
• 
  Электрофильное замещение, уреидакриловой кислоты
  

!При окислении пропаналя образуется:

• 
  Пропин.
  
• 
  Пропанон.
  
• 
  +Пропионовая кислот*
  
• 
  Пропанол-!
  
• 
  Пропанол-!
  

! При полимеризации муравьиного альдегида образуется:

• 
  Метанол.
  
• 
  Муравьиная кислот*
  
• 
  +Параформ.
  
• 
  Кротоновый альдегид.
  
• 
  Масляная кислот*
  

!Образует наиболее прочный гидрат:

• 
  Ацетальдегид.
  
• 
  Ацетон.
  
• 
  Формальдегид.
  
• 
  +Хлораль.
  
• 
  Бензальдегид.
  

!Образуется при взаимодействии α-аминокислоты с азотистой кислотой:

• 
  NН₃
  
• 
  +N₂
  
• 
  NО
  
• 
  NО₂
  
• 
  Н₂О
  

!При взаимодействии 2-хлорпропана с водным раствором натрия гидроксида образуется:

• 
  +Пропанол-!
  
• 
  Пропанол-!
  
• 
  Пропен.
  
• 
  Пропандиол-1,!
  
• 
  Пропин.
  

! Действие на этиловый спирт иода в щелочной среде приводит к образованию:

• 
  2-иодэтанола-!
  
• 
  Уксусного альдегид*
  
• 
  Уксусной кислоты.
  
• 
  +Иодоформ*
  
• 
  Этилен*
  

!Соли диазония образуют простые эфиры при взаимодействии с:

• 
  Кетонами.
  
• 
  Альдегидами.
  
• 
  +Спиртами.
  
• 
  Фенолами.
  
• 
  Карбоновыми кислотами.
  

!При нагревании водного раствора хлорида фенилдиазония образуется:

• 
  Бензол.
  
• 
  +Фенол.
  
• 
  Анилин.
  
• 
  Хлорбензол.
  
• 
  Нитробензол.
  

! В результате реакции солей диазония, идущих без выделения азота образуется:

• 
  Фенол
  
• 
  Простой эфир
  
• 
  +Азокраситель
  
• 
  Бензол
  
• 
  Анилин
  

!В какой среде проводится реакция азосочетания с фенолом?

• 
  Нейтральной
  
• 
  Слабокислой
  
• 
  +Слабощелочной
  
• 
  Сильнощелочной
  
• 
  Сильнокислой
  

!В какой среде проводится реакция азосочетания с анилином?

• 
  Безводной
  
• 
  +Слабокислой
  
• 
  Слабощелочной
  
• 
  Сильнощелочной
  
• 
  Сильнокислой
  

!При нагревании щавелевой (этандиовой) кислоты образуется:

• 
  Ангидрид
  
• 
  Уксусная кислота
  
• 
  +Муравьиная кислота
  
• 
  Уксусный ангидрид
  
• 
  Формальдегид
  

!При нагревании малоновой (пропандиовой) кислоты образуется:

• 
  Малоновый ангидрид
  
• 
  +Уксусная кислота
  
• 
  Муравьиная кислота
  
• 
  Уксусный альдегид
  
• 
  Уксусный ангидрид
  

!При нагревании янтарной (бутандиовой) кислоты образуется:

• 
  +Янтарный ангидрид
  
• 
  Уксусная кислота
  
• 
  Муравьиная кислота
  
• 
  Формальдегид
  
• 
  Уксусный ангидрид
  

! Малоновый эфир имеет:

• 
  ОН-кислотные свойств*
  
• 
  SH-кислотные свойств*
  
• 
  NH-кислотные свойств*
  
• 
  +CH-кислотные свойств*
  
• 
  Основные свойств*
  

! Амид сульфаниловой кислоты:

• 
  Бензолсульфамид.
  
• 
  +Стрептоцид.
  
• 
  Бензамид.
  
• 
  Уреид.
  
• 
  Карбамид.
  

! При взаимодействии мочевины с азотистой кислотой образуется:

• 
  NH₃
  
• 
  NO
  
• 
  NO₂
  
• 
  +N₂
  
• 
  N₂O
  

! При гидролизе мочевины образуется:

• 
  +NH₃
  
• 
  NO
  
• 
  NO₂
  
• 
  N₂
  
• 
  N₂O
  

! При взаимодействии фенолята натрия с диоксидом углерода образуется:

• 
  Бензоат натрия.
  
• 
  + Салицилат натрия.
  
• 
  Ацетилсалициловая кислот*
  
• 
  n-гидроксибензойная кислот*
  
• 
  Бензойная кислот*
  

!Сложный эфир салициловой кислоты с уксусной кислотой:

• 
  Метилсалицилат.
  
• 
  Фенилсалицилат.
  
• 
  + Ацетилсалициловая кислот*
  
• 
  n-аминосалициловая кислот*
  
• 
  Этилсалицилат.
  

!При декарбоксилировании салициловой кислоты образуется:

• 
  Бензол.
  
• 
  Толуол.
  
• 
  + Фенол.
  
• 
  Бензойная кислот*
  
• 
  Салициловый спирт.
  

!Таутамерия характерная для ацетоуксусного эфира:

• 
  Прототропная.
  
• 
  Лактам-лактимная.
  
• 
  Оксо-цикло.
  
• 
  + Кето-енольная.
  
• 
  Цикло-цепная.
  

!При взаимодействии масляной кислоты с бромом в присутствии красного фосфора образуется:

• 
  β-броммасляная кислот*
  
• 
  +α-броммасляная кислот*
  
• 
  γ-броммасляная кислот*
  
• 
  α, β, γ - триброммасляная кислот*
  
• 
  3-броммасляная кислот*
  

! При полном гидрировании стирола образуется:

• 
  Этилбензол.
  
• 
  + Этилциклогексан.
  
• 
  Этинилциклогексан.
  
• 
  Винилциклогексан.
  
• 
  Этинилбензол.
  

!Преимущественным продуктом бромирования бензойной кислоты является:

• 
  4-бромбензойная кислот*
  
• 
  + 3-бромбензойная кислот*
  
• 
  2, 4,6-трибромбензойная кислот*
  
• 
  бромангидрид бензойной кислоты.
  
• 
  о-бромбензойная кислота
  

.

! При взаимодействии бензойной кислоты с тионилхлоридом образуется:

• 
  4-хлорбензойная кислот*
  
• 
  2-хлорбензойная кислот*
  
• 
  3-хлорбензойная кислот*
  
• 
  + бензоилхлорид.
  
• 
  о-хлорбензойная кислот*
  

! При взаимодействии уксусной кислоты с тионилхлоридом образуется:

• 
  Хлоруксусная кислота
  
• 
  Дихлоруксусная кислот*
  
• 
  Трихлоруксусная кислот*
  
• 
  + Ацетилхлорид.
  
• 
  Уксусный альдегид.
  

!Продуктом гидробромирования пропеновой кислоты является:

• 
  2-бромпропановая кислот*
  
• 
  + 3-бромпропановая кислот*
  
• 
  бромангидрид акриловой кислоты.
  
• 
  бромангидрид 3-бромпропановой кислоты.
  
• 
  Пропановая кислот*
  

!Продуктом гидрохлорирования пропеновой кислоты является:

• 
  2-хлорпропановая кислот*
  
• 
  + 3-хлорпропановая кислот*
  
• 
  хлорангидрид пропеновой кислоты.
  
• 
  хлорангидрид 3-хлорпропановой кислоты.
  
• 
  Пропановая кислот*
  

!Этиламин от диметиламина можно отличить с помощью:

• 
  Хлорного желез*
  
• 
  Натрия гидроксида, сульфата меди.
  
• 
  Метилиодид*
  
• 
  +Азотистой кислоты.
  
• 
  Гидроксида натрия.
  

!С помощью каких реактивов можно отличить фенол и этанол?

• 
  Натрия гидроксид.
  
• 
  Уксусная кислот*
  
• 
  +Хлорное железо.
  
• 
  Азотная кислот*
  
• 
  Калия перманганат.
  

