Гоу впо «вгму росздрава» кафедра фармацевтической технологии и биотехнологии с курсом фпк и ппс - umotnas.ru o_O
Гоу впо «вгму росздрава» кафедра фармацевтической технологии и биотехнологии с курсом фпк и ппс - umotnas.ru o_O
|
страница 1
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Похожие работы
|
Гоу впо «вгму росздрава» кафедра фармацевтической технологии и биотехнологии с курсом - страница №1/1
ГОУ ВПО «ВГМУ РОСЗДРАВА» КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ С КУРСОМ ФПК И ППС Тестовые задания для проведения тестирования при поступление в клиническую интернатуру. УТВЕРЖДАЮ Зав. кафедрой Степанов С.В. 2010 год 1. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям а) установления права на фармацевтическую деятельность б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ г) всем вышеперечисленным 2. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является а) справочник фармацевта б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств в) ГОСТ г) GМР 3. Воздух помещений аптеки обеззараживают а) радиационной стерилизацией б) установкой приточно-вытяжной вентиляции в) ультрафиолетовой радиацией г) обработкой дезинфицирующими средствами 4. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости а) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления б) от функциональных групп в) от воздействия факторов окружающей среды г) только от технологии изготовления 5. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности а) удаление белковых веществ б) удаление жировых веществ в) удаление механических включений г) моюще-дезинфицирующую обработку а) верно б) ошибочно в) требует уточнения г) входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средствах» а) аэрозольных частиц б) микроорганизмов в) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов г) микроорганизмов и дрожжевых грибов а) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии б) умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности в) удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития г) умерщвлении вирусов а) температуры б) времени стерилизации в) степени теплопроводности стерилизуемых объектов г) правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры а) ваты б) пергамента в) полимерных материалов г) марли а) с антибиотиками б) для офтальмологии в) для инъекций г) для новорожденных 12. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов) а) 1,5 б) 2 в) 3 г) 6 а) 6 б) 12 в) 24 г) 48 а) йодоформ б) водород пероксид в) хлорамин Б г) все перечисленные 15. При обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воздуха способен снижать качество растворов а) рибофлавина б) эуфиллина в) кислоты борной г) магния сульфата при изготовлении любых лекарственных форм, обладает а) магния оксид б) калия перманганат в) теофиллин г) кальция хлорид 17. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль а) пролонгатора б) консерванта в) антиоксиданта г) регулятора рН 18. Ронгалит, натрия метабисульфит, натрия сульфит применяют в качестве а) консерванта б) антиоксиданта в) пролонгатора г) изотонирующего компонента а) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой б) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая в) лекарственный препарат не изготовит г) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ как высшая 20. Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что к списку А относятся а) камфора б) атропина сульфат в) кодеина фосфат г) висмута нитрат основной «Порошки - это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством сыпучести» а) соответствует б) не соответствует в) следует добавить фразу «для парентерального применения» г) не соответствует, т.к. «Порошки» — это сложная лекарственная форма...» 22. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу а) указана в рецепте б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз в) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов г) рассчитывается путем умножения на число доз 23. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу а) указана в прописи б) является частным от деления выписанной массы на число доз в) является частным от деления общей массы на число приемов г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз 24. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом а) мелкокристаллическим б) аморфным в) жидким г) относительно более индифферентным 25. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества а) красящие б) выписанные в меньшей массе в) имеющие малое значение насыпной массы г) трудноизмельчаемые 26. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают а) плотность б) объемную (насыпную) массу в) фактор замещения г) расходный коэффициент 27. Легко распыляется при диспергировании а) тимол б) цинка сульфат в) магния оксид г) магния сульфат 28. К лекарственным веществам с установленным НД нижним пределом влагосодержания относятся вещества а) кристаллические б) аморфные в) летучие г) кристаллогидраты 29. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют а) глюкозу б) крахмально-сахарную смесь в) лактозу г) сахарозу 30. При изготовлении 10 Порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритураций а) 1:10-0,03 г б) 1:10-0,3 г в) 1:10-0,003 г г) 1:100-0,3 г 31. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять а) 2,5 г б) 2,45 г в) 2,30 г г) 2,20 г 32. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует а) густому экстракту б) раствору густого экстракта в) жидкому экстракту г) раствору жидкого экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили а) 0,24 г б) 2,88 г в) 0,48 г г) 0,12 г 34. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом сухого экстракта взвесили а) 0,15 г б) 0,30 г в) 0,03 г г) 0,015 г прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила а) 0,31 г б) 0,3 г в) 0,32 г г) 0,33 г а) имеющие малую насыпную массу б) трудноизмельчаемые в) с малыми значениями относительной потери при диспергировании г) аморфные 37. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества а) сильнодействующие и ядовитые б) ядовитые и наркотические в) летучие и пахучие г) гигроскопичные 38. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами а) пахучими б) летучими в) гигроскопичными г) только трудноизмельчаемыми 39. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы а) этаноловые б) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием в) этанола различной концентрации г) крахмала 2% концентрации 40. Изменение объема и тепловой эффект растворения свидетельствуют а) превышении предела растворимости б) механическом характере процесса в) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества г) несовместимости и невозможности изготовления препарата 41. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, Вам следует использовать при расчетах коэффициент а) обратный заместительный б) водопоглощения в) увеличения объема г) расходный 42. Процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов а) фурацилина б) этакридина лактата в) осарсола г) йода а) глицерина б) эфира в) этанола г) без добавления вспомогательной жидкости 44. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении а) кофеина б) кислоты борной в) натрия гидрокарбоната г) кальция глюконата 45. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет а) 5% б) 3% в) 1% г) 0,5% д) внутрь не применяют 46. Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор а) кислоты хлористоводородной (8,3%) б) водорода пероксида (30%) в) кислоты хлористоводородной (0,83%) г) формальдегида (30%) 47. Жидкость Бурова представляет собой раствор а) калия ацетата б) свинца ацетата в) основного алюминия ацетата г) меди сульфата 48. Объем жидкости Бурова (мл), который необходимо взять для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова равен а) 200мл б) 100мл в) 125мл г) 16 мл 49. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной а) 10 и 190мл б) 10,8 и 189,2мл в) 27 и 173мл г) 10 и 200 мл а) 10 мл б) 10,8мл в) 27 мл г) 29,4мл 51. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроль (30%) дозируют а) 50 мл б) 15мл в) 50,0 г) 15,0 а) процесс образования растворимых солей б) прием дробного фракционирования в) предварительное диспергирование г) настаивание д) гомогенизацию а) фенола б) формалина в) осарсола г) серебра нитрата 54. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол а) 95об.% б) 90 об.% . в) 80 об.% , а) создания асептических условий изготовления б) стерилизации вспомогательных материалов и посуды в) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД г) фильтрования 56. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО = 0, 5 мл/г), составил а) 949мл б) 750мл в) 922мл г) 934мл 57. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составил а) 949мл б) 750мл в) 922мл г) 934мл 5% концентрации (КУО = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить а) 1000 мл б) 995мл в) 985мл г) 970мл 59. Для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют а) 516,5мл б) 500мл в) 495мл г) 491,5мл 60. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации а) 20% б) 1:5 . в) 10% г) 50% а) обратный заместительный б) водопоглощения в) увеличения объема г) расходный 62. Процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов а) фурацилина б) этакридина лактата в) осарсола г) йода а) глицерина б) эфира в) этанола г) без добавления вспомогательной жидкости а) кофеина б) кислоты борной в) натрия гидрокарбоната д) кальция глицерофосфата а) 5% б) 3% в) 1% д) внутрь не применяют 66. Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор а) кислоты хлористоводородной (8,3%) б) водорода пероксида (30%) в) кислоты хлористоводородной (0,83%) г) формальдегида (30%) 67. Жидкость Бурова представляет собой раствор а) калия ацетата б) свинца ацетата в) основного алюминия ацетата г) меди сульфата для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова равен а) 200мл б) 100мл в) 125мл г) 16 мл а) 10 и 190мл б) 10,8 и 189,2мл в) 27 и 173мл г) 10 и 200 мл 70. Для изготовления 200 мл 5% раствора формальдегида стандартного (37%) раствора следует взять а) 10 мл б) 10,8мл в) 27 мл г) 29,4мл 71. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроль (30%) дозируют а) 50 мл б) 15мл в) 50,0 г) 15,0 72. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют а) прием дробного фракционирования б) предварительное диспергирование в) настаивание г) гомогенизацию а) фенола б) формалина в) осарсола г) серебра нитрата а) 95об.% б) 90 об.% . в) 80 об.% , г) 70 об.% а) создания асептических условий изготовления б) стерилизации вспомогательных материалов и посуды в) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД г) фильтрования а) 949мл б) 750мл в) 922мл г) 934мл 77. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составил а) 949мл б) 750мл в) 922мл г) 934мл 5% концентрации (КУО = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить а) 1000 мл б) 995мл в) 985мл г) 970мл 79. Для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют а) 516,5мл б) 500мл в) 495мл г) 491,5мл д) 475 мл 80. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации а) 20% б) 1:5 . в) 10% г) 50% а) сумма действующих веществ б) сумма экстрактивных веществ в) вспомогательные вещества г) красящие вещества 82. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место а) диализ экстрагента внутрь клетки 6) десорбция в) растворение клеточного содержимого г) испарение а) мацерация 6) мацерация с циркуляцией экстрагента в) непрерывное противоточное экстрагирование г) перколяция а) диализа б) высаливания в) спиртоочистки г) отстаивания и фильтрации а) содержание спирта б) содержание тяжелых металлов в) сухой остаток г) содержание воды 86. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателю а) химическая стойкость б) водостойкость в) термическая устойчивость г) температура плавления а) мойки дрота б) выделки ампул в) этикетировки ампул г) заполнения ампул инъекционным раствором а) обратным осмосом б) электродиализом в) ионным обменом г) ультрафильтрацией а) снятие внутренних напряжений в ампульном стекле б) приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул в) бактериостатическое действие г) удаление прочно удерживаемых загрязнений а) пирогенности б) стерильности в) отсутствия механических включений г) изогидричности а) фреоны б) пропан в) винилхлорид г) диоксид углерода 92. Технологический регламент не включает раздел а) характеристика готового продукта б) технологическая схема производства в) аппаратурная схема производства г) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов 93. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится а) инсулин б) пантокрин в) тиреоидин г) пепсин а) одновальцовая вакуум-сушилка б) распылительная сушилка в) двухвольцовая вакуум-сушилка г) сублимационная свойств а) сыпучести б) насыпной массы в) прессуемости г) плотности 96. Влажность порошка влияет на а) сыпучесть б) фракционный состав в) форму частиц г) стабильность 97. Прямым прессованием не получают таблетки из а) кальция лактата б) гексаметилентетрамина в) натрия хлорида г) калия йодида 98. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют а) измельчение б) дозирование в) нанесение оболочки г) определение массы таблетки а) растворяют в горячей воде б) растирают с водой до растворения в) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения г) растворяют при нагревании на водяной бане а) растирают с водой до растворения б) растворяют в горячей воде в) растворяют при нагревании- г) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения а) колларгол б) протаргол в) ихтиол г) сера а) 1:1 б) 1:2 в) 1:5 г) 1:10 103. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ а) дифильных б) гидрофильных, не растворимых в воде в) гидрофильных г) с нерезко гидрофобными свойствами а) желатоза б) эмульгатор Т-2 в) мыло медицинское г) раствор крахмала а) ментол б) цинка сульфат в) фенилсалицилат г) тимол 106. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна а) размеру частиц б) величине ускорения свободного падения в) вязкости дисперсионной среды г) времени хранения препарата 107. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна а) радиусу частиц б) разности плотностей фазы и среды в) величине ускорения свободного падения г) скорости диспергарования а) Стокса б) Гиббса в) Фика-Щукарева г) Рауля а) объем и отклонение от объема б) ресуспендируемость в) время диспергирования г) вязкость среды д) значение рН 110. Эмульсии - это лекарственная форма, состоящая из а) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде б) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей в) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости г) мицелл в жидкой дисперсионной среде а) массой масла б) массой воды очищенной в) природой и свойствами эмульгатора г) природой вводимых лекарственных веществ а) 50,0 г б) 5,0 г в) 10,0 г г) 20,0 г основной дисперсионной среды, концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи а) используют б) не используют в) используют, если концентрация лекарственных веществ до 3% г) не используют, если концентрация лекарственных веществ свыше 3% 114. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является а) предварительное измельчение лекарственных веществ б) гидрофилизация эмульгатора в) изготовление первичной эмульсии г) разбавление первичной эмульсии а) сульфамонометоксин б) эфирные масла в) новокаин г) фенилсалицилат а) для растворения водорастворимых веществ б) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии в) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ г) для солюбилизации лекарственных веществ а) фенилсалицилат б) кофеин натрия бензоат в) висмута нитрат основной г) гексаметилентетрамин а) пенообразование и брызгоунос б) температурная депрессия в) массопередача г) инкрустация 119. Таблетки типа «ретард» получают а) двойным прессованием б) прямым прессованием в) прессованием микрокапсулированных продуктов г) изменением формы матрицы 120. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет а) улучшить сыпучесть порошков б) повысить точность дозирования в) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ г) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс а) макания б) роторно-матричный в) штамповки г) капельный растворов может осуществляться а) адсорбцией б) экстрагированием в) фильтрованием г) прессованием 123. К галеновым препаратам относятся а) настойки б) спансулы г) болюсы 124. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий а) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка б) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание в) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка г) настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация 125. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является а) наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии б) использование высоких технологий в) стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ г) производственный контроль и валидация 126. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает а) экстракции лекарственного растительного сырья б) очистки извлечения в) выпаривания, сушки г) химической стерилизации а) дисковый диффузионный аппарат б) экстракторы с РПА в) центробежные экстракторы г) экстракторы с мешалками а) дробная мацерация б) перколяция в) мацерация г) циркуляционная экстракция а) с помощью ареометра б) с помощью денсиметра в) металлическим спиртомером г) по температуре кипения а) объему б) объему с учетом плотности в) массе г) массе или объему в зависимости от массы масла 131. Если принять обозначения: V - объем воды очищенной, взятый для экстракции Vо - объем водного извлечения, указанный в рецепте М - масса сырья Кв - коэффициент водопоглощения, то а) V=Vо-(М х Кв) б) V=Vо х (М : Кв) в) V = Vо + (М х Кв) г) V=Vо-(М : Кв) 132. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают а) расходный коэффициент б) коэффициент водопоглощения в) фактор замещения г) коэффициент увеличения объема а) 1:400 б) 1:30 в) 1:20 . . г) 1:10 а) изготовление настоя б) изготовление отвара в) обязательный учет валора сырья г) изготовление в соотношении 1:30 а) содержащего термостабильные вещества б) содержащего термолабильные вещества в) мягкой гистологической структуры г) листьев процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения из а) корневищ лапчатки б) плодов фенхеля в) корней истода г) корней алтея 137. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего а) алкалоиды б) сапонины в) дубильные вещества г) полисахариды слизистой природы 138. Изготавливать водные извлечения из лекарственного растительного сырья в одном инфундирном стакане а) нельзя б) можно в) можно, если физико-химическимие свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции г) можно, если гистологическая структура одинакова а) 0,25 г б) 0,42 г в) 0,60 г г) 1,0 г а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают в) не используют, возвращая поставщику г) проводят стандартизацию в аптеке а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают в) сырье не используют г) проводят стандартизацию в аптеке а) 10 минут б) 15 минут в) 25 минут г) 30 минут а) подкисляют б) подщелачивают в) используют экстрагент нейтральной реакции г) насыщают углекислотой а) 6,5 г и 230 мл б) 13,0 г и 260 мл в) 12,0 г и 224 мл г) 10,0 г и 200 мл 145. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (Кв = 2 мл/г) следует взять воды очищенной а) 150мл б) 160мл в) 170мл г) 180мл а) к изготовленному настою в первую очередь б) после предварительного растворения в настойке ландыша в) после растворения в настое натрия бромида г) в последнюю очередь 147. Всегда изготавливают отвары из лекарственного растительного сырья а) грубой гистологической структуры б) содержащего термостабильные вещества в) содержащего нелетучие вещества г) из корневищ и корней а) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут б) не фильтруют в) готовят, не отжимая сырье перед фильтрованием г) фильтруют после экстракции на водяной бане а) отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения б) добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната в) добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции г) фильтрование без отжатия а) окраска б) наполнение и запайка в) гидрофобизация поверхности г) сушка, шлифовка а) содержания спирта б) содержания действующих веществ в) содержания влаги г) плотности а) жидкостную экстракцию б) дистилляцию в) высаливание и смену растворителя г) диализ и электродиализ а) нротивоточная экстракция и перколяция б) перколяция и ускоренная дробная мацерация в) экстракция сжиженными газами г) реперколяция а) сгущение б) выпаривание в) очистка извлечения г) стандартизация а) отжигом б) плавлением капилляров в) в камерах под вакуумом г) с помощью метиленовой сини после автоклавирования а) количественного содержания лекарственных веществ б) рН водного извлечения в) размера частиц суспензионных мазей г) текучести а) липофильных б) гидрофильных в) абсорбционных г) гидрофобных а) кислоту сорбиновую б) эсилон-5 в) димексид г) нипазол аммиака добавляют а) в первую очередь б) к маслу подсолнечному в) после растворения олеиновой кислоты в масле г) к маслу подсолнечному при слабом нагревании 160. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами это а) растворы б) эмульсионные типа м/в в) гели г) комбинированные 161. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является а) гомогенной (мазь-раствор) б) гомогенной (мазь-сплав) в) суспензионной г) эмульсионной вазелин, является а) гомогенной (мазь-сплав) б) суспензионной в) эмульсионной г) комбинированной 163. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является а) гомогенной (мазь-раствор) б) суспензионной в) эмульсионной г) комбинированной а) физико-химическими свойствами лекарственных веществ б) концентрацией действующих веществ в) природой и концентрацией вспомогательных веществ г) д) всем комплексом фармацевтических факторов а) жировые б) гидрофильные в) эсилон-аэросильные г) гели ПЭО для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы а) жировые б) углеводородные в) гели производных акриловой кислоты г) желатино-глицериновые 167. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы а) липофильные б) гидрофильные в) углеводородные г) полиэтиленовые 168. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать а) с растительным маслом б) с минеральным маслом в) со спирто-водно-глицериновой смесью г) с расплавленной основой 169. При введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся а) тимол, тальк, глина белая б) камфора, фенилсалицилат, бентонит в) цинка оксид, крахмал, сера г) магния оксид, глина белая 170. Способами получения медицинских бесшовных желатиновых капсул являются а) распыление б) ручное формование в) прессование г) капельный 171. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входит а) только индивидуальное действующее вещество б) модификатор вязкости в) сопутствующие вещества г) комплексные соединения а) дезинтеграторы б) установку с РПА в) дисмембраторы г) эксцельсиор а) трехступенчатый горизонтальный б) трехступенчатый колонный в) центритерм г) финн-аква а) вспомогательные вещества б) вид лекарственной формы и пути введения в) технологическая схема производства г) материальные потери производства а) сублимационный б) псевдоожижение в) поле УВЧ г) инфракрасный а) перколяцию б) экстракцию сжиженными газами в) циркуляционную экстракцию г) мацерацию а) крахмальный клейстер б) воду в) стеарат кальция г) растворы ВМС 178. Под таблетированием путем прямого прессования подразумевают процесс а) с предварительной грануляцией б) без предварительной грануляции в) с формованием масс г) после проведения гомогенизации 179. Псевдоожижение в фармацевтической технологии не используют для а) сушки порошкообразных материалов б) грануляции в) смешивания жидкостей г) смешивания порошков а) смесители с вращающимся корпусом б) СП-30 в) СГ-30 г) роторно-пульсационный аппарат 181. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты а) растворы этанола, воду, подсолнечное масло б) растворы этанола, воду в) растворы этанола г) растительные масла а) макания б) выливания в) выкатывания г) прессования а) замораживания б) кипячения в) обработки этиловым спиртом г) обработки ацетоном а) долей всосавшегося в кровь вещества б) скоростью его появления в крови в) периодом полувыведения г) количеством введенного препарата а) стерилизация препаратов б) подготовка пропелента в) подача в аэрозольный баллон концентрата г) удаление воздуха из баллона а) по объему б) по массе в) по абсолютному спирту г) с учетом контракции а) растворяют в растворе адреналина гидрохлорида б) нельзя растворять в растворе электролитов в) вводят по типу суспензии г) исключают из прописи а) бентонит б) МЦ в) оксил г) Na-КМЦ 189. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует а) ксероформ б) дерматол в) новокаин г) висмута нитрат основной на дифильной основе его а) растворяют в воде с учетом растворимости б) вводят по типу суспензии в) растворяют в основе г) предварительно измельчают с основой 191. При изготовлении мази серной следует взять основу а) вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ б) вазелин-ланолин поровну в) жир свиной г) консистентную эмульсию «вода-вазелин» а) консистентная эмульсия «вода-вазелин» б) вазелин-ланолин 1:1 в) вазелин-ланолин безводный 9:1 г) ланолин безводный-вазелин 4:6 а) с образованием различных дисперсных систем б) по типу эмульсии в) по типу суспензии г) растворением в расплавленной основе а) твердый жир, тип А б) масло какао в) витепсол г) полиэтиленгликолевая а) витепсол б) ланолевую в) масло какао г) сплавы ПЭГ а) эмульгируют б) упаривают до минимального объема в) уменьшают по количеству г) исключают из состава препарата а) получение упругой массы б) взвешивание массы в) формирование цилиндра г) формирование параллелепипеда а) мазей б) суппозиториев методом ручного формирования в) болюсов г) суппозиториев методом выливания в формы а) свечей б) шариков в) глобулей г) палочек а) твердый жир, тип А б) сплавы ПЭГ в) ланолевая г) желатино-глицерииовая а) сделав поперечный срез б) рассмотрев предварительно деформированную массу в) сделав продольный срез г) изучив поверхность суппозитория д) только до стадии дозирования 202. При изготовлении пилюль, содержащих алкалоиды и их соли, в качестве вспомогательных веществ применяют а) экстракт корней солодки б) алюминия оксид в) бентонит г) крахмально-сахарную смесь а) пилюль б) суппозиториев на гидрофильной основе в) болюсов г) суппозиториев на линофильных и дифильных основах а) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор б) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения в) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого г) изменение скорости высвобождения лекарственных веществ а) антогонизм антимикробных средств б) гидролиз сердечных гликозидов в) коагулляция в коллоидных растворах г) превышение предела смешиваемости Solutionis Protargoli 2% - 10 ml Zinci sulfatis 0,05 а) в прописи выписано ядовитое вещество б) вещества в прописи совместимы в) превышен предел растворимости одного из компонентов г) имеет место физико-химическая несовместимость а) обработка желатиновых капсул поливинилацетатом б) введение в желатиновую массу Na-КМЦ в) введение в желатиновую массу стеариновой кислоты г) введение в желатиновую массу ацетилфталилцеллюлозы а) температуре б) вязкости экстрагента в) радиусу экстрагируемых частиц г) времени диффузии а) стабильностью хранения б) стерильностью в) пролонгированным действием г) эластичностью 210. Преимущества фармацевтических аэрозолей перед другими лекарственными формами а) быстрый терапевтический эффект при сравнительно небольших дозах б) возможность ингаляционного введения в) отсутствие побочных эффектов г) высокая точность дозирования 211. Ректификация - это а) процесс перегонки с водяным паром б) перегонка с частичной дефлегмацией в) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров г) многократная дистилляция, сопровождающаяся массо-и теплообменом а) дисмембратор б) сушилка-гранулятор СГ-30 в) компактор г) роторнобильная мельница а) сухое прессованное покрытие на таблетках б) многослойные таблетки для получения инъекционных растворов в) матричные таблетки г) драже а) коацервации б) напыления в) полимеризации г) макания а) механического диспергирования б) ультразвукового диспергирования в) солюбилизации г) коацервации а) регуляции параметров высвобождения б) повышения однородности дозирования в) лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании г) создания