!С помощью каких реактивов можно отличить фенол и пропанол-2?

• 
  Натрия гидроксид.
  
• 
  Уксусная кислот*
  
• 
  +Хлорное железо.
  
• 
  Азотная кислот*
  
• 
  Калия перманганат.
  

!С помощью каких реактивов можно отличить салициловую (2-гидроксибензойная) кислоту и уксусную кислоту?

• 
  Натрия гидроксид.
  
• 
  Уксусная кислот*
  
• 
  +Хлорное железо.
  
• 
  Азотная кислот*
  
• 
  Калия перманганат.
  

!С помощью каких реактивов можно отличить фенол и бензиловый спирт?

• 
  Натрия гидроксид.
  
• 
  Уксусная кислот*
  
• 
  +Хлорное железо.
  
• 
  Азотная кислот*
  
• 
  Калия перманганат.
  

!Продукт и механизм реакции бромирования фенола:

• 
  + 2,4,6-трибромфенол, S_E
  
• 
  м-бромфенол, S_E
  
• 
  о-бромфенол, S_N
  
• 
  п-бромфенол, S_N
  
• 
  3-бромфенол,S_E
  

!Продукт и механизм реакции бромирования анилина:

• 
  + 2,4,6-триброманилин, S_E
  
• 
  3-броманилин, S_E
  
• 
  о-броманилин, S_N
  
• 
  п-броманилин, S_N
  
• 
  м-броманилин S_N
  

! Продукт и механизм реакции сульфирования анилина:

• 
  о-аминобензолсульфоновая кислота, S_N
  
• 
  + сульфаниловая кислота, S_E
  
• 
  3-аминобензолсульфоновая кислота, S_E
  
• 
  п-аминобензолсульфоновая кислота, S_N
  
• 
  3-аминобензолсульфоновая кислота, S_N
  

! Является трехатомным спиртом:

• 
  Этиленгликоль
  
• 
  Пентанол-3
  
• 
  + Глицерин
  
• 
  Третичный бутиловый спирт
  
• 
  Пропанол -2
  

!Является двухатомным спиртом:

• 
  + Этиленгликоль
  
• 
  Пентанол-3
  
• 
  Глицерин
  
• 
  Третичный бутиловый спирт
  
• 
  Пропанол -2
  

! Продукты гидролиза этилацетата:

• 
  Этанол, ацетальдегид
  
• 
  + Этанол, уксусная кислота
  
• 
  Этилен, муравьиная кислота
  
• 
  Этановая кислота, метанол
  
• 
  Этанол, муравьиная кислот*
  

!Продукты гидролиза метилформиата:

• 
  Метанол, ацетальдегид
  
• 
  Метанол, уксусная кислота
  
• 
  Этилен, метаналь
  
• 
  + Метанол, муравьиная кислота
  
• 
  Метанол, ацетон.
  

!Продукты гидролиза метилбензоата:

• 
  Метанол, бензальдегид
  
• 
  + Метанол, бензойная кислота
  
• 
  Метанол, бензиловый спирт
  
• 
  Метанол, бензол
  
• 
  Метановая кислота, бензол.
  

!Продукты гидролиза фенилсалицилата:

• 
  Фенол, салициловый альдегид
  
• 
  + Фенол, салициловая кислота
  
• 
  Фенол, салициловый спирт
  
• 
  Бензол, салициловая кислота
  
• 
  Бензол, салициловый альдегид
  

!Продукты гидролиза ацетилсалициловой кислоты:

• 
  Фенол, натрия салицилат
  
• 
  Фенол, салициловая кислота
  
• 
  + Уксусная кислота, салициловая кислота
  
• 
  Уксусный ангидрид, салициловая кислота
  
• 
  Уксусная кислота, салициловый альдегид
  

!При взаимодействии с бензальдегидом образуют бензойную кислоту:

• 
  Метиламин
  
• 
  Натрия гидроксид
  
• 
  Гидразин
  
• 
  + Калия перманганат
  
• 
  Гидроксид меди (I).
  

!При взаимодействии с бензальдегидом образует бензиловый спирт:

• 
  Метиламин
  
• 
  + Алюмогидрид лития
  
• 
  Натрия гидроксид
  
• 
  Гидроксид меди (II)
  
• 
  Гидроксиламин.
  

!СН₃СНСl₂ + 2NaOH → СН₃СНO + 2NaCl + Н₂O взаимодействие относится к реакциям:

• 
  S_N!
  
• 
  S_E.
  
• 
  S_R.
  
• 
  Е.
  
• 
  + S_N!
  

! (СН₃)₃ССl → СН₂ = С (СН₃)₂ взаимодействие относится к реакциям:

• 
  Е_!
  
• 
  S_N!
  
• 
  + Е_!
  
• 
  S_N!
  
• 
  S_Е.
  

! При окислении пропанола -1 хромовой смесью образуется:

• 
  + Пропаналь.
  
• 
  Пропанон.
  
• 
  Пропионовая кислот*
  
• 
  Пропен.
  
• 
  Уксусная кислот*
  

! При окислении пропанола -2 хромовой смесью образуется:

• 
  Пропаналь.
  
• 
  + Пропанон.
  
• 
  Пропионовая кислот*
  
• 
  Пропен.
  
• 
  Пропан.
  

! Общая формула одноатомных спиртов:

• 
  +С_nН_2n+2О.
  
• 
  С_nН_2nО.
  
• 
  С_nН_2n-2О.
  
• 
  С_nН_2n-4О.
  
• 
  С_nН_2n-6О.
  

!СН₃СОCl + СН₃NН₂ ---~>СН₃СОNНСН₃ + НCl взаимодействие относится к реакциям:

• 
  Е.
  
• 
  +S_N.
  
• 
  S_R.
  
• 
  A_N.
  
• 
  A_R
  

!СН₃СОCl + СН₃NН₂ --> СН₃СОNНСН₃ + НCl в реакции метиламин является:

• 
  Электрофилом.
  
• 
  Радикалом.
  
• 
  Субстратом.
  
• 
  Средой.
  
• 
  +Нуклеофилом.
  

!С₆Н₅NН₂ + НNО₂ + НCl → [С₆Н₅N₂]⁺Cl^- + Н₂О реакция называется:

• 
  Азосочетание.
  
• 
  Нитрование.
  
• 
  +Диазотирование.
  
• 
  Нитрозирование.
  
• 
  Дезаминирование.
  

!Ароматические амины с азотистой кислотой образуют диазосоединения при:

• 
  +Охлаждении.
  
• 
  Нагревании.
  
• 
  Действии щелочи.
  
• 
  Действии кислот.
  
• 
  Избытке аминов.
  

!Диазотирующим веществом в реакции диазотирования является:

• 
  НNО₃
  
• 
  NН₃
  
• 
  СН₃NН₂
  
• 
  +НNО₂
  
• 
  С₆Н₅NН₂
  

!Взаимодействие диазосоединений с ароматическими аминами или фенолами называется:

• 
  Диазотирование.
  
• 
  +Азосочетание.
  
• 
  Нитрование.
  
• 
  Нитрозирование.
  
• 
  Дезаминирование.
  

! При взаимодействии солей диазония с ароматическими аминами образуются:

• 
  Диазосоединения.
  
• 
  Фенолы
  
• 
  +Азокрасители.
  
• 
  Нитрилы.
  
• 
  Нитросоединения.
  

! При взаимодействии анилина в кислой среде с нитритом натрия образуется:

• 
  Фенол, азот.
  
• 
  +Диазосоединение.
  
• 
  Нитрозоамин.
  
• 
  Анилиния нитрит.
  
• 
  Азокраситель.
  

! При взаимодействии этиламина с азотистой кислотой образуется:

• 
  + Этанол и азот.
  
• 
  Нитрозоамин.
  
• 
  Диазосоединение.
  
• 
  Азосоединение.
  
• 
  Аммиак и спирт.
  

! Амины, образующие соли диазония под действием азотистой кислоты:

• 
  + Первичные ароматические.
  
• 
  Первичные алифатические.
  
• 
  Вторичные ароматические.
  
• 
  Вторичные алифатические.
  
• 
  Третичные ароматические.
  

!Реакция азосочетания идет между соединениями:

• 
  Первичные ароматические амины и азотистая кислот
  
• 
  Соли арилдиазония и воды
  
• 
  Соли арилдиазония и спирты.
  
• 
  Первичные ароматические амины и минеральные кислоты.
  
• 
  + Соли арилдиазония и ароматические амины.
  

!Гибридизация атома углерода в карбонильной группе:

• 
  Sр.
  
• 
  Sр²d.
  
• 
  Sр^!
  
• 
  Sр³d^!
  
• 
  +Sр^!
  

!Взаимодействие альдегидов со спиртами относится к реакциям:

• 
  А_E.
  
• 
  + А_N.
  
• 
  А_R.
  
• 
  S_N.
  
• 
  S_E.
  

! Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди (11) называется реакцией:

• 
  + Троммера
  
• 
  Серебряного зеркала
  
• 
  Канниццаро.
  
• 
  Кучерова
  
• 
  Марковникова
  

! Продукты взаимодействия альдегидов со спиртами:

• 
  Оксимы.
  
• 
  + Полуацетали.
  
• 
  Гидразоны.
  
• 
  Оксинитрилы.
  
• 
  Имины.
  

!Продукты взаимодействия альдегидов с гидроксиламином:

• 
  +Оксимы.
  
• 
  Полуацетали.
  
• 
  Гидразоны.
  
• 
  Имины.
  
• 
  Амины.
  

! Продукты взаимодействия альдегидов с гидразином:

• 
  Оксимы.
  
• 
  Полуацетали.
  
• 
  +Гидразоны.
  
• 
  Имины.
  
• 
  Ацетали.
  

!При восстановлении альдегидов образуются:

• 
  Вторичные спирты.
  
• 
  Карбоновые кислоты
  
• 
  +Первичные спирты.
  
• 
  Алканы.
  
• 
  Алкены.
  

! При взаимодействии ацетона с йодом в щелочной среде образуется:

• 
  1-йодпропан.
  
• 
  2,2-дийодпропан.
  
• 
  Йодметан.
  
• 
  2-йодпропан.
  
• 
  +Йодоформ.
  

! Реагент для качественного определения альдегидов:

• 
  Аммиак.
  
• 
  Этанол.
  
• 
  Йод.
  
• 
  +Аммиачный раствор гидроксида серебр*
  
• 
  Бромная вод*
  

! Функциональная группа кетонов:

• 
  - СНО.
  
• 
  + - СО .
  
• 
  - СОО -.
  
• 
  - СООН.
  
• 
  - ОН.
  

! Функциональная группа амидов карбоновых кислот:

• 
  - СООН.
  
• 
  - СОО –
  
• 
  - СОHal.
  
• 
  + - СОNН_!
  
• 
  - СО –
  

!Функциональная группа галогенангидридов карбоновых кислот

• 
  - СООН.
  
• 
  - СОО –
  
• 
  + - СОHal.
  
• 
  - СОNН_!
  
• 
  - СО –
  

!С₂Н₅СООН + С₃Н₇ОН → С₂Н₅СООС₃Н₇ + Н₂О реакция идет по механизму:

• 
  А_E.
  
• 
  А_N.
  
• 
  S_R.
  
• 
  + S_N.
  
• 
  S_E.
  

! С₃Н₇СООН + NН₃ → С₃Н₇СОNН₂ + Н₂О реакция идет по механизму:

• 
  А_E.
  
• 
  А_N.
  
• 
  S_R.
  
• 
  + S_N.
  
• 
  S_E.
  

! С₄Н₉СООН + PСl₅ → С₄Н₉СОСl + PОСl₃ + НСl реакция идет по механизму :

• 
  А_E.
  
• 
  А_N.
  
• 
  S_R.
  
• 
  + S_N.
  
• 
  S_E.
  

!При взаимодействии уксусной кислоты с избытком хлора образуется:

• 
  Монохлоруксусная кислота
  
• 
  Уксусная кислота
  
• 
  Хлорангидрид уксусной кислоты.
  
• 
  + Трихлоруксусная кислота
  
• 
  Трихлорэтан.
  

! Формула малоновой кислоты:

• 
  СН₃(СН₂)₃ - СООН.
  
• 
  СН₃(СН₂)₂ - СООН.
  
• 
  СН₃(СН₂)₄ - СООН.
  
• 
  +СН₃СН₂ - СООН.
  
• 
  НООС - СООН.
  

!Формула янтарной кислоты:

• 
  СН₃(СН₂)₃ - СООН.
  
• 
  СН₃(СН₂)₂ - СООН.
  
• 
  СН₃(СН₂)₄ - СООН.
  
• 
  +СН₃СН₂ - СООН.
  
• 
  НООС - СООН.
  

! НООС - СООН карбоновая кислота называется:

• 
  Бензойная кислота
  
• 
  Фталевая кислота
  
• 
  Малеиновая кислота
  
• 
  Терефталевая кислота
  
• 
  + Щавелевая кислота
  

! С₆Н₅ - СН₂ - СООН карбоновая кислота называется:

• 
  Бензойная кислота
  
• 
  + Фенилуксусная кислота
  
• 
  Фталевая кислота
  
• 
  Терефталевая кислота
  
• 
  Щавелевая кислота
  

! Яблочная кислота:

• 
  СН₃СН(ОН)СООН
  
• 
  НООССН₂СН₂СООН
  
• 
  + НООССН(ОН)СН₂СООН
  
• 
  СН₃СН(ОН)СН₂СООН
  
• 
  НООССН(ОН)СН(ОН)СООН
  

! Число карбоксильных групп в лимонной кислоте:

• 
  2
  
• 
  +3
  
• 
  4
  
• 
  1
  
• 
  5
  

!Яблочная кислота по систематической номенклатуре называется:

• 
  + 2 - гидроксибутандиовая кислота
  
• 
  Бутановая кислота
  
• 
  2 - оксобутановая кислота
  
• 
  Бутандиовая кислота
  
• 
  Бутендиовая кислота
  

!В лимонной кислоте имеются фунциональные группы:

• 
  - ОН, - СООН и аминогруппа
  
• 
  - ОН и аминогруппа
  
• 
  + - ОН и - СООН.
  
• 
  Аминогруппа и - СООН.
  
• 
  - СООН.
  

!Тривиальное название трихлорметана:

• 
  Четыреххлористый углерод.
  
• 
  Фосген.
  
• 
  + Хлороформ.
  
• 
  Формальдегид.
  
• 
  Хлораль.
  

! Функциональной группой спиртов, фенолов является:

• 
  + Гидроксильная группа
  
• 
  Карбоксильная группа
  
• 
  Карбонильная группа
  
• 
  Алкокси группа
  
• 
  Меркапто группа
  

!Число структурных изомеров у алкильной группы, имеющей состав С₄Н₉:

• 
  6
  
• 
  2
  
• 
  5
  
• 
  3
  
• 
  +4
  

! При взаимодействии альдегидов со спиртами получаются:

• 
  +Полуацетали.
  
• 
  Альдоли.
  
• 
  Кетали.
  
• 
  Полукетали.
  
• 
  Алкоголяты
  

.

! В результате реакции этерификации образуется:

• 
  Простой эфир.
  
• 
  +Сложный эфир.
  
• 
  Амид.
  
• 
  Полуацеталь.
  
• 
  Нитрил.
  

!Наиболее сильные кислотные свойства проявляет:

• 
  +Щавелевая кислота
  
• 
  Малоновая кислота
  
• 
  Янтарная кислота
  
• 
  Глутаровая кислота
  
• 
  Адипиновая кислота
  

!Муравьиную кислоту среди других кислот можно распознавать:

• 
  Раствором FeCl_!
  
• 
  Раствором калия иодида
  
• 
  Раствором серной кислоты.
  
• 
  Раствором щелочи.
  