интраокулярных лекарственных форм а) магнитостриктор, дисмембратор б) валки, дезинтегратор, траво- и корнерезки в) молотковую, вибромельницу г) эксцельсиор, валковую дробилку а) дезинтегратор, эксцельсиор б) бегуны, молотковую мельницу в) коллоидные, жерновую мельницы г) шаровую и стержневую мельницу а) эксцельсиор, валки б) коллоидные, жерновую мельницы в) шаровую и стержневую мельницы г) магнитостриктор а) барабана, заполненного на 25% шарами б) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом в) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы г) ротора и статора с пальцами а) барабана, заполненного на 25% шарами б) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом в) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы г) ротора и статора с пальцами а) барабана, заполненного на 25% шарами б) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом в) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы г) ротора и статора с пальцами а) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом б) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы в) ротора и статора с пальцами г) двух роторов с пальцами а) до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом б) до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары в) до 1 мкм и менее, в потоке воздуха или инертного газа г) хорошо высушенное растительное сырьё с помощью ротора или статора а) до 1 мкм и менее, мокрым способом б) до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары в) до 1 мкм и менее в потоке воздуха или инертного газа г) хорошо высушенное растительное сырьё с помощью ротора или статора а) отжигом б) плавлением концов капилляров в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли г) оттяжкой капилляров а) стерилизацией фильтрованием б) стерилизацией паром под давлением в) газовой стерилизацией г) горячим воздухом а) смены растворителей б) ультрафильтрацией в) хроматографией г) фракционированием а) при перемешивании б) при нагревании в) при разрежении г) при повышенном давлении а) в порядке возрастания температуры плавления б) в порядке убывания температуры плавления в) сначала - углеводородные основы, затем - жировые г) сначала - жировые, затем - углеводородные основы а) фармакокинетическим б) фотометрическим в) объемным г) титрометрическим а) пропеллерные, мешалки б) ультразвук в) турбинные мешалки г) якорные мешалки а) вальцовая вакуум-сушилка б) распылительная сушилка в) ленточная сушилка г) сорбционная сушилка а) улучшения прессуемости б) предотвращения расслаивания в) улучшения сыпучести г) улучшения расподаемости а) с вращающимися лопастями б) пневматические в) планетарные г) центробежного действия а) дозирование сыпучих масс по объему б) таблетирование за счет одностороннего удара верхним пуансоном в) создание одностороннего, постепенно нарастающего давления на прессуемый материал г) формирование увлажненной массы в специальных формах а) среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности б) гранулометрический состав в) насыпную плотность г) сыпучесть а) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью б) входящие в таблетки в большом количестве в) предварительно обработанные ПАВ г) обладающие хорошими склеивающими свойствами а) средняя масса и отклонение от нее б) однородность дозирования в) распадаемость г) время полной деформации а) акустическим перемешиванием б) диспергированием твердой фазы в дисперсионной среде в) конденсацией г) с помощью турбинных мешалок а) индивидуальное действующее вещество б) термостабилизирующие добавки в) сопутствующие вещества г) комплексные соединения а) мацерация с циркуляцией экстрагента б) экстракция в поле центробежных сил в) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента г) экстрагирование с использованием РПА а) смена растворителя б) высаливание в) электролиз г) хроматография а) разрешено б) запрещено в) со ссылкой на приказ г) официальная пропись 245. Санитарный день в аптеках проводят один раз: а) в неделю б) месяц в) квартал г) 6 мес 246. Для обработки рук персонала, занятого изготовлением лекарственных препаратов, после мытья с мылом рекомендуется использовать этанол: а) 95%; б) 40%; в) в концентрации, полученной от поставщика г) в смеси 1:1с глицерином. а) 10 мл б) 10,8мл в) 27 мл г) 29,4мл 248. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроль (30%) дозируют а) 50 мл б) 15мл в) 50,0 г) 15,0 249. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют а) процесс образования растворимых солей б) прием дробного фракционирования в) предварительное диспергирование г) настаивание д) гомогенизацию 250. Для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (КУО = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить а) 1000 мл б) 995мл в) 985мл г) 970мл |
|
|