• 
  +Аммиачным раствором гидроксида серебра
  

!Гидроксикислота:

• 
  +Молочная кислота
  
• 
  Пировиноградная кислота
  
• 
  Глиоксалевая кислота
  
• 
  Антраниловая кислота
  
• 
  Уксусная кислота
  

!Ацетилсалициловая кислота синтезируется из:

• 
  Масляной кислоты.
  
• 
  Яблочной кислоты.
  
• 
  Молочной кислоты.
  
• 
  Бензойной кислоты.
  
• 
  +Салициловой кислоты.
  

!При нагревании из γ-гидроксикислоты образуется:

• 
  +Лактон.
  
• 
  Лактид.
  
• 
  Амид.
  
• 
  Непредельная кислота
  
• 
  Сложный эфир.
  

!При нагревании α-гидроксикислот образуется:

• 
  Лактон.
  
• 
  +Лактид.
  
• 
  Лактам.
  
• 
  Ангидрид.
  
• 
  Сложный эфир.
  

! Соединение С₆Н₅ - N₂Cl это:

• 
  Азосоединение.
  
• 
  +Диазосоединение.
  
• 
  Нитросоединение.
  
• 
  Амин.
  
• 
  Нитрозосоединение.
  

!В результате гидролиза лактона образуется:

• 
  +Гидроксикислота
  
• 
  Оксокислота
  
• 
  Спирт.
  
• 
  Галогенкислота
  
• 
  Аминокислота
  

! Формуле С₄Н₁₁N соответствует число первичных изомерных аминов:

• 
  1
  
• 
  2
  
• 
  3
  
• 
  +4
  
• 
  5
  

! В результате дегидратации β - гидроксикислоты образуется:

• 
  Ангидрид.
  
• 
  Лактид.
  
• 
  Лактам.
  
• 
  +Непредельная кислота
  
• 
  Сложный эфир.
  

! В результате дегидратации β - гидроксимасляной кислоты образуется:

• 
  Бутанолид.
  
• 
  +Кротоновая кислота
  
• 
  Масляный ангидрид.
  
• 
  Метилэтилкетон.
  
• 
  Ацетоуксусная кислота
  

! Соли и эфиры винной кислоты называются:

• 
  Цитраты.
  
• 
  +Тартраты.
  
• 
  Лактаты.
  
• 
  Оксалаты.
  
• 
  Бензоаты.
  

! Молекулы аминокислот содержат:

• 
  Гидроксильную и карбоксильную группы.
  
• 
  Галоген - и карбоксильную группу.
  
• 
  Амино- и гидроксильную группу.
  
• 
  Оксо - и карбоксильную группу.
  
• 
  +Амино - и карбоксильную группу.
  

! При действии азотистой кислоты на аминокислоту выделяется газ:

• 
  +Азот.
  
• 
  Аммиак.
  
• 
  Диоксид углерода
  
• 
  Водород.
  
• 
  Оксид углерода
  

! Общей качественной реакцией на α - аминокислоты является:

• 
  Реакция серебряного зеркала
  
• 
  Окисление перманганатом калия.
  
• 
  Действие бромной водой.
  
• 
  +Нингидриновая реакция.
  
• 
  Реакция с хлоридом железа (III).
  

! При нагревании γ - аминокислоты образуется:

• 
  Лактон.
  
• 
  Амин.
  
• 
  +Лактам.
  
• 
  Непредельная кислота
  
• 
  Сложный эфир.
  

! Анестезин и новокаин - это производные:

• 
  α-аминомасляной кислоты.
  
• 
  Сульфаниловой кислоты.
  
• 
  Салициловой кислоты.
  
• 
  + ПАБК (п-аминобензойной кислоты).
  
• 
  Молочной кислоты.
  

!Общая формула алкинов:

• 
  C_nH_2n+!
  
• 
  + C_nH_2n-!
  
• 
  C_nH_2n.
  
• 
  C_nH_2n-6.
  
• 
  C_-2nH_2n+!
  

! Образуется уксусный альдегид по реакции Кучерова при гидратации:

• 
  Этена
  
• 
  Пропина
  
• 
  1-бутина
  
• 
  2-бутина
  
• 
  + Этина
  

! Продукт присоединения воды к ацетилену (реакции Кучерова):

• 
  + Уксусный альдегид.
  
• 
  Бутанон - !
  
• 
  Ацетон.
  
• 
  Винилацетилен.
  
• 
  Дивиниловый эфир.
  

! Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола:

• 
  C_nH_2n+!
  
• 
  C_nH_2n-!
  
• 
  C_nH_2n.
  
• 
  +C_nH_2n-6.
  
• 
  C_-2nH_2n+!
  

! Ароматическое соединение:

• 
  Ацетилен.
  
• 
  Циклогексан.
  
• 
  + Толуол.
  
• 
  Циклобутан.
  
• 
  Бутадиен - 1,!
  

!При окислении бензола кислородом воздуха в присутствии V₂О₅ образуется:

• 
  + Малеиновая кислота
  
• 
  Бензойная кислота
  
• 
  Бензальдегид
  
• 
  Фталевая кислота
  
• 
  Щавелевая кислота
  

!Многоядерный арен:

• 
  Ксилол.
  
• 
  Стирол.
  
• 
  Бензол.
  
• 
  + Нафталин.
  
• 
  Фенол.
  

!Реактив Гриньяра:

• 
  HCl.
  
• 
  +CH₃CH₂MgI.
  
• 
  RNH_!
  
• 
  Ag(NH₃)OH.
  
• 
  AlCl_!
  

! При нагревании α - гидроксикислоты образуют:

• 
  Лактамы.
  
• 
  Ангидриды.
  
• 
  Дикетопиперазины.
  
• 
  + Лактиды.
  
• 
  Лактоны.
  

! Укажите число асимметрических атомов углерода в молочной кислоте:

• 
  +1
  
• 
  2
  
• 
  3
  
• 
  4
  
• 
  5
  

!В результате внутримолекулярного элиминирования β – гидроксимасляной кислоты образуется:

• 
  Молочная кислота
  
• 
  + Кротоновая кислота
  
• 
  Яблочная кислота
  
• 
  Щавелевая кислота
  
• 
  Масляная кислота
  

! Нейтральная α - аминокислота:

• 
  Аспарагиновая кислота
  
• 
  Глутаминовая кислота
  
• 
  Аргинин.
  
• 
  Лизин.
  
• 
  + Валин.
  

! Основная α - аминокислота:

• 
  Аспарагиновая кислота
  
• 
  Аланин.
  
• 
  Изолейцин.
  
• 
  + Лизин.
  
• 
  Валин.
  

!Образуется про окислении пропеновой кислоты:

• 
  А
  
• 
  Б
  
• 
  В
  
• 
  +Г
  
• 
  Д
  

!В результате реакции образуется простой эфир:

• 
  +А
  
• 
  Б
  
• 
  В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

!Образуется при реакции сложный эфир:

• 
  А
  
• 
  +Б
  
• 
  В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

! Образуется при реакции полуацеталь:

• 
  А
  
• 
  Б
  
• 
  +В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

!В результате гидролиза образуется метеналь:

• 
  А
  
• 
  Б
  
• 
  +В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

! В результате реакции образуется пропанол-1:

• 
  А
  
• 
  +Б
  
• 
  В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

! В результате реакции образуется пропанол-2:

• 
  А
  
• 
  Б
  
• 
  +В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

!В результате реакции образуется пропандиол-1,2:

• 
  +А
  
• 
  Б
  
• 
  В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

! В результате реакции образуется ацеталь:

• 
  А
  
• 
  Б
  
• 
  +В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

! В результате реакции образуется альдол:

• 
  А
  
• 
  Б
  
• 
  В
  
• 
  +Г
  
• 
  Д
  

! В результате реакции гидролиза образуется пропаналь:

• 
  +А
  
• 
  Б
  
• 
  В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

! В результате реакции гидролиза образует бутановую кислоту:

• 
  А
  
• 
  Б
  
• 
  В
  
• 
  Г
  
• 
  +Д
  

! При восстановлении образует 3-метилбутанол-1

• 
  А
  
• 
  Б
  
• 
  +В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

! Реакция идет по механизму нуклеофильного присоединения у SP² гибридизированного атома углерода:

• 
  А
  
• 
  +Б
  
• 
  В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

!Реакция идет по механизму радикального замещения у SP³ гибридизированного атома углерода:

• 
  А
  
• 
  Б
  
• 
  В
  
• 
  +Г
  
• 
  Д
  

!Продукты гидролиза этилформиата:

• 
  А
  
• 
  Б
  
• 
  +В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

!Реакция идет по механизму нуклеофильного замещения у SP³ гибридизированного атома углерода:

• 
  +А
  
• 
  Б
  
• 
  В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

!Реакции протекает по механизму электрофильного замещения:

• 
  А
  
• 
  Б
  
• 
  +В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

!Реакции протекает по механизму электрофильного присоединения:

• 
  А
  
• 
  Б
  
• 
  В
  
• 
  +Г
  
• 
  Д
  

! Реакции протекает по механизму электрофильного замещения:

• 
  А
  
• 
  +Б
  
• 
  В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

!Реакции протекает по механизму нуклеофильного присоединения:

• 
  А
  
• 
  Б
  
• 
  +В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

!Гликолевая кислота:

• 
  +А
  
• 
  Б
  
• 
  В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

!Молочная кислота:

• 
  А
  
• 
  Б
  
• 
  +В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

!Этаноламин:

• 
  +А
  
• 
  Б
  
• 
  В
  
• 
  Г
  
• 
  Д
  

!Образуется в результате окисления изопропилового спирта:

.

• 
  А
  
• 
  Б
  
• 
  В
  
• 
  Г
  
• 
  +Д
  

!Взаимодействие с кислотой с образованием соли:

• 
  А
  
• 
  Б
  
• 
  В
  
• 
  Г
  
• 
  +Д
  

!Простой эфир:

• 
  А
  
• 
  Б
  
• 
  В
  
• 
  +Г
  
• 
  Д
  

! Название соединения:

• 
  Аланин (α-аминопропионовая кислота)
  
• 
  + Валин (α-аминоизовалериановая кислота)
  
• 
  Лейцин (α-амино-γ-метилвалериановая кислота)
  
• 
  Глицин (аминоуксусная кислота)
  
• 
  Изолейцин (α-амино-β-метилвалериановая кислота)
  

!Название трипептида:

• 
  + Ала-гли-фен
  
• 
  Гли-фен-ала
  
• 
  Фен-ала-гли
  
• 
  Гли-ала-фен
  
• 
  Фен-гли-ала
  

!Название трипептида:

• 
  Ала-гли-фен
  
• 
  Гли-фен-ала
  
• 
  + Гли-вал-сер
  
• 
  Сер-вал-ала
  
• 
  Ала-вал-сер
  

!Название соединения:

• 
  Аланин (α-аминопропионовая кислота)
  
• 
  Валин (α-аминоизовалериановая кислота)
  
• 
  Фнилаланин (α-амино-β-фенилпропионовая кислота)
  
• 
  Триптофан
  
• 
  +Гистидин
  

! Название трипептида:

• 
  Ала-гли-вал
  
• 
  Гли-сер-вал
  
• 
  +Ала-сер-лей
  
• 
  Вал-сер-илей
  
• 
  Ала-сер-вал
  

!Название трипептида:

• 
  Вал-сер-ала
  
• 
  Фен-сер-вал
  
• 
  Фен-сер-лей
  
• 
  Сер-асп-вал
  
• 
  + Фен-асп-вал
  

!Название трипептида:

• 
  Асп-ала-сер
  
• 
  Гли-сер-глу
  
• 
  Фен-гли-цис
  
• 
  + Асп-гли-цис
  
• 
  Сер-гли-вал
  

ГЕТЕРОЦИКЛЫ:

! Укажите продукт реакции: β-пиридинкарбоновая кислота + тионилхлорид ~:

• 
  Кордиамин
  
• 
  Тубазид
  
• 
  Фтивазид
  
• 
  Барбитал
  
• 
  +Хлорангидрид никотиновой кислоты
  

!Никотиновая кислота является производным:

• 
  + Пиридина
  
• 
  Индола
  
• 
  Имидазола
  
• 
  Пиримидина
  
• 
  Пиразола
  

! Пиперидин является производным:

• 
  + Пиридина
  
• 
  Пиррола
  
• 
  Пиримидина
  
• 
  Пиразина
  
• 
  Пиридазина
  

! К диазинам относятся:

• 
  Пиридин
  
• 
  Пиперидин
  
• 
  + Пиримидин
  
• 
  Пиррол
  
• 
  Пирролин
  

! К шестичленным гетероциклическим соединениям относится:

• 
  Пиразол
  
• 
  + Пиран
  
• 
  Пиррол
  
• 
  Пирролин
  
• 
  Тиазол.
  

! К шестичленным гетероциклическим соединениям относятся:

• 
  Тиазол
  
• 
  Тиофен
  
• 
  Имидазол
  
• 
  + Пиридин
  
• 
  Пиррол
  

!Реакции S_Е идут в пиридине в:

• 
  положении 2
  
• 
  + положении 3
  
• 
  положении 4
  
• 
  положении 5
  
• 
  положении 6
  

!Реакции S_Е идут в хинолине в:

• 
  положении 2
  
• 
  положении 1
  
• 
  + положении 5, 8
  
• 
  положении 6, 7
  
• 
  положении 3
  

! Фтивазид является производным:

• 
  Никотиновой кислоты
  
• 
  Пиразола
  
• 
  + Изоникотиновой кислоты
  
• 
  Пирана
  
• 
  Хинолина
  

! Кордиамин (диэтиламид никотиновой кислоты) является производным:

• 
  + Пиридина
  
• 
  Пирана
  
• 
  Пиримидина
  
• 
  Пиперазина
  
• 
  Пиперидина
  

! Для качественного определения антипирина используется:

• 
  + Нитрит натрия.
  
• 
  Бромная вода
  
• 
  Перманганат калия.
  
• 
  Натрия гидроксид.
  
• 
  Серная кислота
  

! Дибазол является производным:

• 
  Бензопиррола
  
• 
  Фурана
  
• 
  + Бензимидазола
  
• 
  Индола
  
• 
  Пиразола
  

!. Фурацилин синтезируется из:

• 
  Фурана
  
• 
  Тетрагидрофурана
  
• 
  +Фурфурола
  
• 
  2-бромфурана
  
• 
  2-нитрофурана
  

! Антипирин синтезируется из:

• 
  Малонового эфира
  
• 
  Мочевины
  
• 
  +Ацетоуксусного эфира
  
• 
  Пиразолона-3
  
• 
  Анилина
  

! Для сульфирования фурана используется:

• 
  Азотная кислота
  
• 
  Уксусная кислота
  
• 
  Серная кислота
  
• 
  +Пиридинсульфотриоксид.
  
• 
  Уксусный ангидрид.
  

!Для нитрования фурана используется:

• 
  Азотная кислота
  
• 
  Ацетилфосфат.
  
• 
  +Ацетилнитрат.
  
• 
  Ацетат натрия.
  
• 
  Нитрит натрия.
  

! Кофеин является производным:

• 
  Фурана
  
• 
  +Ксантина
  
• 
  Пиразола
  
• 
  Пиридина
  
• 
  Изохинолина
  

! Кодеин является производным:

• 
  Хинолина
  
• 
  Ксантина
  
• 
  Гипоксантина
  
• 
  Бензилизохинолина
  
• 
  +Морфина
  

! Изониазид является производным:

• 
  Никотиновой кислоты.
  
• 
  Пиразолона
  
• 
  +Изоникотиновой кислоты.
  
• 
  Имидазола
  
• 
  Индола
  

! Качественной реакцией на мочевую кислоту является:

• 
  Реакция с хлорным железом.
  
• 
  Таллейохинная проба
  
• 
  Реакция с перманганатом калия.
  
• 
  Реакция с бромной водой.
  
• 
  +Мурексидная проба
  

! Атропин является производным:

• 
  Пурина
  
• 
  Пиридина
  
• 
  Хинолина
  
• 
  +Тропана
  
• 
  Индола
  

! Кокаин относится к производным:

• 
  Пиррола
  
• 
  Пиридина
  
• 
  Фурана
  
• 
  +Тропана
  
• 
  Индола
  

! Пиридин имеет свойства:

• 
  +Основные.
  
• 
  Кислотные.
  
• 
  Амфотерные.
  
• 
  Окислительные.
  
• 
  Восстановительные.
  

! Фурацилин является 5-нитрофурфурола:

• 
  Фенилгидразоном.
  
• 
  Оксимом.
  
• 
  +Семикарбазоном.
  
• 
  Гидразоном.
  
• 
  Гидратом.
  

! К пятичленным гетероциклическим соединениям с одним гетероатомом относятся:

• 
  Ксантин.
  
• 
  Пиримидин.
  
• 
  +Фуран.
  
• 
  Хинолин.
  
• 
  Пиридин.
  

! К пятичленным гетероциклическим соединениям относятся:

• 
  Пурин.
  
• 
  +Имидазол.
  
• 
  Пиридин.
  
• 
  Хинолин.
  
• 
  Тиазол.
  

! К конденсированным гетероциклам относится:

• 
  +Пурин.
  
• 
  Тимин.
  
• 
  Пиперидин.
  
• 
  Имидазол.
  
• 
  Пирролидин.
  

! К алкалоидам относятся:

• 
  Пурин.
  
• 
  Ксантин.
  
• 
  +Никотин.
  
• 
  Пиридин.
  
• 
  Пиррол.
  

! К пиримидиновым основаниям относятся:

• 
  Ксантин.
  

• 
  Гипоксантин.
  
• 
  Пиридин.
  
• 
  +Цитозин.
  
• 
  Пурин.
  

! К нуклеиновым основаниям относятся:

• 
  Пиримидин.
  
• 
  Кофеин.
  
• 
  +Аденин.
  
• 
  Пиридин
  
• 
  Порфин.
  

! Производными пиразолона-3 являются:

• 
  Порфин.
  
• 
  +Анальгин.
  
• 
  Пиридин.
  
• 
  Фурацилин.
  
• 
  Пиррол.
  

!. Кофермент НАД⁺ является производным:

• 
  Пиперидина
  
• 
  Пиридазина
  
• 
  +Никотинамида
  
• 
  Пирана
  
• 
  Пиримидина
  

! Витамин B₁ (тиамин) содержит ядро:

• 
  Пиридина
  
• 
  Пиперидина
  
• 
  Пурина
  
• 
  +Пиримидина
  
• 
  Пирана
  

! Лекарственный препарат 5-НОК является производным:

• 
  Пиридина
  
• 
  Пирана
  
• 
  Фурана
  
• 
  +Хинолина
  
• 
  Изохинолина
  

529. При восстановлении пиридина образуется:

• 
  Пирролидин
  
• 
  Пиримидин
  
• 
  +Пиперидин
  
• 
  Пиран
  
• 
  Пирролин.
  

530. При дезаминировании аденина образуется:

• 
  Мочевая кислота
  
• 
  Ксантин.
  
• 
  +Гипоксантин.
  
• 
  Гуанин.
  
• 
  Аденозин.
  

53! При дезаминировании гуанина образуется:

• 
  Мочевая кислота
  
• 
  +Ксантин.
  
• 
  Гипоксантин.
  
• 
  Гуанин.
  
• 
  Аденозин.
  

! При окислении гипоксантина образуется:

• 
  Кофеин.
  
• 
  Аденин.
  
• 
  + Ксантин.
  
• 
  Теобромин.
  
• 
  Урацил.
  

! При окислении ксантина образуется:

• 
  Гуанин.
  
• 
  Аденин.
  
• 
  Гипоксантин.
  
• 
  + Мочевая кислота
  
• 
  Пурин.
  

! При окислении образуют никотиновую кислоту:

• 
  α-метилпиридин.
  
• 
  γ-метилпиридин.
  
• 
  + Никотин.
  
• 
  Пиридин.
  
• 
  Пиррол
  

! Какая гликозидная связь содержится в аденозине:

• 
  С-гликозидная.
  
• 
  S-гликозидная.
  
• 
  + N-гликозидная.
  
• 
  O-гликозидная.
  
• 
  Р-гликозидная.
  

! Продукт реакции хлорангидрид никотиновой кислоты + диэтиламин:

• 
  + Кордиамин.
  
• 
  Тубазид.
  
• 
  Фтивазид.
  
• 
  Барбитал.
  
• 
  Никотинамид.
  

! Продукт реакции хлорангидрид никотиновой кислоты + аммиак:

• 
  Кордиамин.
  
• 
  Тубазид.
  
• 
  Фтивазид.
  
• 
  + Никотинамид.
  
• 
  Фенобарбитал.
  

! Продукт реакции хлорангидрид изоникотиновой кислоты + гидразин :

• 
  Кордиамин.
  
• 
  +Изониазид.
  
• 
  Фтивазид.
  
• 
  Хлорангидрид никотиновой кислоты.
  
• 
  Хлорангидрид изоникотиновой кислоты.
  

! Продукт реакции гидразид изоникотиновой кислоты + ванилин:

• 
  Кордиамин.
  
• 
  Изониазид.
  
• 
  +Фтивазид.
  
• 
  Хлорангидрид никотиновой кислоты.
  
• 
  Хлорангидрид изоникотиновой кислоты.
  

!. Продукт реакции мочевина + малоновый эфир:

• 
  Барбитал.
  
• 
  Фенобарбитал.
  
• 
  + Барбитуровая кислота
  
• 
  Никотиновая кислота
  
• 
  Изоникотиновая кислота
  

! Продукт реакции пиридин + H₂О:

• 
  + Пиридиния гидроксид.
  
• 
  N-метилпиридиния гидроксид.
  
• 
  β-гидроксипиридин.
  
• 
  Никотиновая кислота
  
• 
  Изоникотиновая кислота
  

! Продукт реакции пиридин + [H]:

• 
  Пирролидин.
  
• 
  Пиррол.
  
• 
  Пирролин.
  
• 
  Пиримидин.
  
• 
  + Пиперидин.
  

! Продукт реакции 5-нитрофурфурол + семикарбазид:

• 
  Фуразолидон.
  
• 
  + Фурацилин.
  
• 
  Фурфурол.
  
• 
  Фуран.
  
• 
  5-нитрофуран.
  

! Продукт реакции аденин (6-аминопурин) + азотистая кислота:

• 
  Аденозин.
  
• 
  Ксантин (2, 6-дигидроксипурин).
  
• 
  +Гипоксантин (6-гидроксипурин).
  
• 
  Адениловая кислот*
  
• 
  Мочевая кислот*
  

! Продукт реакции гуанин (2-амино-6-гидроксипурин) + азотистая кислота:

• 
  Гуанозин.
  
• 
  + Ксантин.
  
• 
  Гипоксантин.
  
• 
  Гуаниловая кислота
  
• 
  Мочевая кислота
  

!. Продукт реакции гипоксантин (6-гидроксипурин)+[O]:

• 
  Теобромин.
  
• 
  Аденин.
  
• 
  Гуанин.
  
• 
  + Ксантин.
  
• 
  Кофеин.
  

! Продукт реакции ксантин (2, 6-дигидроксипурин)+[O]:

• 
  Теобромин.
  
• 
  Аденин.
  
• 
  Гуанин.
  
• 
  + Мочевая кислота
  
• 
  Кофеин.
  

! Продукт реакции уридин + H⁺, HOH:

• 
  Уридиндифосфорная кислота
  
• 
  Уридинмонофосфорная кислота
  
• 
  + Урацил.
  
• 
  Уреид.
  
• 
  Урат.
  

! Продукт реакции тимидин + H⁺, HOH:

• 
  Тимидиловая кислота
  
• 
  Тимидинтрифосфорная кислота
  
• 
  Тимидиндифосфат.
  
• 
  + Тимин.
  
• 
  Тимидинмонофосфат.
  

! Продукт реакции цитидин + H⁺, HOH:

• 
  Цитидиловая кислота
  
• 
  Цитидинтрифосфорная кислота
  
• 
  Цитидиндифосфат.
  
• 
  +Цитозин.
  
• 
  Цитидинмонофосфат.
  

! Гетероцикл, имеющий в составе цикла кислород:

• 
  Тиофен.
  
• 
  + Фуран.
  
• 
  Пиррол.
  
• 
  Индол.
  
• 
  Имидазол.
  

! Гетероцикл, имеющий в составе цикла серу:

• 
  +Тиофен.
  
• 
  Фуран.
  
• 
  Пиррол.
  
• 
  Индол.
  
• 
  Имидазол.
  

! Гетероциклы, имеющие в составе цикла азот:

• 
  Тиофен.
  
• 
  Фуран.
  
• 
  +Пиррол.
  
• 
  +Индол.
  
• 
  +Имидазол.
  

! Используется для получения фурацилина:

• 
  Пиррол
  
• 
  Тиофен.
  
• 
  Индол.
  
• 
  Имидазол.
  
• 
  +Фурфурол.
  

! Аминокислота пролин является производным:

• 
  Фурана
  
• 
  +Пирролидина
  
• 
  Тиофена
  
• 
  Индола
  
• 
  Имидазола
  

! Два атома азота расположены в 1, 3 – положениях у:

• 
  +Имидазола
  
• 
  Тиазоа
  
• 
  Пиррола
  
• 
  Пиразола
  
• 
  Тиофена
  

! Антипирин, амидопирин и анальгин являются производными:

• 
  Имидаза
  
• 
  + Пиразолона-1
  
• 
  Тиофена
  
• 
  Тиазола
  

! Тиамин (витамин В₁) содержит ядро:

• 
  Имидазола
  
• 
  Пиррола
  
• 
  Пиразол.
  
• 
  Тиофена
  
• 
  +Тиазола
  

! В составе никотиновой кислоты имеется ядро:

• 
  Пиррола
  
• 
  Пиримидина
  
• 
  Фурана
  
• 
  + Пиридина
  
• 
  Индол
  

! Тубазид является производным:

• 
  Никотиновой кислоты.
  
• 
  + Изоникотиновой кислоты
  
• 
  Хинолиновой кислоты.
  
• 
  Барбитуровой кислоты.
  
• 
  Олеиновой кислоты
  

! Производное имидазола:

• 
  Амидопирин.
  
• 
  Триптофан.
  
• 
  Триптамин.
  
• 
  + Гистидин.
  
• 
  Индол.
  

! Производное индола:

• 
  Антипирин.
  
• 
  Гистидин.
  
• 
  Имидазол.
  
• 
  Порфин.
  
• 
  + Триптофан.
  

! Урацил является:

• 
  6-аминопурином.
  
• 
  2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидином.
  
• 
  +2, 4-дигидроксипиримидином.
  
• 
  4-аминодигидроксипиримидином.
  
• 
  4 -амино-2-гидроксипурином.
  

! Тимин является:

• 
  6-аминопурином.
  
• 
  +2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидином.
  
• 
  2, 4-дигидроксипиримидином.
  
• 
  4-аминодигидроксипиримидином.
  
• 
  4 -амино-2-гидроксипурином.
  

! Цитозин является:

• 
  6-аминопурином.
  
• 
  2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидином.
  
• 
  2, 4-дигидроксипиримидином.
  
• 
  4-аминодигидроксипиримидином.
  
• 
  +4 -амино-2-гидроксипиримидином.
  

! Конденсированный гетероцикл, имеющий 4 атома азота:

• 
  Пиримидин.
  
• 
  +Пурин.
  
• 
  Имидазол.
  
• 
  Индол.
  
• 
  Хинолин.
  

! Аденин является:

• 
  +6-аминопурином.
  
• 
  2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидином.
  
• 
  2, 4-дигидроксипиримидином.
  
• 
  4-аминодигидроксипиримидином.
  
• 
  4 -амино-2-гидроксипиримидином
  

! Гуанин является:

• 
  6-аминопурином.
  
• 
  2, 4-дигидроксипиримидином
  
• 
  +2-амино-6-гидроксипурином.
  
• 
  4-амино-2-гидроксипиримидином.
  
• 
  2, 6, 8-тригидроксипурином.
  

! Мочевая кислота является:

• 
  6-аминопурином.
  
• 
  2, 4-дигидроксипиримидином
  
• 
  2-амино-6-гидроксипурином.
  
• 
  4-амино-2-гидроксипиримидином.
  
• 
  +2, 6, 8-тригидроксипурином.
  

! Алкалоиды, производные пурина:

1. 
   Гуанин.
   
2. 
   Аденин.
   
3. 
   + Теофиллин.
   
4. 
   Анабазин.
   
5. 
   Кокаин.
   

! Алкалоид, прозводное ксантина:

• 
  Морфин.
  
• 
  Никотин.
  
• 
  + Теобромин.
  
• 
  Хинин.
  
• 
  Атропин.
  

! При полном метилировании ксантина образуется:

• 
  Теофиллин.
  
• 
  Мочевая кислота
  
• 
  Гипоксантин.
  
• 
  Теобромин.
  
• 
  + Кофеин.
  

! Азотистое основание, не входящее в состав РНК:

• 
  Цитозин
  
• 
  Урацил
  
• 
  Аденин
  
• 
  Геанин
  
• 
  +Тимин
  

! Азотистое основание, не входящее в состав ДНК:

• 
  Цитозин
  
• 
  +Урацил
  
• 
  Аденин
  
• 
  Геанин
  
• 
  Тимин
  

! Пентоза, входящая в состав РНК:

• 
  α, D-рибофураноза
  
• 
  β, D- дезоксирибофураноза
  
• 
  α, D-дезоксирибофураноза
  
• 
  + β, D- рибофураноза
  
• 
  β, D-ксилофураноза
  

! Пентоза, входящая в состав ДНК:

• 
  α, D-рибофураноза
  
• 
  +β, D- дезоксирибофураноза
  
• 
  α, D-дезоксирибофураноза
  
• 
  β, D- рибофураноза
  
• 
  β, D-ксилофураноза
  

! Нуклеотид, не входящий в состав РНК:

• 
  ЦМФ
  
• 
  УМФ
  
• 
  АМФ
  
• 
  ГМФ
  
• 
  +ТМФ
  

! Нуклеотид, не входящий в состав ДНК:

• 
  дЦМФ
  
• 
  +УМФ
  
• 
  дАМФ
  
• 
  дГМФ
  
• 
  ТМФ
  

! В нуклеиновых кислотах фосфодиэфирная связь образуется между атомами остатка пентозы:

• 
  1¹ - 2¹
  
• 
  1¹ - 3¹
  
• 
  1¹ - 5¹
  
• 
  2¹ - 5¹
  
• 
  + 3¹ - 5¹
  

!. Соединение, образованное из азотистого основания и рибофуранозы:

• 
  + Рибонуклеозид.
  
• 
  Дезоксирибонуклеозид.
  
• 
  Рибонуклеотид.
  
• 
  Дезоксирибонуклеотид
  
• 
  Нуклеотид.
  

! Соединение, образованное из урацила и рибофуранозы:

• 
  Аденозин.
  
• 
  Тимидин.
  
• 
  Цитидин.
  
• 
  + Уридин.
  
• 
  Гуанозин.
  

! Соединение, образованное из цитозина и рибофуранозы:

• 
  Аденозин.
  
• 
  Тимидин.
  
• 
  +Цитидин.
  
• 
  Уридин.
  
• 
  Гуанозин.
  

! Соединение, образованное из гуанина и рибофуранозы:

• 
  Аденозин.
  
• 
  Тимидин.
  
• 
  Цитидин.
  
• 
  Уридин.
  
• 
  +Гуанозин.
  

! Молекула ДНК - это:

• 
  + Дезоксирибонуклеиновая кислота
  
• 
  Динуклеиновые кислоты.
  
• 
  Д-нуклеиновые кислоты.
  
• 
  2-нуклеиновые кислоты.
  
• 
  Нуклеиновые кислоты.
  
• 
  
  

! Нуклеозид можно получить из нуклеотида отщеплением:

• 
  Соляной кислоты.
  
• 
  + Фосфорной кислоты.
  
• 
  Уксусной кислоты
  
• 
  Щавелевой кислоты.
  
• 
  Этилового спирта
  

!Молекула ДНК в своем составе не содержит:

• 
  Аденин.
  
• 
  Гуанин.
  
• 
  Цитозин.
  
• 
  Тимин.
  
• 
  + Гистамин.
  

! Пиррол, тиофен, фуран относятся к соединениям:

• 
  + Ароматическим.
  
• 
  Парафиновым.
  
• 
  Олефиновым.
  
• 
  Ацетиленовым.
  
• 
  Диеновым.
  

! Ароматичность пиррола, тиофена, фурана проявляется в реакциях:

• 
  Элиминирования
  
• 
  + Электрофильного замещения.
  
• 
  Нуклеофильного присоединения.
  
• 
  Электрофильного присоединения.
  
• 
  Нуклеофильного замещения.
  

!. Таутомерия характерная для имидазола:

• 
  Оксо - цикло.
  
• 
  Кольчато - цепная.
  
• 
  Кето - енольная.
  
• 
  Лактам - лактимная.
  
• 
  + Прототропная.
  

! Лекарственный препарат, производное пиразолона -

• 
  + Анальгин.
  
• 
  Фурацилин.
  
• 
  Аспирин.
  
• 
  Тубазид.
  
• 
  Пенициллин.
  

! Тиазол входит в состав витамина:

• 
  С
  
• 
  А
  
• 
  Д
  
• 
  В₂
  
• 
  +В₁
  

! Таутомерия характерная для урацила, тимина и цитозина

• 
  Цикло - оксо.
  
• 
  Кето - енольная.
  
• 
  + Лактим - лактамная.
  
• 
  Кольчато - цепная.
  
• 
  Амино - иминная.
  

! Бициклический гетероцикл:

• 
  Урацил.
  
• 
  Тимин.
  
• 
  Цитозин.
  
• 
  Тиамин.
  
• 
  + Пурин.
  

! Пурин образован конденсированными ядрами:

• 
  + Пиримидина и имидазола
  
• 
  Пиримидина и пиразина
  
• 
  Имидазола и пиразина
  
• 
  Пиридина и пиррола
  
• 
  Двух молекул пиррола
  

! Таутомерные формы гуанина:

• 
  Цикло - оксо.
  
• 
  Кето - енольная.
  
• 
  + Лактим - лактамная.
  
• 
  Кольчато - цепная.
  
• 
  Амино - иминная.
  

! Флавоноиды являются производным:

• 
  + Пирана
  
• 
  Пиррола
  
• 
  Изохинолина
  
• 
  Пирролидина
  
• 
  Пиперидина
  

! Производным пиррола является:

1. 
   Пиразолон.
   
2. 
   Фурацилин.
   
3. 
   Анальгин.
   
4. 
   Имидазол.
   
5. 
   + Порфин.
   

! Кордиамин является производным:

• 
  + Никотиновой кислоты
  
• 
  Пиперидина
  
• 
  Хинолина
  
• 
  Тиазола
  
• 
  Пиримидина
  

! Производными пирана является:

• 
  Никотиновая кислота
  
• 
  + Рутин.
  
• 
  Барбитуровая кислота
  
• 
  Триптофан.
  

Е.Хинолин
! Производными пирана являются:

• 
  Никотинамид.
  
• 
  Барбитуровая кислота
  
• 
  Гистидин.
  
• 
  +Флавоноиды.
  
• 
  Хинолин
  

! Производные пирана имеющие антиоксидантные свойства:

*Пурин.

*Порфин.

*Амидопирин.

*+ Флавоноиды.

*Гистамин.
! Амид никотиновой кислоты является витамином:

* В₁

*В₂

*+В₅

*Р

*В₁₂

! Витамин Е (токоферол) содержит ядро:

*Пиридина

*Пиперидина

*Пурина

*Пиримидина

*+ Пирана

! Барбитуровая кислота синтезируется из:

*Пиридина

*.Нитробензола

*Пиримидина

*+ Мочевины.

*Анилина
! В составе алкалоида анабазина имеется гетероцикл:

*Имидазол.

*Индол.

*С.Пиразол.

*D.+ Пиридин.

*Е.Пиримидин.
!Алкалоид - производное ксантина:

*Морфин.

*В.Никотин.

*+ Теобромин.

*.Хинин.

*.Атропин.

! Теофилин является производным:

*Пиримидина

*Пиразола

*+ Пурина

*Изохинолина

*Пирролидина

! Папаверин является производным:

*Пирана

*Пиразола

*Пурина

*+ Бензилизохинолина

*Пиперидина

!Производными пурина являются:

*Никотиновая кислота

*Пиперидин.

*Барбитуровая кислота

*Гистидин.

*+ Мочевая кислота

! Кофеин является производным:

*Гипоксантина

*+ Ксантина

*Мочевой кислоты.

*.Пиридина

*.Изохинолина

! При гидролизе атропина образуется:

*Масляная кислота

*.+ Троповая кислота

*Бензойная кислота

*Муравьиная кислота

*Экгонин.

! При гидролизе кокаина образуется:

*Троповая кислота

*.Пропановая кислота

*.+ Бензойная кислота

*Уксусная кислота

*Тропин.
! Качественной реакцией на ксантин является:

*Обесцвечивание бромной воды.

*Обесцвечивание раствора перманганата калия.

*+ Мурексидная проба

*Таллейохинная проба

*Проба Бейльштейна
! Соединение, образованное при фосфорилировании нуклеозида:

*Рибоза

*Дезоксирибоза

*+ Нуклеотид.

*Рибонуклеозид.

*Дезоксирибонуклеозид.

! Образуется при щелочном гидролизе уридинмонофосфата:

*Дезоксицитидин.

*Цитидин.

*+ Уридин.

*Урацил.

*Тимидин.

! К нуклеиновым основаниям относятся:

*Пурин.

*.+ Тимин.

*Пурин

*Пиперидин.

*Пирролидин.

! Мономеры нуклеиновых кислот:

*Нуклеозиды.

*+ Нуклеотиды.

*Нуклеиновые основания.

*Нуклеозидциклофосфаты.

*Пурин
! Мономеры РНК.

*+ Аденозинмонофосфат.

*Нуклеозиддифосфаты.

*Нуклеиновые основания.

*+ Гуанозинмонофосфорная кислота

*Тимидинмонофосфат.
! Мономеры ДНК:

*Нуклеозиды.

*Нуклеозиддифосфаты.

*Нуклеиновые основания.

*+ Дезоксигуанозинмонофосфат.

*Пурин.
! Имеют ангидридную связь:

*Нуклеозидполифосфаты.

*Нуклеозиды.

*+Аденозинтрифосфорная кислота

*Нуклеозидциклофосфаты.

*Тимидиловая кислота
! Участвует в окислении этанола:

*Никотиновая кислота

*Кофермент НАДН.

*+Кофермент НАД⁺

*Аденозинмонофосфат.

*Мочевая кислота

! В реакции восстановления пировиноградной кислоты участвует:

*Никотинамид.

*+ Кофермент НАДН.

*Кофермент НАД⁺

*Аденозинтрифосфат.

* Мочевая кислота

! Кофермент НАД⁺ является:

*Нуклеозидом.

*Нуклеозидтрифосфатом.

*Нуклеиновым основанием.

*Нуклеозидциклофосфатом.

*+ Динуклеотидом.

! Адениловая кислота является:

*Нуклеозидом.

*+ Нуклеозидмонофосфатом.

*Нуклеиновым основанием.

*Нуклеозидциклофосфатом.

*Нуклеозидполифосфатом.

! Образуется в результате фосфорилирования гуанозина связь:

*Ангидридная.

*N-гликозидная.

*О-гликозидная.

*+ Сложноэфирная.

*Амидная.

  следующая страница >>